N-甲基-N-苯基-氨基硫代甲酰氯 | 19009-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-苯基-氨基硫代甲酰氯
• 英文名称: N-methyl-N-phenylthiocarbamoyl chloride
• 英文别名: N-Methyl-N-phenyl-thio-carbamidsaeurechlorid；N-methyl-N-phenylcarbamothioyl chloride
• CAS: 19009-45-1
• 化学式: C₈H₈ClNS
• mdl: MFCD03093783
• 分子量: 185.677
• InChiKey: VSVGLMSXVIDZDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31 °C
• 沸点：
  245.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-苯基-氨基硫代甲酰氯 在 sodium sulfide 、 乙醇 作用下， 生成 二(甲基苯硫基氨基甲酰)二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Cambron, Canadian Journal of Research, 1930, vol. 2, p. 341,352

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylthioacetamide 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-甲基-N-苯基-氨基硫代甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Walter,W.; Becker,R.F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 755, p. 145 - 162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Versuche zur Darstellung von Schwefel und Stickstoff enthaltenden Dreiringsystemen
  作者：R. Neidlein、J. Tauber

  DOI：10.1002/ardp.19713040909

  日期：——

  Durch thermischen Zerfall von 5‐Amino‐1,2,3,4‐thiatriazolen entstehen substituierte Cyanamide. Die Alkylierung von 5‐Arylamino‐1,2,3,4‐thiatriazolen führt mit Diazomethan zu 4‐Methyl‐5‐arylimino‐1,2,3,4‐thiatriazolen, mit Dimethylsulfat zu 5‐N‐methylamino‐1,2,3,4‐thiatriazolen. Thermisch bilden sich aus 4‐Methyl‐5‐arylimino‐1,2,3,4‐thiatriazolen substituierte N‐Methylaminobenzthiazole, wobei Isomerengemische

  5-氨基-1,2,3,4-噻三唑的热分解产生取代的氰胺。5-芳基氨基-1,2,3,4-噻三唑的烷基化导致 4-甲基-5-芳基亚氨基-1,2,3,4-噻三唑与重氮甲烷，和 5-N-甲氨基-1,2 与硫酸二甲酯，3,4-噻三唑。通过加热，由 4-甲基-5-芳基亚氨基-1,2,3,4-噻三唑形成取代的 N-甲基氨基苯并噻唑，由此分离异构体混合物并阐明其结构。
• Pyrazolopyridines and analogs thereof
  申请人：Hays S. David

  公开号：US20060100229A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Pyrazolopyridin-4-amines, pyrazoloquinolin-4-amines, pyrazolonaphthyridin-4-amines, and 6,7,8,9-tetrahydropyrazoloquinolin-4-amines, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  吡唑吡啶-4-胺，吡唑喹啉-4-胺，吡唑萘啉-4-胺和6,7,8,9-四氢吡唑喹啉-4-胺，含有这些化合物的药物组合物，中间体，制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导或抑制动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• Novel physiologically active substances
  申请人：Kotake Yoshihiko

  公开号：US20050245514A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Compounds represented by the following general formula (I), pharmacologically acceptable salts thereof or hydrates of the same: (I) wherein W represents and R 3 , R 7 , R 16 , R 17 , R 20 , R 21 and R 21′ are the same or different and each represents hydrogen, etc. Because of inhibiting angiogenesis and inhibiting the production of VEGF particularly in hypoxia, the compounds (I) are useful as remedies for solid cancer.

  具有下述通式(I)表示的化合物、其药理学上可接受的盐或水合物：(I)其中W代表，R3、R7、R16、R17、R20、R21及R21'相同或不同，各自代表氢等。由于能抑制血管生成及在缺氧条件下抑制VEGF的产生，化合物(I)可作为实体癌症的治疗药物。
• 12 MEMBERED-RING MACROLACTAM DERIVATIVES
  申请人：Miyano Masayuki

  公开号：US20080312317A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  There provided a 12-membered-ring macrolactam derivative having antitumor activity: A compound represented by Formula (1) or a salt thereof. In this Formula, R 1 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkylcarbonyl group or a C 6-14 arylcarbonyl group; R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 3 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 4 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 5 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 6 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; and R 7 is an acetyl group or the like.

  提供了一种具有抗肿瘤活性的12-成员环大环内酰胺衍生物：由化学式（1）表示的化合物或其盐。在该化学式中，R1是氢原子、C1-6烷基基团、C1-6烷基羰基基团或C6-14芳基羰基基团；R2是氢原子或C1-6烷基基团；R3是氢原子或羟基；R4是氢原子或羟基；R5是氢原子或C1-6烷基基团；R6是氢原子或羟基；R7是乙酰基或类似物。
• Tertiary Thiols from Allylic Thiocarbamates by Tandem Enantioselective [3,3]-Sigmatropic Rearrangement and Stereospecific Arylation
  作者：Gaëlle Mingat、Paul MacLellan、Marju Laars、Jonathan Clayden

  DOI：10.1021/ol5002522

  日期：2014.2.21

  enriched N-aryl allylic thiocarbamates. Formation of an allyllithium derivative promotes intramolecular N to C aryl migration to the position α to sulfur, generally with good stereospecificity. The substrates may themselves be obtained by Pd-catalyzed enantioselective [3,3]-sigmatropic rearrangement of N-aryl O-allyl thiocarbamates. Solvolysis of the product thiocarbamates yields tertiary thiols, which

  对映体富集形式的叔硫醇的合成通过对映体富集的N-芳基烯丙基硫代氨基甲酸酯的锂化来完成。烯丙基锂衍生物的形成促进分子内N至C芳基迁移至α位至硫，通常具有良好的立体特异性。底物本身可以通过N-芳基O-烯丙基硫代氨基甲酸酯的Pd催化的对映选择性[3,3]-σ重排而获得。产物硫代氨基甲酸酯的溶剂化产生叔硫醇，其可以转化为硫化物衍生物。