7-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3H-quinazolin-4-one | 228700-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 228700-00-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: CROVLWYGEMCAGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3H-quinazolin-4-one 在 tetraphosphorus decasulfide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 Merrifield resin 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-chloro-3-[7-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]quinazolin-4-yl]-1,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  固相多平行化学新合成羟吲哚喹唑啉

  摘要：

  描述了通过固相多平行化学在C4和C7位置修饰的羟吲哚喹唑啉的新合成方法。喹唑啉的C7位通过Mitsunobu反应进行了修饰，关键的C4-氧吲哚环的引入在合成的最后阶段就完成了，并构成了从树脂上的裂解步骤。利用喹唑啉核的温和碱性，可以通过SPE轻松完成最终产物的纯化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00638-3
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇乙醚 、 7-氟-4-喹唑啉酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以84%的产率得到7-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  固相多平行化学新合成羟吲哚喹唑啉

  摘要：

  描述了通过固相多平行化学在C4和C7位置修饰的羟吲哚喹唑啉的新合成方法。喹唑啉的C7位通过Mitsunobu反应进行了修饰，关键的C4-氧吲哚环的引入在合成的最后阶段就完成了，并构成了从树脂上的裂解步骤。利用喹唑啉核的温和碱性，可以通过SPE轻松完成最终产物的纯化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00638-3