(S)-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (S)-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (1S)-1-thiophen-3-ylprop-2-en-1-ol
• 化学式: C₇H₈OS
• 分子量: 140.206
• InChiKey: VDSSFVWDWRWNLV-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-ol 在 styrene monooxygenase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到(1R,2R)-(thiophen-3-yl)-2,3-glycidol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiopure glycidol derivatives via a one-pot two-step enzymatic cascade

  摘要：

  描述了一种使用特异性酮还原酶和苯乙烯单加氧酶进行酶级级联反应以合成对映纯的环氧乙烷衍生物的方法。

  DOI：

  10.1039/c4ob02186j
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 3-(thiophen-3-yl)allyl carbonate 在 N,N-Bis((R)-1-phenylethyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-1-(thiophen-3-yl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铱催化的烯丙醇的对映选择性合成：硅烷醇盐的氢氧化物当量。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602408

文献信息

• Highly diastereo- and enantio-selective epoxidation of secondary allylic alcohols catalyzed by styrene monooxygenase
  作者：Hui Lin、Yan Liu、Zhong-Liu Wu

  DOI：10.1039/c0cc04360e

  日期：——

  Enantiomerically enriched glycidol derivatives with contiguous stereogenic centers were obtained in a highly diastereo- and enantio-selective epoxidation catalyzed with the styrene monooxygenase StyAB2.

  在以苯乙烯单加氧酶StyAB2作为催化剂的高度立体选择性和对映选择性环氧化反应中，获得了具有相邻立体中心的高对映体富集的缩水甘油衍生物。
• 一锅法制备手性γ-氨基醇与手性α-烯丙醇的方法
  申请人：南方科技大学

  公开号：CN112010822B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明涉及一种一锅法制备手性γ‑氨基醇与手性α‑烯丙醇的方法。上述方法包括如下步骤：在惰性气体保护下，将消旋α‑烯丙醇类化合物、胺类化合物、手性钌络合物及碱性试剂在有机溶剂中反应，反应结束后分离纯化，制备手性γ‑氨基醇和手性α‑烯丙醇，手性钌络合物选自中的一种，上述手性化合物的制备方法通过一锅法反应同时得到了手性γ‑氨基醇和手性α‑烯丙醇两种用途广泛的手性化合物，反应简单，原子经济性高，副产物少，符合绿色化学的要求。
• Stereospecific Substitution of Allylic Alcohols To Give Optically Active Primary Allylic Amines: Unique Reactivity of a (P,alkene)Ir Complex Modulated by Iodide
  作者：Markus Roggen、Erick M. Carreira

  DOI：10.1021/ja105271z

  日期：2010.9.1

  A stereospecific allylic amination of unactivated secondary (secondary)-allylic alcohols is reported. The primary (primary)-allylic amine can be isolated directly or protected in situ. Spectroscopic studies have shed light on the structure of the catalytically active Ir x (P,olefin)2I complex.

  报道了未活化的仲（仲）烯丙醇的立体有择烯丙胺化。伯（伯）烯丙胺可以直接分离或原位保护。光谱研究揭示了具有催化活性的 Ir x (P，烯烃)2I 复合物的结构。
• Enantioselective vinylation of aldehydes with the vinyl Grignard reagent catalyzed by magnesium complex of chiral BINOLs
  作者：Pei Wang、Guo-Rong Ma、Sheng-Li Yu、Chao-Shan Da

  DOI：10.1002/chir.23038

  日期：2019.1

  Enantioselective vinylation of aldehydes via direct catalytic asymmetric Grignard reaction of aldehdyes and the vinyl Grinard reagent is a long‐standing challenge. This work demonstrated that the magnesium (S)‐3,3′‐dimethyl BINOLate enantioselectively catalyze the direct vinylation of aldehydes with the deactivated vinylmagnesium bromide by bis(2‐[N,N′‐dimethylamino]ethyl) ether (BDMAEE) in the addition

  醛类的直接催化不对称格氏反应和乙烯基格林纳德试剂对醛的对映选择性乙烯基化是一个长期的挑战。这项工作表明，（S）-3,3'-二甲基双酚镁对映体选择性地通过双（2- [ N，N'-二甲基氨基]乙基）醚（BDMAEE）与失活的乙烯基溴化镁对醛进行直接乙烯基化。添加正丁基氯化镁。迄今为止，达到了63％的最高ee。
• CN116655634
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——