1,4-dimethyl-2-((4-methylpentyl)oxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-dimethyl-2-((4-methylpentyl)oxy)benzene
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-2-(4-methylpentoxy)benzene
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: VELRHKRRSQGJCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吉非罗齐 在 sodium perborate tetrahydrate 、 二苯二硫醚 、 9-mesitylacridine 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到1,4-dimethyl-2-((4-methylpentyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  含氟二硫化物光催化羧酸脱羧硫醇化

  摘要：

  描述了使用具有四氟吡啶基的二硫化物试剂对羧酸进行硫醇化。使用吖啶型光催化剂进行光介导过程。伯、仲、叔和杂原子取代的羧酸可以被硫醇化，该方法可以应用于一系列天然存在的化合物和药物的后期修饰。氟化吡啶片段被认为能够形成 C-S 键。所得硫化物用作氧化还原活性自由基前体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00549

文献信息

• Catalyst‐free Decarboxylation and Decarboxylative Giese Additions of Alkyl Carboxylates through Photoactivation of Electron Donor‐Acceptor Complex
  作者：Chao Zheng、Guang‐Zu Wang、Rui Shang

  DOI：10.1002/adsc.201900803

  日期：2019.10.8

  report herein a catalyst‐free method to perform decarboxylative conjugated addition and hydrodecarboxylation of aliphatic N‐(acyloxy)phthalimides (redox active esters, RAEs) through photoactivation of electron‐donor‐acceptor (EDA) complex with Hantzsch ester (HE) in N,N‐dimethylacetamide (DMA) solution. The reactions present a green method to decarboxylatively construct carbon‐carbon bond and to perform

  我们在此报告了一种无催化剂的方法，该方法通过将电子给体受体（EDA）与汉茨酯（HE）在N中进行光活化，来进行脂肪族N-（酰氧基）邻苯二甲酰亚胺（氧化还原活性酯，RAE）的脱羧共轭加成和加氢脱羧N-二甲基乙酰胺（DMA）溶液。该反应是一种绿色的方法，可以在温和的蓝光照射条件下，通过脱羧方式构建碳-碳键，并在较宽的底物范围和官能团耐受性下进行加氢脱羧反应，而无需借助常用的光氧化还原催化剂。
• Defunctionalization of sp³ C–Heteroatom and sp³ C–C Bonds Enabled by Photoexcited Triplet Ketone Catalysts
  作者：Yiting Gu、Hongfei Yin、Matthew Wakeling、Juzeng An、Ruben Martin

  DOI：10.1021/acscatal.1c05329

  日期：2022.1.21

  defunctionalization of sp3 C–heteroatom and sp3 C–C bonds with triplet ketone catalysts and bipyridine additives is disclosed. This protocol is characterized by its broad scope without recourse to transition metal catalysts or stoichiometric exogeneous reductants, thus offering a complementary technique for activating σ sp3 C–C(heteroatom) bonds. Preliminary mechanistic studies suggest that the presence

  公开了一种使用三线态酮催化剂和联吡啶添加剂实现 sp 3 C-杂原子和 sp 3 C-C 键的光诱导去功能化的一般策略。该协议的特点是其范围广泛，无需使用过渡金属催化剂或化学计量外源还原剂，从而为激活 σ sp 3 C-C（杂原子）键提供了一种补充技术。初步机理研究表明，2,2'-联吡啶的存在提高了酮基自由基中间体的寿命。
• 光诱导烷基活性羧酸酯脱羧烷基化的方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN114085187A

  公开（公告）日：2022-02-25

  本公开提供了一种光诱导烷基活性羧酸酯脱羧烷基化的方法，该方法包括：式(1)所示的烷基活性羧酸酯，在硫盐和有机溶剂存在的条件下，经可见光照射，与式(2)所示的自由基受体进行反应，得到式(3)所示的烷基化的产物：Nu式(2)、Nu‑R1式(3)；其中，R1为取代或未取代的C1～C20烷基或者取代或未取代的C3～C20环烷基中的一种。
• Chemoselective Decarboxylative Protonation Enabled by Cooperative Earth‐Abundant Element Catalysis
  作者：Yen‐Chu Lu、Julian G. West

  DOI：10.1002/anie.202213055

  日期：2023.1.16

  Combining simple iron and thiol catalysts allows carboxylic acids to be directly converted to C−H bonds under visible light irradiation. The cocatalytic system exhibits a wide scope, is scalable, and preliminary mechanistic studies suggest it functions via a tandem ligand-to-metal charge transfer (LMCT)/Hydrogen Atom Transfer (HAT) mechanism.

  结合简单的铁和硫醇催化剂可以使羧酸在可见光照射下直接转化为CH键。该共催化系统表现出广泛的范围、可扩展性，初步的机理研究表明它通过串联配体到金属电荷转移（LMCT）/氢原子转移（HAT）机制发挥作用。
• Red-light-mediated Barton decarboxylation reaction and one-pot wavelength-selective transformations
  作者：Hiroki Yamamoto、Kohei Yamaoka、Ann Shinohara、Kouhei Shibata、Ken-ichi Takao、Akihiro Ogura

  DOI：10.1039/d3sc03643j

  日期：——

  probably proceeds via Dexter energy transfer between the activated catalyst and the Barton ester. Furthermore, a one-pot wavelength-selective reaction within the visible light range is developed in combination with a blue-light-mediated photoredox reaction, demonstrating the compatibility of two photochemical transformations based on mechanistic differences. This one-pot process expands the limits of the

  在有机化学中，选择温和的转化条件和节约能源对于实现可持续发展目标越来越重要。在这里，我们描述了红光介导的巴顿脱羧反应，使用现成的红光发光二极管作为能源，四苯基卟啉锌作为催化剂，避免爆炸性或危险的试剂或外部加热。机理研究表明，该反应可能通过活化催化剂和巴顿酯之间的 Dexter 能量转移进行。此外，结合蓝光介导的光氧化还原反应开发了可见光范围内的一锅波长选择反应，证明了两种基于机械差异的光化学转化的兼容性。这种一锅法将脱羧 Giese 反应的极限扩展到极性匹配之外。