N,N-二甲基-2-(苄氧基)乙胺 | 27058-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基-2-(苄氧基)乙胺
• 英文名称: DMAE benzoate
• 英文别名: 2-benzyloxy-N,N-dimethylethanamine；2-benzyloxy-N,N-dimethylethylamine；2-benzyloxyethyldimethylamine；(2-benzyloxy-ethyl)-dimethyl-amine；(2-Benzyloxy-aethyl)-dimethyl-amin；p-Benzyloxy-N,N-dimethylethylamin；Ethylamine, 2-(benzyloxy)-N,N-dimethyl-；N,N-dimethyl-2-phenylmethoxyethanamine
• CAS: 27058-12-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: VHZGUBBMYIIPAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153-155 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.9687 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-(苄氧基)乙胺 、 苯硼酸 在 二叔丁基过氧化物 、 nickel(II) acetylacetonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以9.6 mmol的产率得到苯海拉明
  参考文献：
  名称：

  一种甲苯苄位苯基取代化合物的制备方法

  摘要：

  为解决现有技术的不足，本发明提供了一种甲苯苄位苯基取代化合物制备方法，该方法首先在反应容器中加入反应基质和进攻试剂，并混合；然后，在上述混合物中加入催化剂，并混合均匀；之后，将上述混合均匀的物质，在70‑110℃下反应12‑48小时；最后，去除溶剂并纯化产物，得到所述甲苯苄位苯基取代产物；所述反应基质为：含有苯基且苯基上连接有至少1个α氢的化合物；所述进攻试剂为：苯基硼酸。所述催化剂为：过氧化二叔丁基和乙酰丙酮镍的混合物。采用本发明合成方法合成2kg盐酸苯海拉明可节约成本15万元人民币。

  公开号：

  CN107673945A
• 作为产物：
  描述：

  苄基二甲基(2-羟乙基)氯化铵 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOROSYAN G. O.; NAZARETYAN A. X.; PASHAYAN A. A.; BABAYAN A. T., ARM. XIM. ZH., 40,(1987) N 4, 227-231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• SUBSTITUTED THIOPHENYL URACILS, SALTS THEREOF AND THE USE THEREOF AS HERBICIDAL AGENTS
  申请人：Syngenta Crop Protection AG

  公开号：US20200315174A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The invention relates to substituted thiophenyl uracils of general formula (I) or the salts (I) thereof, wherein the groups in general formula (I) are as defined in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of cultivated plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of cultivated plants.

  本发明涉及取代噻吩基尿嘧啶的通式(I)或其盐(I)，其中通式(I)中的基团如描述中定义，以及作为除草剂，特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草草本的用途，以及作为植物生长调节剂用于影响栽培植物作物的生长。
• DIAD-mediated metal-free cross dehydrogenative coupling between tertiary amines and α-fluorinated sulfones
  作者：Weizhou Huang、Chuanfa Ni、Yanchuan Zhao、Jinbo Hu

  DOI：10.1039/c2nj40842b

  日期：——

  A DIAD-mediated metal-free cross dehydrogenative coupling involving aliphatic tertiary amines and α-fluorinated sulfones leading to β-fluorinated amines was developed. This protocol represents the first direct fluoroalkylation of C–H bonds with hydrofluorocarbon derivatives (RF–H).

  开发了一种通过DIAD介导的无金属交叉脱氢偶联反应，涉及脂肪族三级胺和α-氟化磺酯，生成β-氟化胺。该方法代表了首次直接用氟化烃衍生物（RF–H）对C–H键进行氟烷基化的反应。
• Visible-Light-Promoted CC Bond Cleavage: Photocatalytic Generation of Iminium Ions and Amino Radicals
  作者：Shunyou Cai、Xinyang Zhao、Xinbo Wang、Qisong Liu、Zigang Li、David Zhigang Wang

  DOI：10.1002/anie.201202880

  日期：2012.8.6

  Photoscissors: Structurally variable and synthetically robust iminium ions and amino radicals species could be simultaneously generated by visible‐light‐promoted photoredox cleavage of the CC bonds in simple vicinal diamine precursors under very mild reaction conditions.

  Photoscissors：在结构上可变和合成健壮亚胺离子和氨基的基团的物种可以通过C的可见光促进photoredox裂解同时生成在简单邻二胺前体C键非常温和的反应条件下进行。
• Fluorous-tethered quenching reagents for solution phase parallel synthesis
  作者：Craig W. Lindsley、Zhijian Zhao、William H. Leister

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00748-7

  日期：2002.6

  Commercially available fluorous-tethered reagents are employed to quench excess reactants and remove known impurities from crude reaction mixtures generated via solution phase parallel synthesis. Fluorous quenching reagents are expediently removed via FluoroFlash™ SPE columns to afford products in high yields and purities.

  使用可商购的含氟束缚剂来淬灭过量的反应物，并从通过溶液相平行合成产生的粗制反应混合物中除去已知的杂质。方便地通过Fluoro Flash ™SPE色谱柱除去氟淬灭试剂，从而以高收率和纯度提供产物。