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1,3-二甲基-7-辛基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮
1,3-二甲基-7-辛基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮 | 103976-46-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
1,3-二甲基-7-辛基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮
中文别名
——
英文名称
7-octyltheophylline
英文别名
1,3-dimethyl-7-octylpurine-2,6-dione
CAS
103976-46-1
化学式
C
15
H
24
N
4
O
2
mdl
——
分子量
292.381
InChiKey
NONHXVSGJSDIRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
470.9±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
21
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
58.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
茶碱
theophylline
58-55-9
C
7
H
8
N
4
O
2
180.166
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-二甲基-7-辛基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮
、
碘甲烷
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以26%的产率得到
参考文献:
名称:
基于黄嘌呤的镍N-杂环卡宾配合物:合成及其对念珠菌的抗真菌活性。
摘要:
侵袭性真菌病影响着全世界超过 200 万人。侵袭性真菌感染发病率的增加是多种因素的结果,包括对现有药物的耐药性增加。因此,迫切需要获得高效、选择性且能够克服现有耐药机制的新药。 70% 以上的医院内侵袭性真菌病是由念珠菌引起的。在这项工作中,我们描述了基于黄嘌呤的镍(II)(NHC)配合物的合成,通过将黄嘌呤盐与二茂镍NiCp 2直接金属化以产生[NiCpI(NHC)]配合物。对于甲基咖啡因,还形成双卡宾络合物[NiCp(NHC) 2 ] + ,这是由于卡宾从相应的单卡宾解离而形成的。 [NiCpI(NHC)] 复合物具有抗念珠菌活性,对人类细胞 (HeLa) 具有毒性,这取决于黄嘌呤部分 N7 的取代。双卡宾复合物5 [NiCp(NHC) 2 ] +对光滑念珠菌具有高度选择性,并且对人体细胞显示出极低的毒性,是选择性治疗光滑念珠菌感染的有希望的候选者。
DOI:
10.1002/aoc.6687
作为产物:
描述:
茶碱
、
1-溴辛烷
在
甲基三辛基氯化铵
氢氧化钾
作用下, 生成
1,3-二甲基-7-辛基-3,7-二氢-嘌呤-2,6-二酮
参考文献:
名称:
N
-Alkylation of Pyrimidine and Purine Derivatives (Uracils, Xanthines, Adenine) using Solid/Liquid Phase-Transfer Catalysis without Solvent
摘要:
DOI:
10.1055/s-1985-31269
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