2,2,2-trifluoro-N-(4-(4-methylpiperazin-1-carbonyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide | 1416241-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-(4-(4-methylpiperazin-1-carbonyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1416241-79-6
• 化学式: C₁₅H₁₅F₆N₃O₂
• 分子量: 383.293
• InChiKey: GJVKAQYWBJTSEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-(4-(4-methylpiperazin-1-carbonyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide 以86的产率得到[2-(三氟甲基)-4-氨基苯基](4-甲基-1-哌嗪基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Protein Kinase Inhibitors (Variants), Use Thereof in Treating Oncological Diseases and a Pharmaceutical Composition Based Thereon

  摘要：

  本发明涉及使用新的化学化合物家族辅助治疗肿瘤、慢性炎症和类似疾病，这些化合物家族在抑制Abl激酶及其突变形式以及其他具有治疗意义的激酶方面具有提高的效率。本发明描述了蛋白激酶抑制剂，其形式为通式(I)和通式(II)的化合物，或其互变异构体、单个异构体、异构体混合物、药学上可接受的盐、溶剂或其水合物。

  公开号：

  US20140213592A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 碳酸氢钠 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以94%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-(4-(4-methylpiperazin-1-carbonyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS (VARIANTS), USE THEREOF IN TREATING ONCOLOGICAL DISEASES AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEREON

  摘要：

  公开号：

  EP2743266B8

文献信息

• US9522910B2
  申请人：——

  公开号：US9522910B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS (VARIANTS), USE THEREOF IN TREATING ONCOLOGICAL DISEASES AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION BASED THEREON<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES (VARIANTES), LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ONCOLOGIQUES ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE OBTENUE À PARTIR DE CEUX-CI
  申请人：OBSHCHESTVO S OGRANICHENNOY OTVETSTVENNOSTYOU FUSION PHARMA

  公开号：WO2012173521A2

  公开（公告）日：2012-12-20

  Данное изобретение касается терапии онкологических, хронических воспалительных и прочих заболеваний с помощью новых семейств химических соединений, обладающих повышенной эффективностью в ингибировании Аb1- киназ ы и ее мутантных форм, а также других терапевтически значимых киназ. Описаны ингибиторы протеинкиназ, представляющие собой соединения с общей формулой (I), а также соединения общей формулы (II). их таутомеры, индивидуальный изомер или смесь изомеров, их фармацевтически приемлемая соль, сольват или гидрат.