3-bromo-1-dodecylazacycloheptan-2-one | 114919-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-bromo-1-dodecylazacycloheptan-2-one
• 英文别名: 3-bromo-1-dodecylazepan-2-one
• CAS: 114919-82-3
• 化学式: C₁₈H₃₄BrNO
• 分子量: 360.378
• InChiKey: BPHRTWCDLNVUQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.4±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 3-bromo-1-dodecylazacycloheptan-2-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to yield the product as a white solid, Rf =0.5的产率得到1-dodecylazacyclohept-4-ene-2-one
  参考文献：
  名称：

  Compositions comprising 1-substituted azacycloalkenes

  摘要：

  本发明提供了含有生理活性剂和至少在环中具有一个双键的氮杂环烷的组合物，其通式为##STR1## 其中X和Y各自可以代表硫、氧或两个氢原子，A是直链或支链、二价的脂肪族基，具有0到2个双键；R'选自H、具有1-4个碳原子的低级烷基、苯基、低级烷基或卤代苯基、乙酰胺基、卤素、哌啶基、低级烷基或卤代哌啶基、羧酸酯、羧酰胺和烷基甲酰；m为3-7；q为2m-2x，其中x等于内酰环中双键的数量，可以为1、2或3；R为--CH.sub.3，##STR2## 其中R"为H或卤素，其量足以增强生理活性剂穿过动物体的皮肤或其他膜的渗透性。

  公开号：

  US04755535A1
• 作为产物：
  描述：

  氮酮 在 五氯化磷 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-bromo-1-dodecylazacycloheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Compositions comprising 1-substituted azacycloalkenes

  摘要：

  这项发明提供了包含生理活性剂和至少在环中具有一个双键的氮杂环烯的组合物，其一般式为##STR1## 其中X和Y各自可以表示硫、氧或两个氢原子，A是具有0到2个双键的直链或支链双价脂肪基；R'选自H、具有1-4个碳原子的低烷基基团、苯基、低烷基或卤素取代的苯基、乙酰胺基、卤素、哌啶基、低烷基或卤素取代的哌啶基、羰基酯、羧酰胺和烷基甲酰；m为3-7；q为2m-2x，其中x等于内酰胺环中的双键数，可以是1、2或3；R为--CH.sub.3，##STR2## 其中R"为H或卤素，其量有效地增强生理活性剂穿透动物体皮肤或其他膜的能力。

  公开号：

  US04755535A1

文献信息

• MINASKANIAN, GEVORK;PECK, JAMES V.
  作者：MINASKANIAN, GEVORK、PECK, JAMES V.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS COMPRISING 1-SUBSTITUTED LACTAMS
  申请人：WHITBY RESEARCH, Inc.

  公开号：EP0267277B1

  公开（公告）日：1994-01-19
• EP0267277A4
  申请人：——

  公开号：EP0267277A4

  公开（公告）日：1990-03-21
• US4755535A
  申请人：——

  公开号：US4755535A

  公开（公告）日：1988-07-05
• [EN] COMPOSITIONS COMPRISING 1-SUBSTITUTED LACTAMS
  申请人：NELSON RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY

  公开号：WO1987006583A1

  公开（公告）日：1987-11-05

  (EN) Compositions comprising a physiologically-active agent and an azacycloalkene having at least one double bond in the ring and of general formula (I), wherein X and Y, each, may represent sulfur, oxygen or two hydrogen atoms, A is a straight or branched chain, divalent aliphatic radical having from 0 to 2 double bonds; R' is selected from the group consisting of H, a lower alkyl group having 1-4 carbon atoms, phenyl, lower alkyl or halogen substituted phenyl, acetamido, halogen, piperidinyl, lower alkyl or halogen substituted piperidinyl, carbalkoxy, carboxamide, and alkylformyl; m is 3-7; q is 2m-2x, wherein x equals the number of double bonds in the lactam ring and may be 1, 2 or 3; and R is CH3, (II) or (III), wherein R'' is H or halogen in an amount effective to enhance the penetration of the physiologically-active agent through the skin or other membrane of the body of an animal. Other compositions of 1-substituted azacycloalkenes and their uses relate to an improved method of dyeing fibers, improved delivery of plant nutrients, improved plant pest control, improved delivery of plant growth regulations, improved acid-catalyzed conversion of a reactant into a reaction product and an improved insect repellant.(FR) Compositions comprenant un agent physiologiquement actif et un azacycloalkylène possèdant au moins une double liaison dans le composé cyclique, et de formule générale (I) dans laquelle X et Y peuvent représenter chacun du soufre, de l'oxygène ou deux atomes d'hydrogène, A est une chaîne droite ou ramifiée, le radical aliphatique divalent possèdant de 0 à 2 liaisons doubles; R' est sélectionné dans le groupe composé de H, un groupe alkyle inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone, phényle, phényle à substitution alkyle inférieur ou halogène, acétamido, halogène, pipéridinyle, pipéridinyle à substitution alkyle inférieur ou halogène, carbalkoxy, carboxamide, et alkylformyle; m vaut de 3 à 7; q est 2m-2x, où x est égal ou nombre de liaisons doubles dans le noyau lactame et peut être 1, 2 ou 3; et R est CH3, (II) ou (III), où R'' est H ou halogène dans une quantité efficace pour améliorer la pénétration de l'agent physiologiquement actif à travers la peau ou une autre membrane du corps d'un animal. D'autres compositions d'azacycloalkylènes 1-substituées et leurs emplois concernent une méthode améliorée de séchage des fibres, l'administration améliorée d'aliments pour plantes, l'amélioration de la lutte contre les parasites végétaux, l'administration améliorée de substances régulatrices de la croissance végétale, l'amélioration de la conversion, catalysée par un acide, d'un réactif en un produit de réaction et en un insectifuge amélioré.