methyl 2-(3-cyanophenyl)-pyridine-3-carboxylate | 218138-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-cyanophenyl)-pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(3'-cyanophenyl)nicotinate；2-(3-Cyano-phenyl)-nicotinic acid methyl ester；methyl 2-(3-cyanophenyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 218138-59-1
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 238.246
• InChiKey: MOHNVBZYRNYGJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-cyanophenyl)-pyridine-3-carboxylate 在 盐酸 、 三甲基铝 、 碳酸氢铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of benzamidine factor Xa inhibitors containing a vicinally-substituted heterocyclic core

  摘要：

  The selective inhibition of coagulation factor Xa has emerged as an attractive strategy for the discovery of novel antithrombotic agents. Here we describe highly potent benzamidine factor Xa inhibitors based on a vicinally-substituted heterocyclic core. (C) 2001 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00029-4
• 作为产物：
  描述：

  2-溴烟酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 methyl 2-(3-cyanophenyl)-pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and SAR of benzamidine factor Xa inhibitors containing a vicinally-substituted heterocyclic core

  摘要：

  The selective inhibition of coagulation factor Xa has emerged as an attractive strategy for the discovery of novel antithrombotic agents. Here we describe highly potent benzamidine factor Xa inhibitors based on a vicinally-substituted heterocyclic core. (C) 2001 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00029-4

文献信息

• 6-membered aromatics as factor Xa inhibitors
  申请人：Dupont Pharmaceuticals

  公开号：US06060491A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  The present application describes 6-membered aromatics of formula I: ##STR1## or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein D may be CH.sub.2 NH.sub.2 or C(.dbd.NH)NH.sub.2, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了化学式I的6元芳香族化合物：##STR1## 或其药用可接受的盐形式，其中D可以是CH.sub.2 NH.sub.2或C(.dbd.NH)NH.sub.2，它们作为凝血因子Xa的抑制剂具有用途。
• Factor xa inhibitors with aryl-amidines and derivatives, and prodrugs thereof
  申请人：——

  公开号：US20030065176A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention relates to a compound with aryl-amidines, particularly amidinoaryl-cyclopropanes, amidinoarylmethyl-pyrroles, amidinoaryl-benzenes, amidinoaryl-pyridines, or amindonoaryl-alanines, represented by formula (1), a pharmaceutically acceptable salt, a prodrug, a hydrate, a solvate or an isomer thereof, which are inhibitors of coagulation enzyme, factor Xa (FXa). The present invention also relates to a pharmaceutical composition containing the compound, and a method of using the same as an anticoagulant agent for treatment and prevention of thrombosis disorders.

  本发明涉及一种具有芳基胺基的化合物，特别是表示为式（1）的芳基胺基环丙烷，芳基胺基甲基吡咯烷，芳基胺基苯，芳基胺基吡啶或芳基胺基丙氨酸的化合物，其为凝血酶Xa（FXa）的抑制剂，包括药用盐、前药、水合物、溶剂合物或其异构体。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作抗凝血剂治疗和预防血栓症障碍的方法。
• FACTOR Xa INHIBITORS WITH ARYL-AMIDINES AND DERIVATIVES, AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：LG Chem Investment, Ltd.

  公开号：EP1254136A1

  公开（公告）日：2002-11-06
• EP1254136A4
  申请人：——

  公开号：EP1254136A4

  公开（公告）日：2005-06-01
• US6060491A
  申请人：——

  公开号：US6060491A

  公开（公告）日：2000-05-09