1-amino-2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)propane hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-amino-2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)propane hydrochloride
• 英文别名: 2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)propan-1-amine;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₄FNO*ClH
• 分子量: 219.687
• InChiKey: BGBASCKIEQPJAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-2-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)propane hydrochloride 、 碳酸氢钠 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到3-fluoro-4-(2-amino-1-methylethyl)phenol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Phenoxyacetic acid derivatives and preparation thereof

  摘要：

  该式中的新型苯氧乙酸：其中环A是苯基或具有1至2个取代基（选择自较低的烷基、较低的烷氧基和卤原子）的苯基；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的一个或两个基团是较低的烷基，其余基团为氢原子；R.sup.5是苯基或具有1至3个取代基（选择自较低的烷基、卤原子、较低的烷氧基和硝基）的苯基；--COOR.sup.6是羧基或受保护的羧基，或其盐。所述衍生物（I）及其盐具有强大的抑制血小板聚集活性。

  公开号：

  US04866196A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Fluoro-4-methoxy-I(2)-methylbenzenepropanenitrile 、 乙醇 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IWAKUMA, TAKEO;KAWAGUCHI, TAKAYUKI;YAMASHITA, TOYOHARU;SASAKI, YOSUHIKO;S+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenoxyacetic acid derivatives and preparation thereof
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04866196A1

  公开（公告）日：1989-09-12

  Novel phenoxyacetic acid of the formula: ##STR1## wherein Ring A is phenylene group or a phenylene group having 1 to 2 substituent(s) selected from a lower alkyl group, a lower alkoxy group and a halogen atom; either one or two group(s) of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are a lower alkyl group, and the other groups are hydrogen atom; R.sup.5 is phenyl group or a phenyl group having 1 to 3 substituent(s) selected from a lower alkyl group, a halogen atom a lower alkoxy group and nitro group; and --COOR.sup.6 is carboxyl group or a protected carboxyl group, or a salt thereof are disclosed. Said derivative (I) and a salt thereof have a potent platelet aggregration-inhibiting activity.

  该式中的新型苯氧乙酸：其中环A是苯基或具有1至2个取代基（选择自较低的烷基、较低的烷氧基和卤原子）的苯基；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4中的一个或两个基团是较低的烷基，其余基团为氢原子；R.sup.5是苯基或具有1至3个取代基（选择自较低的烷基、卤原子、较低的烷氧基和硝基）的苯基；--COOR.sup.6是羧基或受保护的羧基，或其盐。所述衍生物（I）及其盐具有强大的抑制血小板聚集活性。
• IWAKUMA, TAKEO;KAWAGUCHI, TAKAYUKI;YAMASHITA, TOYOHARU;SASAKI, YOSUHIKO;S+
  作者：IWAKUMA, TAKEO、KAWAGUCHI, TAKAYUKI、YAMASHITA, TOYOHARU、SASAKI, YOSUHIKO、S+

  DOI：——

  日期：——
• US4866196A
  申请人：——

  公开号：US4866196A

  公开（公告）日：1989-09-12
• Phenoxyacetic acid compounds, their preparation, pharmaceutical composition and use
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0255728B1

  公开（公告）日：1991-11-27