Benzonitrile;gold(1+);tetrafluoroborate | 158532-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzonitrile;gold(1+);tetrafluoroborate
• CAS: 158532-77-5
• 化学式: BF₄*C₁₄H₁₀AuN₂
• 分子量: 490.018
• InChiKey: ZCNDYNFYJVNYPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzonitrile;gold(1+);tetrafluoroborate 、 四丁基碘化铵 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到tetrabutylammonium diiodoaurate
  参考文献：
  名称：

  Yau, John; Mingos, D. Michael P., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  nitronium tetrafluoborate 、 金 、 苯甲腈 以 苯甲腈 、 乙腈 为溶剂， 以87%的产率得到Benzonitrile;gold(1+);tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Yau, John; Mingos, D. Michael P., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold(I) Phosphido Complexes:  Synthesis, Structure, and Reactivity
  作者：Diana M. Stefanescu、Holming F. Yuen、David S. Glueck、James A. Golen、Lev N. Zakharov、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ic035006e

  日期：2003.12.1

  Deprotonation of the phosphine complexes Au(PHR(2))Cl with aqueous ammonia gave the gold(I) phosphido complexes [Au(PR(2))](n)() (PR(2) = PMes(2) (1), PCy(2) (2), P(t-Bu)(2) (3), PIs(2) (4), PPhMes (5), PHMes (6); Mes = 2,4,6-Me(3)C(6)H(2), Is = 2,4,6-(i-Pr)(3)C(6)H(2), Mes = 2,4,6-(t-Bu)(3)C(6)H(2), Cy = cyclo-C(6)H(11)). (31)P NMR spectroscopy showed that these complexes exist in solution as mixtures

  用氨水使膦配合物Au（PHR（2））Cl脱质子化得到金（I）磷酰配合物[Au（PR（2））]（n）（）（PR（2）= PMes（2）（1 ），PCy（2）（2），P（t-Bu）（2）（3），PIs（2）（4），PPhMes（5），PHMes（6）; Mes = 2,4,6-Me （3）C（6）H（2），Is = 2,4,6-（i-Pr）（3）C（6）H（2），Mes = 2,4,6-（t-Bu） （3）C（6）H（2），Cy ＝环-C（6）H（11））。（31）P NMR光谱表明，这些络合物以混合物形式存在于溶液中，大概是不同大小的寡聚环。在1-4个单个低聚物上的X射线晶体结构测定表明，环的大小各不相同（分别为n = 4、6、6和3）和构象。1-3和5与PPN [AuCl（2）]的反应得到PPN [（AuCl）（2）（micro-PR（2））]（9-12，PPN =（PPh（3））（2）N
• Synthesis, isomerism and supramolecular chemistry of diphenylmethanimine complexes of the coinage metals
  作者：Wolfgang Schneider、Andreas Bauer、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/a604808k

  日期：——

  The reactions of [AuCl(SMe 2 )] or [AuBr(C 4 H 8 S)] with 1 equivalent of diphenylmethanimine led to the formation of the complexes [AuCl(Ph 2 CNH)] 1a, [Au(Ph 2 CNH) 2 ][AuCl 2 ] 1b and [Au(Ph 2 CNH) 2 ][AuBr 2 ] 2, respectively. Treatment of 1a, 1b with KI in the two-phase system dichloromethane–water induced a redox process to give Au 0 and [Au(Ph 2 CNH) 2 ][I 3 ] 3. The same result was obtained when AuI and Ph 2 CNH were allowed to react under anhydrous and oxygen-free conditions. Copper(I) iodide reacted with an excess of Ph 2 CNH with formation of the complex [CuI(Ph 2 CNH)] 4. Bis(diphenylmethanimine) complexes of gold, [Au(Ph 2 CNH) 2 ]BF 4 5, and silver, [Ag(Ph 2 CNH) 2 ]BF 4 6, were prepared by the reaction of 2 equivalents of the ketimine and [Au(PhCN) 2 ]BF 4 or AgBF 4 in dichloromethane or tetrahydrofuran solutions, respectively. The crystal structures of the complexes 1a, 1b, 2, 3, 5 and 6 have been determined. The (Ph 2 CNH)AuCl units of compound 1a form infinite zigzag chains via weak Au · · · Au contacts [3.3633(5) Å]. In 1b two AuCl 2 - anions and two (Ph 2 CNH) 2 Au + cations form a tetranuclear Z-type unit with Au · · · Au contacts of 3.1944(5) [Au(1) · · · Au(2)], 3.604(1) [Au(1) · · · Au(2′)] and 3.392(1)Å [Au(1) · · · Au(1 ′)]. The N–H · · · Cl geometry suggests hydrogen bonding between the hydrogen and chlorine atoms of neighbouring ions. The bromine compound 2 is isostructural to the chloride 1b with slightly longer Au · · · Au distances. Compound 3 shows bis(diphenylmethanimine)gold(I) cations and triiodide anions with no anomalies in the packing and in bond distances and angles. The geometry of the silver(I) and gold(I) complexes 5 and 6 are quite similar except for the observation that the Au–N bond is 0.11 Å shorter than the Ag–N bond, which suggests that two-co-ordinate gold(I) is indeed smaller than two-co-ordinate silver(I) in systems with nitrogen-containing ligands, as previously observed for phosphine complexes.

  AuCl(SMe 2 )] 或 [AuBr(C 4 H 8 S)] 与 1 个等量的二苯基甲亚胺反应，分别生成络合物 [AuCl(Ph 2 CNH)] 1a、[Au(Ph 2 CNH) 2 ][AuCl 2 ] 1b 和 [Au(Ph 2 CNH) 2 ][AuBr 2 ] 2。在二氯甲烷-水的两相体系中，用 KI 处理 1a 和 1b，会产生氧化还原过程，生成 Au 0 和 [Au(Ph 2 CNH) 2 ][I 3 ]3。碘化亚铜与过量的 Ph 2 CNH 反应生成复合物 [CuI(Ph 2 CNH)] 4。在二氯甲烷或四氢呋喃溶液中分别加入 2 个等量的酮亚胺和 [Au(PhCN) 2 ]BF 4 或 AgBF 4，制备出了金的双(二苯基甲亚胺)络合物 [Au(Ph 2 CNH) 2 ]BF 4 5 和银的双(二苯基甲亚胺)络合物 [Ag(Ph 2 CNH) 2 ]BF 4 6。复合物 1a、1b、2、3、5 和 6 的晶体结构已经确定。化合物 1a 中的（Ph 2 CNH）AuCl 单元通过弱 Au - - Au 接触 [3.3633(5) Å]形成无限的之字链。在 1b 中，两个 AuCl 2 - 阴离子和两个 (Ph 2 CNH) 2 Au + 阳离子形成一个四核 Z 型单元，其 Au - - Au 接触点分别为 3.1944(5)[Au(1) - - Au(2)]、3.604(1) [Au(1) - - Au(2′)] 和 3.392(1)Å [Au(1)- - Au(1′)]。N-H - - Cl 几何结构表明相邻离子的氢原子和氯原子之间存在氢键。溴化合物 2 与氯化物 1b 结构相同，但 Au - - Au 间距稍长。 化合物 3 显示了双(二苯基甲亚胺)金(I)阳离子和三碘化物阴离子，在堆积、键间距和角度方面没有异常。银(I)和金(I)配合物 5 和 6 的几何形状非常相似，只是 Au-N 键比 Ag-N 键短 0.11 Å，这表明在含氮配体的体系中，两配位金(I)确实比两配位银(I)小，正如以前在膦配合物中观察到的那样。
• Yau, John; Mingos, D. Michael P., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Yau, John、Mingos, D. Michael P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and the X-ray crystal structure of [Au2(cyclam)2][BF4]2·CH3CN (cyclam = 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)
  作者：John Yau、D.Michael P. Mingos、Harold R. Powell

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00278-z

  日期：1996.1

  The complex [Au-2(cyclam)(2)]X2 (X = BF4, cyclam = 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) has been synthesized and spectroscopically characterized. The single-crystal structure reveals a dimer utilizing only two of the four nitrogen atoms, generating an interesting sandwich structure with two gold ions inserted between two cyclam ligands and coordinated to them via linear coordination geometries.