6-乙酰基-2-吡啶羧酸 | 122637-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-乙酰基-2-吡啶羧酸
• 中文别名: 6-乙酰基吡啶-2-甲酸
• 英文名称: 6-acetyl-2-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-acetylpyridine-2-carboxylic acid；6-acetylpicolinic acid
• CAS: 122637-39-2
• 化学式: C₈H₇NO₃
• mdl: MFCD09800364
• 分子量: 165.148
• InChiKey: SMFINMWLJMPOES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137℃
• 沸点：
  360.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙酰基-2-吡啶羧酸 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6-(2-溴乙酰基)吡啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  Novel Thiazole Derivatives as Inhibitors of Superoxide Production by Human Neutrophils: Synthesis and Structure-Activity Relationships

  摘要：

  Neutrophils have an important role in the self-defense systems of organisms through the production of superoxide. On the other hand, it has been proposed that abnormal amounts of superoxide produced by neutrophils are a serious factor in tissue injury. A series of novel thiazole derivatives was prepared and evaluated inhibitory effect on superoxide production by human neutrophils in vitro. Among these compounds, 6-[2-(3,4-diethoxyphenyl)thiazol-4-yl]-pyridine-2-carboxylic acid (OPC-6535) was selected as one of the most promising compounds. The synthesis and structure-activity relationships of these compounds are reported herein.

  DOI：

  10.1021/jm00002a017
• 作为产物：
  描述：

  6-乙酰基-吡啶甲酸乙酯 在 potassium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到6-乙酰基-2-吡啶羧酸
  参考文献：
  名称：

  氢氧化铜（II）促进了CC键的形成：羧酰胺吡啶体系与甲基亚氨基吡啶体系。

  摘要：

  通过[Cu I（py（N–C O）（N C–C）的不对称羧酰胺基-甲基亚氨基吡啶吡啶Cu（I）配合物的合成）探索了铜（II）-氢氧化物诱导的碳-碳键形成反应。ph 2 Me2）2 ] -（12）。两个亚胺基甲基偶合，在甲基位置形成桥连的C–C键（NC –CC– C – C N），同时两个Cu 2+中心离子还原为Cu +。用三种双甲酰胺基吡啶[Cu II -OH]配合物检查反应，其中双核Cu（I）[Cu 2（py（N–C O）2 ph 2 R2）2 ] 2-（R =甲基（3），甲基和烯丙基（6））和三核[Cu II –Cu I –Cu II ]复杂的[铜3（⊂ 20 -py（N-C O）2 pH值2二烯ME3）2 ] +（9）获得。的[Cu的反应性II -L（L = DMF，OH -）根据配体的电子离域特性，讨论了二甲酰胺基吡啶，甲酰胺基-甲基亚氨基吡啶和二甲基亚氨基吡啶体系中的配合物。基于

  DOI：

  10.1039/d0dt02288h

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150133451A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention provides a heterocyclic compound having an IRAK-4 inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of inflammatory disease, autoimmune disease, osteoarticular degenerative disease, neoplastic disease and the like, and a medicament containing thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有IRAK-4抑制作用的杂环化合物，该化合物对于预防或治疗炎症性疾病、自身免疫疾病、骨关节退行性疾病、肿瘤性疾病等具有用处，并且包含该化合物的药物。本发明涉及一种由下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。
• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：DeGoey A. David

  公开号：US20050148623A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  披露了一种公式的化合物作为HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• Linkage Isomerism in Transition-Metal Complexes of Mixed (Arylcarboxamido)(arylimino)pyridine Ligands
  作者：David W. Boyce、Debra J. Salmon、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ic500638z

  日期：2014.6.2

  The synthesis of a series of asymmetric mixed 2,6-disubstituted (arylcarboxamido)(arylimino)pyridine ligands and their coordination chemistry toward a series of divalent first-row transition metals (Cu, Co, and Zn) have been explored. Complexes featuring both anionic N,N′,N″-carboxamido and neutral O,N,N′-carboxamide coordination have been prepared and characterized by X-ray crystallography, cyclic

  已经探索了一系列不对称混合 2,6-二取代（芳基甲酰氨基）（芳基亚氨基）吡啶配体的合成及其对一系列二价第一排过渡金属（Cu、Co 和 Zn）的配位化学。已经制备了具有阴离子N , N ', N '-甲酰胺和中性O , N , N '-甲酰胺配位的配合物，并通过 X 射线晶体学、循环伏安法、紫外-可见光和 EPR 光谱对其进行了表征。具体而言，R LM(X) (M = Cu; X = Cl – , OAc – ) 和R L(H)MX 2 (M = Cu, Co, Zn; X = Cl –，的SbF 6 - ），其设有配合Ñ，Ñ '，ñ “ -或Ó，Ñ，Ñ '-coordination被呈现。从O , N , N '-甲酰胺到N , N ', N '-甲酰胺配位的碱基诱导的连接异构化也通过多种形式的光谱学得到证实。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HEIMANN Annekatrin

  公开号：US20130158042A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1，R2，R3，R4，Q在描述中给出了含义。
• 근적외선 흡수성 조성물, 이것을 이용한 근적외선 차단 필터 및 그 제조 방법, 및 카메라 모듈 및 그 제조 방법
  申请人：FUJIFILM CORPORATION 후지필름 가부시키가이샤(520060414739)

  公开号：KR20150128789A

  公开（公告）日：2015-11-18

  경화막으로 했을 때에 근적외선 차폐성이 높은 근적외선 흡수성 조성물, 근적외선 차단 필터 및 그 제조 방법, 및 카메라 모듈 및 그 제조 방법을 제공한다. 구리 성분에 대하여, 적어도 2개소의 배위 부위를 갖는 화합물 (A)를 반응시켜 이루어지는 구리 착체를 함유하는, 근적외선 흡수성 조성물.

  使用光硬化膜时，提供具有高近红外遮挡性能的近红外吸收性成分、近红外阻挡滤光片及其制造方法，以及相机模块及其制造方法。对于铜成分，含有至少两个位置的化合物（A）反应形成的含有铜络合物的近红外吸收性成分。