叔丁基二苯基甲氧基硅烷 | 76358-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 叔丁基二苯基甲氧基硅烷
• 中文别名: (S)-1,1'-联萘-2,2'-二苯膦
• 英文名称: t-butyldiphenylmethoxysilane
• 英文别名: tert-butyldiphenylmethoxysilane；Tert-butyl(methoxy)diphenylsilane；tert-butyl-methoxy-diphenylsilane
• CAS: 76358-47-9
• 化学式: C₁₇H₂₂OSi
• 分子量: 270.447
• InChiKey: QJIWETYVJNMVMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50°C
• 沸点：
  49℃
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >110°C (>230°F)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  No
• 海关编码：
  2931900090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 叔丁基二苯基甲氧基硅烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H22OSi
分子式
: 270.44 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 二氧化硅
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 49 - 51 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二苯基甲氧基硅烷 在 溴 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到叔丁基甲氧苯基溴硅烷
  参考文献：
  名称：

  -Butylmethoxyphenylsilyl ether - a new selective, stable alcohol protecting group with remarkable lability to fluoride.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81501-x
• 作为产物：
  描述：

  7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-hept-2-yn-1-ol 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 Ni(OAc)4 、 氢气 、 乙二胺 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 叔丁基二苯基甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Mosset, Paul; Gree, Rene; Falck, J. R., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 645 - 658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron-Catalyzed Chlorination of Silanes
  作者：Risto Savela、Wojciech Zawartka、Reko Leino

  DOI：10.1021/om300066v

  日期：2012.4.23

  A simple and highly efficient iron-catalyzed method for the chlorination of silanes has been developed. By use of 0.5–2% of the Fe(III)-based catalyst FeCl3 or Fe(acac)3 in the presence of 1–1.5 equiv of acetyl chloride as the chlorine donor, a large number of silanes, alkoxysilanes, and silanols were converted to the corresponding chlorosilanes in 50–93% yields. In contrast to earlier reported methods

  已经开发了一种简单高效的铁催化硅烷氯化方法。在存在1-1.5当量的乙酰氯作为氯供体的情况下，使用0.5-2％的基于Fe（III）的催化剂FeCl 3或Fe（acac）3以50-93％的产率转化为相应的氯硅烷。与早期报告的方法经常遭受昂贵的催化剂或使用化学计量的金属盐，有害试剂和反应条件相反，目前描述的方法仅允许使用催化量的易得且经济可行的铁催化剂即可实现良性反应条件和简单的后处理。
• Asymmetric Synthesis of Chiral Silacarboxylic Acids and Their Ester Derivatives
  作者：Kazunobu Igawa、Naoto Kokan、Katsuhiko Tomooka

  DOI：10.1002/anie.200904922

  日期：2010.1.18

  Sila analogues: The first asymmetric synthesis of silacarboxylic acids with a stereogenic center at the silicon atom has been achieved from chiral nonracemic silanols, without loss of optical purity. Silacarboxylic acids can be converted into their corresponding esters using a Mitsunobu‐type reaction.

  Sila类似物：首次从手性非外消旋硅烷醇中合成了一个立体异构中心位于硅原子上的硅羧酸的不对称化合物，而没有光学纯度的损失。可以使用Mitsunobu型反应将Sila羧酸转化为相应的酯。
• Enhanced nucleophilic fluorination and radiofluorination of organosilanes appended with potassium-chelating leaving groups
  作者：Mohammed H. Al-huniti、Shuiyu Lu、Victor W. Pike、Salvatore D. Lepore

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.12.005

  日期：2014.2

  the feasibility of enhancing the fluorination of organosilanes by appending potassium-chelating groups to the substrates. For this purpose, eight organosilanes were prepared in which a linear or cyclic leaving group, with putative potassium-chelating ability, was attached covalently to a congested silicon atom via an ether linkage to serve as a potential nucleophilic assisting leaving group (NALG).

  在这里，我们旨在探索通过将钾螯合基团附加到基材上来增强有机硅烷氟化的可行性。为此，制备了八种有机硅烷，其中具有假定的钾螯合能力的线性或环状离去基团通过醚键共价连接到拥挤的硅原子上，作为潜在的亲核辅助离去基团 (NALG)。具有预期强钾螯合能力的有机硅-NALG 增强了与乙腈中氟化钾的反应，以生产有机氟硅烷，无需单独添加相转移试剂。使用回旋加速器产生的 [ 18 F] 氟离子也观察到类似的速率增强( t 1/2  = 109.7 min, β + = 97%) 在 MeCN-0.5% H 2 O 中存在碳酸钾。该研究发现金属螯合 NALG 单元可以加速空间拥挤的硅原子处的氟化和放射性氟化反应。
• Radical Addition to (2,3-Epoxy-4-pentenyloxy)trialkylsilanes Yielding α,β-Unsaturated Aldehydes via Carbon-carbon Bond Cleavage
  作者：Shinobu Tanaka、Tomoaki Nakamura、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1055/s-2002-22718

  日期：——

  Treatment of (2,3-epoxy-4-pentenyloxy)trialkylsilane with radical precursors such as triphenylgermane and α-halo carbonyl compounds in the presence of Et 3 B yields a, β-unsaturated aldehydes. The reaction involves β-scission of a secondary alkoxy radical that releases a siloxymethyl radical.

  在 Et 3 B 存在下，用自由基前体（例如三苯基锗烷和 α-卤代羰基化合物）处理（2,3-环氧-4-戊烯氧基）三烷基硅烷产生 a, β-不饱和醛。该反应涉及二级烷氧基的 β 断裂，从而释放出甲硅烷氧基甲基自由基。
• Functional Group Variation in <i>tert</i> ‐Butyldiphenylsilanes (TBDPS): Syntheses, Reactivities, and Effects on the Intermolecular Interaction Pattern in the Molecular Crystalline State
  作者：Jonathan O. Bauer、Noel Angel Espinosa‐Jalapa、Nicolò Fontana、Tobias Götz、Alexander Falk

  DOI：10.1002/ejic.202100342

  日期：2021.7.15

  tert-butyldiphenylsilanes differing in one functional group. The molecular structures of the phenyl (3), methoxy (4), and amino derivatives (5) were elucidated by single-crystal X-ray diffraction analysis and their crystal packing investigated by Hirshfeld surface analysis along with 2D fingerprint plots. In the all-C derivative 3, the high symmetry dependence of the crystal packing enables a multitude

  我们介绍了一种官能团不同的叔丁基二苯基硅烷的制备。通过单晶 X 射线衍射分析阐明了苯基 ( 3 )、甲氧基 ( 4 ) 和氨基衍生物 ( 5 )的分子结构，并通过 Hirshfeld 表面分析和二维指纹图研究了它们的晶体堆积。在全C衍生物3 中，晶体堆积的高度对称性依赖性使叔丁基和苯基之间的大量定向 C(甲基)−H⋅⋅⋅C(π) 相互作用成为可能。甲氧基衍生物4其特点是相当短的 H⋅⋅⋅H 接触可能是由于预先定向的 C(芳基)−H⋅⋅⋅O 和 C(芳基)−H⋅⋅⋅C(π) 氢键造成的。在氨基衍生物5 中，氮原子不参与分子间相互作用，相反，分散的 H⋅⋅⋅H 接触可能对晶体内聚力变得更加重要。这些发现再次强调了从氮原子到硅原子的显着孤电子对密度转移。