2-tert-butyl-5-(2-pyridyl)-2H-tetrazole | 171018-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-(2-pyridyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: 2-(2-tert-butyltetrazol-5-yl)pyridine；2-t-Butyl-5-(2-pyridyl)tetrazole
• CAS: 171018-18-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅
• 分子量: 203.247
• InChiKey: YHHVMYUMWFPAGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-(2-pyridyl)-2H-tetrazole 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 2-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  2-叔丁基-5-（2-吡啶基）-2 H-四唑作为直接合成新型Cu（ii）和杂双金属Cu（ii）/ Mn（ii）配合物中的螯合配体†

  摘要：

  首次发现2,5-二取代的四唑的代表，即2-叔丁基-5-（2-吡啶基）-2 H-四唑（L）参与铜的氧化溶解在同金属系统中的粉末Cu 0 –L–NH 4 X–DMSO（X = Cl，SCN，ClO 4）和异双金属粉末Cu 0 –Mn（OAc）2 –L–NH 4 OAc–Solv（Solv = DMSO，DMF） ，形成分子同金属配合物[CuL 2 Cl 2 ]（1），[CuL 2（SCN）2 ]（2）和[CuL 2（H 2 O）]（ClO 4）2（3），来自DMF溶液的异双金属配合物[Cu 2 MnL 2（OAc）6 ]（4）及其与配合物[Cu 2 MnL 2（OAc）6 ]·2DMSO的混合物（5）来自DMSO的解决方案。游离配体L和配合物1-4通过元素分析，红外光谱，热和X射线单晶分析进行表征，而配合物5仅通过X射线分析进行表征。化合物1-3是单核络合物，具有L的螯合配位模式通过四唑环N4

  DOI：

  10.1039/c2dt32512h
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 sodium azide 、 高氯酸 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-tert-butyl-5-(2-pyridyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  富电子型四唑配体的催化剂前体在水中氢化铱和钯CO 2的反应

  摘要：

  CO 2加氢成甲酸酯是H 2储存的一种手段。通过利用健壮的，笨重的富电子-N ∧ Ñ二齿配位体tetrazolylpyridyl，我们准备了CO 2加氢铱（III）和钯（II）催化剂前体（3 - 7），在作为溶剂的水进行操作。当氢化催化剂为5时获得的原位1 H NMR光谱数据检测到在形成催化活性的氢化铱物质之前形成了氢化桥联的双核铱中间化合物。这种氢化桥铱中间体可以通过原位1观察到即使长时间保存，1 H NMR光谱也是如此。另外，我们证明了通过这些四唑基吡啶基铱催化剂催化的在CO 2氢化中的产物形成是通过CO 2氢化或NaHCO 3还原而进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00276

文献信息

• Syntheses of Chelating Tetrazole-Containing Ligands and Studies of Their Palladium(II) and Ruthenium(II) Complexes
  作者：AJ Downard、PJ Steel、J Steenwijk

  DOI：10.1071/ch9951625

  日期：——

  Eleven chelating tetrazole -containing ligands have been synthesized, and their complexes with palladium(II) and ruthenium(II) prepared. Proton n.m.r. spectroscopy, electronic absorption spectroscopy and cyclic voltammetry have been used to study the nature of the metal-ligand interactions in these complexes. The negatively charged tetrazolate group is shown to be a strong electron donor with very different properties to those of the protonated or alkylated tetrazole group. This leads to pH control of the properties of transition metal complexes containing such ligands.

  我们合成了十一种含螯合四氮唑的配体，并制备了它们与钯（II）和钌（II）的配合物。质子 n.m.r.光谱、电子吸收光谱和循环伏安法被用来研究这些配合物中金属-配体相互作用的性质。结果表明，带负电荷的四唑醇基团是一种强电子供体，其性质与质子化或烷基化的四唑基团截然不同。因此，含有此类配体的过渡金属复合物的性质可受 pH 值控制。
• Ligand-Induced Structural, Photophysical, and Electrochemical Variations in Tricarbonyl Rhenium(I) Tetrazolato Complexes
  作者：Phillip J. Wright、Mark G. Affleck、Sara Muzzioli、Brian W. Skelton、Paolo Raiteri、Debbie S. Silvester、Stefano Stagni、Massimiliano Massi

  DOI：10.1021/om400356n

  日期：2013.7.8

  neutral dinuclear complex bridged by a tetrazole ring as well as two bromide ligands; however this complex was found to be rather unstable in solution and was only structurally characterized via X-ray diffraction. The first three complexes were investigated for their photophysical properties, highlighting phosphorescent emission from their triplet metal-to-ligand charge transfer excited states, although in

  用2-（2-叔丁基四唑-5-基）吡啶处理[Re（CO）5 X]（X = Cl，Br），通过将两个CO配体交换为螯合四唑基配体，得到中性单核络合物。用四唑苯基酯处理[Re（CO）5 Br]导致组装了由三个四唑环桥接的阴离子双核三羰基species。[Re（CO）5 Br]与（2-叔丁基的反应-丁基四唑-5-基）苯形成类似的中性双核络合物，由四唑环以及两个溴化物配体桥接；然而，发现该络合物在溶液中相当不稳定，并且仅通过X射线衍射在结构上表征。研究了前三个配合物的光物理性质，突出了它们的三重态金属到配体电荷转移激发态的磷光发射，尽管在双核物种的情况下，发现量子产率非常低。该配合物还具有电化学行为特征，而中性单核物质显示出不可逆的氧化，而双核配合物则显示出一种可逆的同时二电子氧化。
• Study of the complexes of iron(II) dicyanamide and isothiocyanate with 2-(2-tert-butyltetrazol-5-yl)pyridine
  作者：O. G. Shakirova、L. G. Lavrenova、N. V. Kuratieva、A. S. Bogomyakov、L. A. Sheludyakova、A. P. Mosalkova、Yu. V. Grigoriev

  DOI：10.1134/s0022476617050092

  日期：2017.9

  Iron(II) dicyanamide and isothiocyanate compounds with 2-(2-tert-butyltetrazol-5-yl)pyridine (L) of the composition [FeL2(C2N3)2]•2H2O (I) and [FeL2(NCS)2]H2O (II) are synthesized and studied. The compounds are examined using powder and single crystal XRD (for I), electron (diffuse reflectance spectra) and IR spectroscopy, static magnetic susceptibility. The analysis of the dependence μeff(Т) indicates

  二氰胺铁 (II) 和异硫氰酸盐化合物与 2-(2-叔丁基四唑-5-基) 吡啶 (L) 的组成 [FeL2(C2N3)2]•2H2O (I) 和 [FeL2(NCS)2]H2O （二）综合研究。使用粉末和单晶 XRD（对于 I）、电子（漫反射光谱）和 IR 光谱、静磁化率检查化合物。对 μeff(Т) 依赖性的分析表明，在低于 50 K 的温度下，铁 (II) 离子之间出现了反铁磁性质的交换相互作用。
• Antibacterial activity of a new class of tris homoleptic Ru (II)‐complexes with alkyl‐tetrazoles as diimine‐type ligands
  作者：Nicola Monti、Stefano Zacchini、Massimiliano Massi、Alejandro Hochkoeppler、Loris Giorgini、Valentina Fiorini、Alessandra Stefan、Stefano Stagni

  DOI：10.1002/aoc.5806

  日期：2020.9

  new family of tris chelate homoleptic Ru (II) complexes, [Ru(N^N)3]2+, where the role of the diimine‐type ligands (N^N) was fulfilled by 2‐pyridyl (PTZ) or 2‐quinolyl tetrazole (QTZ) derivatives decorated with various alkyl substituents at the N‐2 position of the tetrazole ring. The new Ru (II) complexes with general formula [Ru (PTZ‐R)3]2+ and [Ru (QTZ‐R)3]2+, were obtained as mixtures of facial (fac)

  在本文中，我们描述了一个新的三螯合纯Ru（II）络合物家族[Ru（N ^ N）3 ] 2+，其中二亚胺型配体（N ^ N）的作用由2-吡啶基（ PTZ）或2-喹啉基四唑（QTZ）衍生物在四唑环的N-2位置装饰有各种烷基取代基。获得了具有通式[Ru（PTZ-R）3 ] 2+和[Ru（QTZ-R）3 ] 2+的新型Ru（II）配合物，它们是面部（fac）和子午线（mer）异构体的混合物，如NMR（1 H，13 C）实验所建议，并在mer情况下得到证实‐ [Ru（QTZ-Me）3 ] 2+，通过X射线晶体学分析。通过紫外可见吸收光谱法研究了基于四唑的[Ru（N ^ N）3 ] 2+型物质的光物理行为，提供了聚吡啶基钌（II）配合物的典型趋势。新的均配型络合物FAC /聚体-的[Ru（PTZ-R）3 ] 2+和FAC /聚体-的[Ru（QTZ-R）3 ] 2+被评定为任何最终的抗微生物活性对两种不
• Molybdenum(VI) complexes with ligands derived from 5-(2-pyridyl)-2H-tetrazole as catalysts for the epoxidation of olefins
  作者：Martinique S. Nunes、Ana C. Gomes、Patrícia Neves、Ricardo F. Mendes、Filipe A. Almeida Paz、André D. Lopes、Martyn Pillinger、Isabel S. Gonçalves、Anabela A. Valente

  DOI：10.1016/j.cattod.2023.114273

  日期：2023.11

  (with TBHP). Catalytic and characterization studies indicated that the mononuclear complexes suffered chemical transformations under the reaction conditions, whereas was structurally stable. This POM acted as a homogeneous catalyst and could be recycled by employing an ionic liquid solvent. The POM can be synthesized from under different conditions, including those used in the catalytic process. Moreover

  开发有效的催化环氧化工艺作为化学计量非选择性氧化路线的替代方案对于实现环境可持续性目标非常重要。在这项工作中，以5-(2-吡啶基)−2-四唑衍生物为有机成分的钼(VI)化合物，即离子和中性单核配合物(Hptz)[MoOCl(ptz)] ()和[MoOCl(Bu-) ptz)] ()，以及新的 Lindqvist 型多金属氧酸盐 (POM) [Bu-Hptz][MoO] ()，其中 Hptz = 5-(2-吡啶基)四唑且 Bu-ptz = 2--丁基-5-使用容易获得且相对环保的氢过氧化物氧化剂（即过氧化氢和丁基氢过氧化物（TBHP））研究了（2-吡啶基）−2-四唑作为环氧化催化剂。制备的催化剂非常活跃。例如，对于 和 ，在 1 小时内达到 100% 环辛烯转化率和 100% 环氧化物选择性，对于 10 分钟（使用 TBHP）达到 100% 环辛烯转化率和 100% 环氧化物选择性。催化和表