17β-Hydroxy-2,2-dimethyl-5α-androstan-3-on | 13400-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Hydroxy-2,2-dimethyl-5α-androstan-3-on
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-androstan-17β-ol-3-on；17β-hydroxy-2,2-dimethyl-5α-androstan-3-one；(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-2,2,10,13-tetramethyl-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 13400-69-6
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: BEFRHOVPXXQDQT-GPYRIXEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Hydroxy-2,2-dimethyl-5α-androstan-3-on 在 potassium tert-butylate 、 氧气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 4,17β-Dihydroxy-2,2-dimethyl-4-androsten-3-on
  参考文献：
  名称：

  甾体二酚的进一步制备。I.雄甾烷和孕烷系列的一些4，4-二甲基-2-羟基-3-氧代-1-烯类固醇的合成。

  摘要：

  一些2-羟基-3-氧-4, 4-二甲基-1-烯类类固醇和两种4-羟基-3-氧-2, 2-二甲基-4-烯类类固醇被制备出来，以获得对依赖性性激素的癌症（如乳腺癌和前列腺癌）的抗肿瘤物质。这些二氧芬酚是在存在氢氧化钾叔丁醇的条件下，通过相应的3-氧类固醇的自氧化反应合成的。

  DOI：

  10.1248/cpb.16.1795
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-17β-propionyloxy-5α-androstan-3-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 17β-Hydroxy-2,2-dimethyl-5α-androstan-3-on
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CV.¹ 2-Methyl and 2-Hydroxymethylene-androstane Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01511a040