[(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-16,17-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfamate | 185910-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-16,17-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfamate
• CAS: 185910-48-9
• 化学式: C₃₀H₅₃NO₅SSi₂
• 分子量: 595.992
• InChiKey: KFRZEPZZOVYZQK-KQGBTYNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  87.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-16,17-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfamate 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 17β-estriol-3-amidosulfonate
  参考文献：
  名称：

  氨基磺酸雌激素的合成：具有新型内分泌特征的化合物。

  摘要：

  口服硫酸雌激素是有希望的激素。因此，期望用于这些衍生物的多谱图合成的普遍适用且方便的方法。衍生自雌酮，雌二醇的大量estra-1,3,5（10）-三烯。已通过一种新颖的方法将氨磺酰氯和N-甲基氨磺酰氯与14α，15α-亚甲基雌二醇，乙炔雌二醇和雌三醇酯化，该新颖方法涉及使用2,6-二叔丁基吡啶作为碱和化学选择性羟基保护基。这些途径通过原位产生的氮杂亚砜来避免酯的非选择性形成和副反应。为了进行毒理学和临床研究，使用二甲基甲酰胺作为溶剂和碱，开发了一种100 g规模的氨基磺酸雌酮的新合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(96)00200-0
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,16R,17R)-3,16,17-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-13-methyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 氨基磺酰氯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 [(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-16,17-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfamate
  参考文献：
  名称：

  氨基磺酸雌激素的合成：具有新型内分泌特征的化合物。

  摘要：

  口服硫酸雌激素是有希望的激素。因此，期望用于这些衍生物的多谱图合成的普遍适用且方便的方法。衍生自雌酮，雌二醇的大量estra-1,3,5（10）-三烯。已通过一种新颖的方法将氨磺酰氯和N-甲基氨磺酰氯与14α，15α-亚甲基雌二醇，乙炔雌二醇和雌三醇酯化，该新颖方法涉及使用2,6-二叔丁基吡啶作为碱和化学选择性羟基保护基。这些途径通过原位产生的氮杂亚砜来避免酯的非选择性形成和副反应。为了进行毒理学和临床研究，使用二甲基甲酰胺作为溶剂和碱，开发了一种100 g规模的氨基磺酸雌酮的新合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(96)00200-0