1,3-dimethyl-7-octadecylxanthine | 103976-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-7-octadecylxanthine
• 英文别名: 7-stearyltheophylline；1,3-Dimethyl-7-octadecylpurine-2,6-dione
• CAS: 103976-47-2
• 化学式: C₂₅H₄₄N₄O₂
• 分子量: 432.65
• InChiKey: ZXEWIONVOURUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 1,3-dimethyl-7-octadecylxanthine 在 六氟磷酸钾 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 以77 %的产率得到1,3,9-trimethyl-7-octadecylxanthinium hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  含有咖啡因和茶碱衍生的黄嘌-8-二硫代羧酸配体的钌配合物的合成、表征和催化评价

  摘要：

  应用各种实验程序和纯化技术将咖啡因和茶碱的 N7 和 N9 位置烷基化或芳化成黄嘌盐。使用 CS2 和 Cs2CO3 或 NaOtBu 将这些 N-杂环卡宾 （NHC） 前驱体转化为黄嘌-8-二硫代羧酸两性离子。采用NHC·CS2甜菜碱作为螯合配体制备多种[RuX（对-伞草）（S2C·NHC）]Y （X = Cl， SAc;Y = Cl， PF6， [RuCl3（p-cymene）]） 和 [Ru（S2C·NHC）3]X2 （X = Cl， PF6） 配合物。此外，通过 XRD 确定了 3 种甜菜碱、1 种异源和 1 种同源复合物的分子结构。在酮与异丙醇的转移氢化、苯甲酸和 1-己烯合成乙烯基酯以及苯乙烯与重氮乙酸乙酯的环丙烷化中研究了所有这些配合物的催化潜力。选择苯乙酮还原成 1-苯乙醇作为前一种应用的模型反应。监测这种转化的时间过程表明，带有 NHC·CS2 配体的螯合物显示出略高于类似

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.4c00315
• 作为产物：
  描述：

  茶碱 、 硬脂基溴 在 甲基三辛基氯化铵 氢氧化钾 作用下， 生成 1,3-dimethyl-7-octadecylxanthine
  参考文献：
  名称：

  N-Alkylation of Pyrimidine and Purine Derivatives (Uracils, Xanthines, Adenine) using Solid/Liquid Phase-Transfer Catalysis without Solvent

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31269

文献信息

• US3935196A
  申请人：——

  公开号：US3935196A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US4000132A
  申请人：——

  公开号：US4000132A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4002756A
  申请人：——

  公开号：US4002756A

  公开（公告）日：1977-01-11
• <i>N</i>-Alkylation of Pyrimidine and Purine Derivatives (Uracils, Xanthines, Adenine) using Solid/Liquid Phase-Transfer Catalysis without Solvent
  作者：Georges Bram、Guy Decodts、Younes Bensaïd、Claude Combet Farnoux、Hervé Galons、Marcel Miocque

  DOI：10.1055/s-1985-31269

  日期：——