Omadacycline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: Omadacycline
• 英文别名: 9-[(2,2-dimethyl-propylamino)-methyl]-minocycline；9-[(2,2-dimethylpropylamino)methyl]minocycline；9-(2,2-dimethylpropylaminomethyl)minocycline；9-neopentylaminomethylminocycline；PTK 796
• 化学式: C₂₉H₄₀N₄O₇
• 分子量: 556.659
• InChiKey: JEECQCWWSTZDCK-IQZGDKDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  176.66
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Omadacycline 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 9-(2',2'-dimethylpropylaminomethyl)minocycline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS AND POLYMORPHS OF A TETRACYCLINE COMPOUND
  [FR] SELS ET POLYMORPHES D'UN COMPOSÉ TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本文提供了一种在治疗四环素化合物响应性疾病状态中有用的化合物的结晶形式，包括盐和多晶形态。这些结晶化合物可用于治疗或预防细菌感染和新生物等疾病和疾病，以及四环素化合物在一般上已知的其他应用。

  公开号：

  WO2009143509A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸米诺环素 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~35.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 Omadacycline
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINOCYCLINE COMPOUNDS FOR BIODEFENSE
  [FR] COMPOSÉS DE MINOCYCLINE POUR LA DÉFENSE BIOLOGIQUE

  摘要：

  本文披露了一种治疗或预防受体内细菌感染的方法，其中细菌感染是由可用作生物武器的细菌引起的。还披露了一种药物组合物，其中包括本发明的化合物，用于治疗或预防受体内由可用作生物武器的细菌引起的细菌感染。

  公开号：

  WO2016154332A1

文献信息

• 9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：Zhang Hui

  公开号：US20140179638A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to 9-aminomethyl substituted tetracycline compounds represented by formula (I), or pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate or isomer thereof, as well as a method for preparing these compounds and a pharmaceutical composition comprising the same. The present invention relates also to a use of these compounds in the preparation of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of tetracycline drug-sensitive disease. wherein, R 2a , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , R 8 , R 9a , R 9b , R 10 , R 11 , R 12 , R 13a and R 13b are each independently as defined in the description.

  本发明涉及由式(I)表示的9-氨甲基取代四环素化合物，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂化合物或异构体，以及制备这些化合物的方法和包含其的药物组合物。本发明还涉及这些化合物在制备用于治疗和/或预防四环素药物敏感疾病的药物中的用途。其中，R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、R12、R13a和R13b各自独立地如描述中所定义。
• TETRACYCLINE COMPOUNDS HAVING TARGET THERAPEUTIC ACTIVITIES
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180016225A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Methods and compounds for treating diseases with tetracycline compounds having a target therapeutic activity are described.

  使用具有目标治疗活性的四环素化合物治疗疾病的方法和化合物被描述。
• METHODS OF USING SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS TO MODULATE RNA
  申请人：Paratek Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150321997A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A method for modulating RNA with tetracycline compounds is described.

  描述了一种用四环素化合物调节RNA的方法。
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS SERVANT À SYNTHÉTISER DES COMPOSÉS DE TÉTRACYCLINE SUBSTITUÉE
  申请人：PARATEK PHARM INNC

  公开号：WO2009009042A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Methods for synthesizing a carboxaldehyde substituted tetracycline compound comprising reacting a tetracycline reactive intermediate under appropriate conditions with carbon monoxide, a palladium catalyst, a phosphine ligand, a silane and a base, such that said carboxaldehyde substituted tetracycline compound is synthesized. The palladium catalyst is chosen from PdCl2 (tBu2PhP)2 dichlorobis (di-tert-butylphenylphosphine palladium (II)] or PdCl2 (DPEPhos) [bis (diphenylphosphinophenyl) ether palladium (II) chloride]. The tetracycline reactive intermediate contains moieties selected from halogens and triflates. Methods of synthesizing a substituted tetracycline compound comprising reacting the carboxaldehyde substituted tetracycline compound under palladium catalyzed coupling conditions, hydrogenolysis conditions or reductive amination conditions.

  一种合成羧醛取代四环素化合物的方法，包括将四环素反应中间体在适当条件下与一氧化碳、钯催化剂、膦配体、硅烷和碱反应，从而合成所述羧醛取代的四环素化合物。所述钯催化剂选择自PdCl2（tBu2PhP）2二氯化物（二叔丁基苯基膦钯（II））或PdCl2（DPEPhos）[双（二苯基膦基）苯醚钯（II）氯化物]。所述四环素反应中间体包含从卤素和三氟甲烷基中选择的基团。还包括在钯催化偶联条件、氢解条件或还原胺条件下反应所述羧醛取代的四环素化合物的合成方法。
• Salts and Polymorphs of a Tetracycline Compound
  申请人：Cvetovich Raymond

  公开号：US20100113399A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Crystalline forms, including salts and polymorphs, of a compound useful in the treatment of tetracycline compound-responsive states are provided herein. The crystalline compounds are useful for the treatment or prevention of conditions and disorders such as bacterial infections and neoplasms, as well as other known applications for tetracycline compounds in general.

  本文提供了一种化合物的晶体形式，包括盐和多型，该化合物在治疗四环素化合物反应性疾病方面非常有用。这些晶体化合物可用于治疗或预防细菌感染和肿瘤等疾病和疾病，以及四环素化合物的其他已知应用。