2,4-二氯-6-丙基-噻吩并[2,3-d]嘧啶 | 902765-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-6-丙基-噻吩并[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-propylthieno[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 902765-62-2
• 化学式: C₉H₈Cl₂N₂S
• 分子量: 247.148
• InChiKey: JEVCROROWVUHGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6-丙基-噻吩并[2,3-d]嘧啶 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 盐酸 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 [6-Propyl-4-(3-trifluoromethyl-5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)-thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl]-pyrrolidin-3-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。

  公开号：

  US20110166121A1
• 作为产物：
  描述：

  6-propylthieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 2,4-二氯-6-丙基-噻吩并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  WO2006/79916

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Thienopyrimidine-Based PET Tracers for P2Y₁₂ Receptor Imaging in the Brain
  作者：Berend van der Wildt、Bieneke Janssen、Aleksandra Pekošak、E. Johanna L. Stéen、Robert C. Schuit、Esther J. M. Kooijman、Wissam Beaino、Danielle J. Vugts、Albert D. Windhorst

  DOI：10.1021/acschemneuro.1c00641

  日期：2021.12.1

  promising tracer, [18F]3, was further evaluated by in vitro autoradiography on rat brain sections, ex vivo metabolite studies, and in vivo P2Y12R blocking studies. In vitro binding of [18F]3 on rat brain sections indicated high P2Y12R targeting with approximately 70% selective and specific binding. At 60 min post-injection, over 95% of radioactivity in the brain accounted for an intact tracer. In blood

  P2Y 12受体（P2Y 12 R）在大脑小胶质细胞上独特表达，其表达水平直接取决于小胶质细胞的激活状态。因此，P2Y 12 R 为区分促炎和抗炎小胶质细胞表型提供了一种有前途的成像标记物，这两种表型在神经炎症疾病中都起着至关重要的作用。在这项研究中，从文献中选择了三种 P2Y 12 R 拮抗剂，用碳 11 或氟 18 进行放射性标记，并在健康的 Wistar 大鼠中进行了评估。脑成像在有和没有阻断外排转运蛋白P的情况下进行-使用tariquidar的糖蛋白和乳腺癌抗性蛋白。在基线条件下，所有示踪剂在健康大鼠中均观察到低脑摄取，而外排转运蛋白的阻断导致它们两者的脑摄取强烈（6-7 倍）增加。通过大鼠脑切片的体外放射自显影、离体代谢物研究和体内 P2Y 12 R 阻断研究，进一步评估了最有希望的示踪剂 [ 18 F] 3的结合。[ 18 F] 3在大鼠脑切片上的体外结合表明高P2Y 12R 靶向具有大约
• THIENO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ADP-MEDIATED PLATELETS AGGREGATION
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1844052A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• [EN] THIENO [2,3-D] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ADP-MEDIATED PLATELETS AGGREGATION<br/>[FR] COMPOSES DE THIENO [2,3-D] PYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS D'AGREGATION DE PLAQUETTES INDUITS PAR ADP
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006079916A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  [EN] Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I): wherein A¹, A², A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, A⁸, X⁴, X⁶, R², R⁴, R⁵, and R⁶ are as defined in the detailed description of the invention. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
  [FR] L'invention concerne des composés et des sels de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont représentés par la formule (I) dans laquelle A¹, A², A³, A⁴, A⁵, A⁶, A⁷, A⁸, X⁴, X⁶, R², R⁴, R⁵ et R⁶ sont tels que définis dans la description de l'invention. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques correspondantes, des méthodes de traitement, des méthodes de synthèse et des intermédiaires.
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONDENSÉ
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2010027236A2

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Lee Chang Seok

  公开号：US20110166121A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。