2-Brommethyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydro-furo<3,4-b>pyridin-3-carbonsaeuremethylester | 133082-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Brommethyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydro-furo<3,4-b>pyridin-3-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: methyl 2-(bromomethyl)-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-4,7-dihydro-1H-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 133082-68-5
• 化学式: C₁₆H₁₃BrN₂O₆
• 分子量: 409.193
• InChiKey: AKQLIBDUXRSMGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brommethyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydro-furo<3,4-b>pyridin-3-carbonsaeuremethylester 生成 1,7-dioxo-8-(o-nitrophenyl)-1,3,4,5,7,8-hexahydro(difuro)-<3,4,3',4'-b,e>pyridine
  参考文献：
  名称：

  GORLITZER, KLAUS;BARTKE, ULRICH;SCHMIDT, ECKHARDT, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 105-109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝苯地平 生成 2-Brommethyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydro-furo<3,4-b>pyridin-3-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  GORLITZER, KLAUS;BARTKE, ULRICH;SCHMIDT, ECKHARDT, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 105-109

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zur Reaktion von Nifedipin mit Pyridiniumbromidperbromid
  作者：Klaus Görlitzer、Ulrich Bartke、Eckhardt Schmidt

  DOI：10.1002/ardp.19913240209

  日期：——

  Nach der Young‐Methode wird aus Nifedipin das 1,4‐Dihydropyridin‐bislacton 4 hergestellt. Als Nebenprodukt dieser Reaktion werden die Pyridiniumverbindung 3 sowie die bromierten 1,4‐Dihydropyridinlactone 5 und 6 isoliert. 4 wird durch Redox‐ und photochemische Reaktionen charakterisiert. Die Halbstufenpotentiale der Dihydropyridin‐ und Pyridin‐Verbindungen werden bestimmt.

  根据 Young 方法，1,4-二氢吡啶-双内酯 4 由硝苯地平生产。吡啶鎓化合物 3 和溴化的 1,4-二氢吡啶内酯 5 和 6 作为该反应的副产物被分离出来。4 以氧化还原和光化学反应为特征。测定二氢吡啶和吡啶化合物的半波电位。