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4-ethyl-2-iodoaniline | 280773-47-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-2-iodoaniline
英文别名
——
4-ethyl-2-iodoaniline化学式
CAS
280773-47-9
化学式
C8H10IN
mdl
——
分子量
247.079
InChiKey
CDIVITZCXSLLQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    280.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.685±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethyl-2-iodoaniline吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.25h, 生成 N-(4-ethyl-2-(phenylethynyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    通过布朗斯台德酸催化级联反应快速获得茚并[1,2-c]喹啉
    摘要:
    已经开发出一种布伦斯台德酸催化环化策略来构建茚并[1,2- c ]喹啉。这种串联合成方法是通过依次进行亲电加成,然后进行Friedel-Crafts型反应来进行的。在短时间内在温和的反应条件下以中等至高收率获得了各种四环化合物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201700190
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙基苯胺bis(acetylacetonate)oxovanadium双氧水 、 sodium iodide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 8.0h, 以84%的产率得到4-ethyl-2-iodoaniline
    参考文献:
    名称:
    使用乙酰丙酮氧钒、过氧化氢和碘化钠的组合对有机底物进行碘化的有用且方便的合成方案
    摘要:
    通过在冰浴温度下使用乙酰丙酮氧钒、过氧化氢和碘化钠的组合,可以以良好的产率选择性碘化各种有机底物。...
    DOI:
    10.1246/bcsj.20120155
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文献信息

  • Aromatic amides
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06635657B1
    公开(公告)日:2003-10-21
    This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.
    本申请涉及式I化合物(或其药用可接受的盐),如本文所述,其药物组合物,及其作为因子Xa抑制剂的用途,以及其制备过程和中间体。
  • Synthesis of benzimidazoles by Cu2O-catalyzed cascade reactions between o-haloaniline and amidine hydrochlorides
    作者:Yanyang Qu、Lei Pan、Zhiqing Wu、Xiangge Zhou
    DOI:10.1016/j.tet.2012.12.039
    日期:2013.2
    An efficient Cu2O-catalyzed method for the synthesis of benzimidazole derivatives from amidine hydrochlorides and o-haloaniline has been developed. The cascade C–N coupling and intramolecular transamination reaction provided benzimidazole derivatives in high yields up to 90%.
    已经开发了一种有效的Cu 2 O催化方法,其可从am盐酸盐和邻卤代苯胺合成苯并咪唑衍生物。级联的C–N偶联和分子内氨基转移反应可提供高达90%的高产率的苯并咪唑衍生物。
  • The Multiple Facets of Iodine(III) Compounds in an Unprecedented Catalytic Auto-amination for Chiral Amine Synthesis
    作者:Julien Buendia、Gwendal Grelier、Benjamin Darses、Amanda G. Jarvis、Frédéric Taran、Philippe Dauban
    DOI:10.1002/anie.201602022
    日期:2016.6.20
    Iodine(III) reagents are used in catalytic one‐pot reactions, first as both oxidants and substrates, then as cross‐coupling partners, to afford chiral polyfunctionalized amines. The strategy relies on an initial catalytic auto C(sp3)−H amination of the iodine(III) oxidant, which delivers an amine‐derived iodine(I) product that is subsequently used in palladium‐catalyzed cross‐couplings to afford a
    碘(III)试剂用于催化一锅法反应,首先用作氧化剂和底物,然后用作交叉偶联伙伴,以提供手性多官能胺。该策略依赖于碘(III)氧化剂的初始催化自动C(sp 3)-H胺化反应,该胺可提供胺衍生的碘(I)产品,该产品随后用于钯催化的交叉偶联中,从而提供多种具有高产量和出色的立体选择性的有用构建基块。这项研究证明了高价碘试剂的自我胺化的概念,这增加了芳基部分的价值。
  • Cleaner and greener synthesis of 3<i>H</i>-benzothiazole-2-thione and its derivatives
    作者:Nitin Srivastava、Ram Kishore
    DOI:10.1080/17415993.2020.1803321
    日期:2021.1.2
    A cleaner and greener method of synthesis of 3H-benzothiazole-2-thione is being reported in this communication. In this method, various o-iodoaniline derivatives are reacted with carbon disulfide in the presence of Cs2CO3 and tetramethyl ammonium bromide (TMAB) to give 3H-benzothiazole-2-thione and its derivatives in higher yields. GRAPHICAL ABSTRACT
    本通讯报道了一种更清洁、更环保的 3H-苯并噻唑-2-硫酮合成方法。在该方法中,各种邻碘苯胺衍生物在 Cs2CO3 和四甲基溴化铵 (TMAB) 的存在下与二硫化碳反应,以更高的收率得到 3H-苯并噻唑-2-硫酮及其衍生物。图形概要
  • Quaternary ammonium salt as alkylation agent in three-component reactions for the synthesis of benzothiazoles in water
    作者:Lei Pan、Lintao Yu、Zhiqing Wu、Zhengkai Li、Haifeng Xiang、Xiangge Zhou
    DOI:10.1039/c4ra04145c
    日期:——

    Substituted benzothiazoles are synthesized by metal-catalyst-free three-component reactions of o-iodoaniline, quaternary ammonium salt, and sulfur powder in water with moderate-to-excellent yields up to 95%.

    取代苯并噻唑是通过金属催化剂自由的三组分反应合成的,反应物包括对碘苯胺、季铵盐和硫粉,在水中反应,收率中等至优良,最高可达95%。
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