N,N'-(1,4-phenylene)bis(2-bromoacetamide) | 10328-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(1,4-phenylene)bis(2-bromoacetamide)
• 英文别名: N,N'-1,4-Phenylenebis[2-bromoacetamide]；2-bromo-N-[4-[(2-bromoacetyl)amino]phenyl]acetamide
• CAS: 10328-52-6
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 350.01
• InChiKey: WRTWJYGSNBGGRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(1,4-phenylene)bis(2-bromoacetamide) 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的卟啉光催化剂将生物质衍生的乙酰丙酸转化为增值化合物的可持续途径

  摘要：

  乙酰丙酸与ROH (R=CH 3 , CH 3 CH 2 , CH 3 CH 2 CH 2 - CH 3 -CH 2 -CH 2 CH 2 )光催化酯化成不同的乙酰丙酸酯-) 以及乙酰丙酸的甘油三酯、甘油二酯和甘油单酯，通过基于卟啉的光催化剂进行了研究。通过在自制的光催化反应器中暴露于可见光，研究了各种反应条件的影响，包括光催化剂的加载量、反应时间、光强度和反应物的比例对模型反应的影响。使用优化反应，在可见光照射下，乙酰丙酸烷基酯 (76%) 和乙酰丙酸甘油酯 (81%) 的产率令人钦佩。此外，乙酰丙酸乙酯在光催化条件下使用 5 W LED 灯进一步转化为 γ-戊内酯。进一步探索卟啉光催化剂在光催化条件下将生物质衍生的甘油与醇类（甲醇/乙醇）（88%）醚化。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2022.08.013
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 对苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N'-(1,4-phenylene)bis(2-bromoacetamide)
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的卟啉光催化剂将生物质衍生的乙酰丙酸转化为增值化合物的可持续途径

  摘要：

  乙酰丙酸与ROH (R=CH 3 , CH 3 CH 2 , CH 3 CH 2 CH 2 - CH 3 -CH 2 -CH 2 CH 2 )光催化酯化成不同的乙酰丙酸酯-) 以及乙酰丙酸的甘油三酯、甘油二酯和甘油单酯，通过基于卟啉的光催化剂进行了研究。通过在自制的光催化反应器中暴露于可见光，研究了各种反应条件的影响，包括光催化剂的加载量、反应时间、光强度和反应物的比例对模型反应的影响。使用优化反应，在可见光照射下，乙酰丙酸烷基酯 (76%) 和乙酰丙酸甘油酯 (81%) 的产率令人钦佩。此外，乙酰丙酸乙酯在光催化条件下使用 5 W LED 灯进一步转化为 γ-戊内酯。进一步探索卟啉光催化剂在光催化条件下将生物质衍生的甘油与醇类（甲醇/乙醇）（88%）醚化。

  DOI：

  10.1016/j.cattod.2022.08.013

文献信息

• Stapling monomeric GCN4 peptides allows for DNA binding and enhanced cellular uptake
  作者：Abhishek Iyer、Dorien Van Lysebetten、Yara Ruiz García、Benoit Louage、Bruno G. De Geest、Annemieke Madder

  DOI：10.1039/c4ob02659d

  日期：——

  Facile synthesis of DNA binding stapled peptides which show enhanced cellular uptake is described considering the GCN4 transcription factor as a model protein.

  描述了一种简便合成具有增强细胞摄取能力的DNA结合扣肽，以GCN4转录因子作为模型蛋白质。
• 一类新型双三酰胺有机化合物的制备及其用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN106631879A

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明公开了一类含CHON元素的酰胺有机化合物，可应用于铀(U(VI))/钍(Th(IV))分离、钚(Pu(IV))/铀(U(VI))、镧(Ln(III))/锕(Ac(III))分离及裂片元素锝(Tc(VII))的分离，属于放射性废物处理领域。该酰胺类化合物经多步合成，快速简便，目标产品产率均在80‑99%，经济高效。该类有机化合物含有对称双三酰胺基团，并具有对称双三脚架结构，通过改变双三酰胺之间碳链的长短控制对Th(IV)及U(VI)的萃取能力；此外，通过调节酰胺氮原子上的烷基(R)碳链增强其与水不互溶，使其溶于芳香类，烷基类，含卤素溶剂等，从而应用于液液萃取流程。该类有机化合物能够在高酸度条件下用于Th(IV)/U(VI)分离，无三相形成，因Th(IV)和Pu(IV)具有相似的化学性质，在同等条件下，还可实现Pu(IV)/U(VI)分离。此外，还可实现Ln(III)/Ac(III)分离，并对Re(VII)也具有较高的分配比。
• Selective Extraction and Complexation Studies for Thorium(IV) with Bis-triamide Extractants: Synthesis, Solvent Extraction, EXAFS, and DFT
  作者：Jinyang Kang、Rulei Wu、Long Li、Haiyang Hu、Yu Fan、Yongdong Jin、Chao Huang、Jing Chen、Chao Xu、Chuanqin Xia

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01660

  日期：2021.9.20

  that Th(IV) was extracted as different species under different HNO3 concentrations, in which the slopes were 2.08 ± 0.20, 1.61 ± 0.03, and 1.54 ± 0.03 for L1 and 2.37 ± 0.22, 2.07 ± 0.17, and 1.76 ± 0.18 for L2 under 0.1, 1.0, and 3.0 M HNO3, respectively. A continuous variation method (Job plot) illustrated a 1.5:1 ligand/thorium (L/Th) ratio in a methanol phase, indicating that L1/L2 and Th(IV) could

  设计并合成了三种辛基延长的双三酰胺萃取剂 ( L1 – L3 )，用于在煤油-HNO 3系统中选择性溶剂萃取 Th(IV) 而非 U(VI) 。L1和L2表现出良好的萃取性能和对 Th(IV) 的选择性超过 U(VI)，并在 10 分钟内达到萃取平衡。在从 0.1 到 3.0 M的很宽的 HNO 3浓度范围内，L1和L2的 Th(IV) 对 U(VI) (SF Th/U )的分离系数范围从 12.1 ± 1.6 到 123.0 ± 20.2 和 15.2 ±分别为 2.4 至 88.1 ± 14.9。斜率分析表明，在不同的 HNO 下，Th(IV) 被提取为不同的物种3个浓度，其中，所述斜坡是2.08±0.20，1.61±0.03，和1.54±0.03对L1和2.37±0.22，2.07±0.17，而对于1.76±0.18 L2在0.1，1.0和3.0M的HNO 3分别。连续变化方法（作业图）说明甲醇相中配体/钍
• Synthesis of GN8 derivatives and evaluation of their antiprion activity in TSE-infected cells
  作者：Tsutomu Kimura、Junji Hosokawa-Muto、Yuji O. Kamatari、Kazuo Kuwata

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.132

  日期：2011.3

  A series of GN8 derivatives were synthesized from various diamines, carboxylic acid derivatives, and nitrogen nucleophiles, and their antiprion activity was tested in TSE-infected mouse neuronal cells. We found that two ethylenediamine units, hydrophobic substituents on the nitrogen atoms, and the diphenylmethane scaffold were essential structural features responsible for the activity. Seven derivatives bearing substituents at the benzylic position exhibited an improved antiprion activity with the IC50 values of 0.51-0.83 mu M. Conformational analysis of model compounds suggested that the introduction of the substituent at the benzylic position restricted the conformational variability of the diphenylmethane unit. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Tuned multifunctional linker molecules for electronic charge transport through organic-inorganic composite structures and use thereof
  申请人：Sony Deutschland GmbH

  公开号：EP1215205B1

  公开（公告）日：2007-11-21