pregna-5,16-diene-3β,20α_F-diol | 1474-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: pregna-5,16-diene-3β,20α_F-diol
• 英文别名: Pregna-5,16-dien-3β,20α_F-diol；(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-17-[(1S)-1-hydroxyethyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 1474-64-2
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: AGHPIIDSYAFAJL-QKKLPCMMSA-N

物化性质

• 熔点：
  170-172 °C
• 沸点：
  455.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pregna-5,16-diene-3β,20α_F-diol 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 别孕甾烷-3beta,20alpha-二醇二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  α-Reduction of a Steroidal Δ¹⁶-20-Ketone with Lithium Aluminum Hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01615a086
• 作为产物：
  描述：

  Pregna-5,16-dien-3β,20α(F)-diol-diacetat 在 氢氧化钾 作用下， 生成 pregna-5,16-diene-3β,20α_F-diol
  参考文献：
  名称：

  Ercoli; de Ruggieri, Il Farmaco, scienza e tecnica, 1952, vol. 7, p. 11,19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Reinvestigation of the Synthesis of 5,16-Pregnadiene-3β,20α-diol. The Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Some Epimeric 20-Hydroxypregnane Derivatives
  作者：Walter R. Benn

  DOI：10.1021/jo01047a509

  日期：1963.12
• Ercoli; de Ruggieri, Il Farmaco, scienza e tecnica, 1952, vol. 7, p. 287,290
  作者：Ercoli、de Ruggieri

  DOI：——

  日期：——
• ERCOLI; DE RUGGIERI, Il Farmaco, 1952, vol. 7, # 2, p. 129 - 133
  作者：ERCOLI、DE RUGGIERI

  DOI：——

  日期：——
• Sengupta, Pasupati; Sen, Manju; Sarkar, Arup, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 975 - 976
  作者：Sengupta, Pasupati、Sen, Manju、Sarkar, Arup、Das, Saktipada

  DOI：——

  日期：——
• Kohout, Ladislav; Sanda, Vlastimil; Fajkos, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 5, p. 1503 - 1513
  作者：Kohout, Ladislav、Sanda, Vlastimil、Fajkos, Jan

  DOI：——

  日期：——