4-(N-[3-氯苯基]-氨基甲酰氧基)-2-丁炔基三甲基氯化铵 | 55-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(N-[3-氯苯基]-氨基甲酰氧基)-2-丁炔基三甲基氯化铵
• 中文别名: 4-[N-(3-氯苯基)氨基甲酰氧]-2-丁炔基三甲基氯化铵；(4-羟基-2-丁炔基)-1-三甲基铵-3-氯苯基氨基甲酸酯氯化物
• 英文名称: 4-[N-(3-chlorophenyl)carbamoyloxy]-2-butynyltrimethylammonium chloride
• 英文别名: McN-A-343；<4-<oxy>-2-butynyl>trimethylammonium chloride；4-[[[(3-chlorophenyl)amino]carbonyl]oxy]-N,N,N-trimethyl-2-butyn-1-aminium chloride；4-(N-[3-chlorophenyl]-carbamoyloxy)-2-butynyl-trimethylammonium chloride；(4-hydroxy-2-butynyl)-1-trimethylammonium-3-chlorocarbanilate chloride；(4-hydroxy-2-butynyl)-1-trimethylammonium-m-chlorocarbanilate chloride；(4-(m-Chlorophenylcarbamoyloxy)-2-butynyl)trimethylammonium chloride；4-[(3-chlorophenyl)carbamoyloxy]but-2-ynyl-trimethylazanium;chloride
• CAS: 55-45-8
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN₂O₂*Cl
• 分子量: 317.215
• InChiKey: CXFZFEJJLNLOTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于水中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: McN-A-343
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(4-Hydroxy-2-butynyl)-1-trimethylammonium-3-chlorocarbanilate chloride
4-[N-(3-Chlorophenyl)carbamoyloxy]-2-butynyltrimethylammonium chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (4-Hydroxy-2-butynyl)-1-trimethylammonium-3-chlorocarbanilate chloride
别名
4-[N-(3-Chlorophenyl)carbamoyloxy]-2-butynyltrimethylammonium
chloride
: C14H18Cl2N2O2 C14H18Cl2N2O2
分子式
: 317.21 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: BR0318000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

McN-A-343是一种选择性M1毒蕈碱激动剂，能够刺激交感神经节中的毒蕈碱传递。研究显示，McN-A-343在溃疡性结肠炎的实验模型中能减少炎症和氧化应激。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  燕麦灵 、 三甲胺 以 苯 为溶剂， 生成 4-(N-[3-氯苯基]-氨基甲酰氧基)-2-丁炔基三甲基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  Unusual Pressor Agents: Acetylenic Carbamates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01049a527

文献信息

• SCREENING METHOD
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3627152A1

  公开（公告）日：2020-03-25

  The present invention provides a useful and efficient screening method for finding a cholinergic muscarinic M1 receptor positive allosteric modulator (M1PAM) with reduced cholinergic side effects. The present invention also provides a method for treating Alzheimer's disease and the like, a method for reducing cholinergic side effects, and the like which use M1PAM selected by the screening method and having a low α value, or the M1PAM and an acetylcholinesterase inhibitor.

  本发明提供了一种有用且高效的筛选方法，用于寻找具有降低胆碱能副作用的胆碱能毒蕈碱 M1 受体正性异位调节剂（M1PAM）。本发明还提供了一种治疗阿尔茨海默病等疾病的方法、一种减少胆碱能副作用的方法等，这些方法使用了通过筛选方法选出的具有低α值的M1PAM，或M1PAM和乙酰胆碱酯酶抑制剂。
• INHIBITION OF INFLAMMATORY CYTOKINE PRODUCTION BY STIMULATION OF BRAIN MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：North Shore-Long Island Jewish Research Institute

  公开号：EP1487494A2

  公开（公告）日：2004-12-22
• IMPROVED DIFFERENTIATION METHOD
  申请人：Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen

  公开号：EP3423565A1

  公开（公告）日：2019-01-09
• Inhibition of inflammatory cytokine production by stimulation of brain muscarinic receptors
  申请人：North Shore-Long Island Jewish Research Institute

  公开号：US20040048795A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  Methods for inhibiting pro-inflammatory cytokine release or inflammation in a vertebrate are provided. The methods comprise activating a brain muscarinic receptor of the vertebrate, or directly stimulating a vagus nerve pathway in the brain of the vertebrate. Also provided are methods for conditioning a vertebrate to inhibit the release of a pro-inflammatory cytokine or reduce inflammation in the vertebrate upon experiencing a sensory stimulus. The methods comprise (a) activating a muscarinic brain receptor or directly stimulating the vagus nerve pathway in the brain of the vertebrate and providing the sensory stimulus to the vertebrate within a time period sufficient to create an association between the stimulus and the activation of the brain muscarinic receptor; and (b) repeating step (a) at sufficient time intervals and duration to reinforce the association sufficiently for the inflammation to be reduced by the sensory stimulus alone.
• METHOD FOR TREATING UNDERACTIVE BLADDER SYNDROME
  申请人：William Beaumont Hospital

  公开号：US20170333407A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  Disclosed are nonlimiting embodiments comprising novel methods for treating underactive bladder in a subject, including administering an effective amount of a pharmaceutical composition comprising an M1-selective muscarinic agonist to the subject. In some embodiments, the M1-selective muscarinic agonist is cevimeline.