toluene-3,5-diisocyanate | 14219-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: toluene-3,5-diisocyanate
• 英文别名: 1,3-Diisocyanato-5-methylbenzene
• CAS: 14219-05-7
• 化学式: C₉H₆N₂O₂
• 分子量: 174.159
• InChiKey: BQHPNDYUVBBCQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.5-134.5 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis-[β-(2-thienyl)acryloyl]pyridine dioxime 、 toluene-3,5-diisocyanate 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新型线性和手性大环吡啶卡巴肼镇痛和抗惊厥药的合成

  摘要：

  以2,6-二乙酰基吡啶或2,6-二羰基吡啶二氯化物为原料制备了一系列2,6-二取代吡啶衍生物。2,6-二乙酰吡啶 1 与盐酸羟胺或不同的芳香醛反应，分别得到相应的 2,6-二乙酰吡啶二肟和 2,6-双-[β-(2-噻吩基)丙烯酰基]吡啶衍生物 2 和 3。此外，N2,N2'-(吡啶-2,6-二羰基)-L-氨基酸酰肼5由2,6-二羰基吡啶二氯化物通过相应的酯4制备。化合物3与盐酸羟胺反应得到2,6-双-[β-(2-噻吩基)丙烯酰基-肟]-吡啶衍生物 6. 在回流的二恶烷中用异氰酸苯酯或异硫氰酸苯酯处理化合物 2 或 6 分别得到相应的氨基脲或氨基硫脲衍生物 7 和 8。它们用甲苯-3,5-二异氰酸酯处理分别得到大环氨基脲9 和10。然而，手性缩氨基硫脲 11a、b 是通过用异硫氰酸苯酯处理化合物 5a、b 然后用氢氧化钠 (2N) 环化得到三唑 12a、b 来制备的。最后，酰肼 5a,b 用甲苯-3

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0914
• 作为产物：
  描述：

  5-Methylbenzene-1,3-dicarbonyl azide 以60%的产率得到toluene-3,5-diisocyanate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLOW CHEMISTRY SYNTHESIS OF ISOCYANATES
  [FR] SYNTHÈSE CHIMIQUE EN FLUX D'ISOCYANATES

  摘要：

  该披露提供了诸如流动化学等安全环保的方法，用于合成异氰酸酯，例如亚甲基二苯基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、己二胺二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和四甲基二异氰酸酯。

  公开号：

  WO2021119606A1

文献信息

• Synthesis, Reactions, and Pharmacological Screening of Heterocyclic Derivatives Using Nicotinic Acid as a Natural Synthon
  作者：Nehad A. Abd El-Latif、Abd El-Galil E. Amr、Alhusain A. Ibrahiem

  DOI：10.1007/s00706-007-0628-z

  日期：2007.6

  acetate to afford 3-β-(3-indolyl)acryloylpyridine oxime and oxazole derivatives. The oxime was treated with ethyl isothiocyanate or toluene-3,5-diisocyanate in refluxing dioxane to give the corresponding ethyl thiosemicarbazide and 3,5-bissemicarbazide derivative. 3-β-(3-Indolyl)acryloylpyridine was condensed with malononitrile in refluxing ethanol in the presence of piperidine as a catalyst to give cyanoaminopyrane

  由3-乙酰基吡啶制备了一系列取代的吡啶衍生物，所述3-乙酰基吡啶由相应的烟酸作为天然原料制备。3-乙酰基吡啶与吲哚-3-甲醛的反应得到相应的3-β-（3-吲哚基）丙烯酰吡啶，在乙酸钠存在下，其与盐酸羟胺在吡啶或乙酸中反应，得到3-β-（3 -吲哚基）丙烯酰基吡啶肟和恶唑衍生物。在回流的二恶烷中用异硫氰酸乙酯或甲苯-3，5-二异氰酸酯处理肟，得到相应的乙基硫代氨基脲和3，5-双氨基脲衍生物。在哌啶为催化剂的情况下，在回流的乙醇中将3-β-（3-吲哚基）丙烯酰基吡啶与丙二腈缩合，得到氰基氨基吡喃，在乙酸铵存在下，将其与氰基乙酸乙酯或丙二腈缩合，得到氰基吡啶酮和氰基氨基吡啶衍生物。丙烯腈吡啶环化 Ó 苯二胺在回流的正丁醇导致形成相应的benzodiazipine 经由 中间 甲 。最后，丙烯酰基吡啶与硫脲的环加成反应得到硫代嘧啶，将其用氯乙酸处理以产生噻唑并嘧啶。通过使噻唑并嘧啶与吲哚-3-羧醛
• Compounds containing quaternary carbons and silicon-containing groups, medical devices, and methods
  申请人：Medtronic, Inc.

  公开号：US20040054210A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds that include diorgano groups having quaternary carbons, silicon-containing groups, and optionally urethane groups, urea groups, or combinations thereof (i.e., polyurethanes, polyureas, or polyurethane-ureas), as well as materials and methods for making such compounds.

  包括具有季铵碳、含硅基团和可选的脲基、尿素基或它们的组合（即聚氨酯、聚脲或聚氨酯脲）的二有机基团化合物，以及制备这些化合物的材料和方法。
• Synthesis, Reactions, and Anti-inflammatory Activity of Heterocyclic Systems Fused to a Thiophene Moiety Using Citrazinic Acid As Synthon
  作者：Abd El-Galil E. Amr、Nermien M. Sabry、Mohamed M. Abdulla

  DOI：10.1007/s00706-007-0651-0

  日期：2007.7

  3-Aminopyrimidinone was treated with phthalic anhydride or 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid dianhydride or toluene-3,5-diisocyanate to afford the corresponding imide, bis -imide, and bis -semicarbazide derivatives. The pharmacological screening showed that many of these compounds have good anti-inflammatory activity comparable to Prednisolone® as reference drug.

  合成了一系列吡啶，嘧啶酮和恶嗪酮作为抗炎药，使用瓜嗪酸（2,6-二羟基异烟酸）作为起始原料。用氰基硫代乙酰胺处理丙烯酰基吡啶，得到氰基吡啶-硫酮，其与氯乙酸乙酯反应，得到相应的氨基酯。将该酯水解成钠盐，将其用乙酸酐处理，得到2-甲基恶嗪酮，将其用乙酸铵处理，得到2-甲基嘧啶酮，然后用碘甲烷甲基化，得到2,3-二甲基嘧啶酮。另外，恶嗪酮衍生物与苯胺或水合肼反应，得到3-苯基-或3-氨基嘧啶酮。后者与噻吩-2-甲醛或苯基异硫氰酸酯反应生成 席夫 的碱或硫代氨基脲。用邻苯二甲酸酐或1,2,4,5-苯四甲酸二酐或甲苯-3,5-二异氰酸酯处理3-氨基嘧啶酮，得到相应的酰亚胺， 双 酰亚胺 和 双-氨基 脲衍生物。的药理筛选表明，许多这些化合物具有良好的抗炎活性比得上泼尼松龙®作为参考药物。
• Release sustaining composition and sustained release preparation
  申请人：Hayakawa Kazuhisa

  公开号：US20050147676A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A release sustaining composition comprising a polyalkylene polyol derivative comprising repeating units U-1 derived from a water-soluble polyalkylene polyol and a polyisocyanate and repeating units U-2 derived from a dihydroxy compound and a polyisocyanate in a molar ratio of U-1/U-2 between 0.5/0.5 and 0.99/0.01 and optionally a water-soluble cellulose ether is combined with an active ingredient to make a sustained release preparation.

  一种持续释放组合物，包括由可溶于水的聚烯烃聚醚和聚异氰酸酯衍生的重复单元U-1以及由二羟基化合物和聚异氰酸酯衍生的重复单元U-2，在U-1/U-2的摩尔比在0.5/0.5至0.99/0.01之间，可选地与可溶于水的纤维素醚结合，用于制备持续释放制剂。
• 一种低成本且环保的双酚S的制备工艺
  申请人：江阴长盛化工有限公司

  公开号：CN113683538B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本发明公开了一种低成本且环保的双酚S的制备工艺，直接用苯酚代替均三甲苯，苯酚既是反应物又作为溶剂使用，在磺化反应过程中，分次加入苯酚，通过蒸馏将反应产生的水带出，达到反应完全的目的，并在制备过程中制备了一种耐腐蚀涂料，当耐腐蚀涂料喷涂在反应釜内部时强化填料的上N原子和O原子能够与金属离子相互作用形成螯合物，吸附在金属基体表面，使得漆膜的附着效果更好，同时防止硫酸侵蚀，纳米二氧化硅和石墨烯的存在进一步加强的涂料的耐腐蚀性，使得反应釜的耐酸性能更高，进一步减少了制备成本。