锂苦味酸盐 | 18390-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 锂苦味酸盐
• 英文名称: lithium picrate
• 英文别名: Lithium 2,4,6-trinitrophenolate；lithium;2,4,6-trinitrophenolate
• CAS: 18390-55-1
• 化学式: C₆H₂N₃O₇*Li
• 分子量: 235.039
• InChiKey: XPSAAFFCAJIBSC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.51
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2908999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并-15-冠醚-5 、 锂苦味酸盐 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Poonia, Narinder S.; Bajaj, Amritlal V.; Arora, Ashok K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1980, vol. 19, # 1, p. 37 - 43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三硝基氯苯 在 (trimethylstannyl)lithium 作用下， 以46%的产率得到锂苦味酸盐
  参考文献：
  名称：

  Artamkina, G. A.; Egorov, M. P.; Beletskaya, I. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1649 - 1659

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三甘醇二甲醚 在 锂苦味酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 triethylene glycol dimethyl ether and lithium picrate complex
  参考文献：
  名称：

  冠醚、甘醇二甲醚和多胺对甲苯中的苦味酸碱的亲和力。聚合物负载的线性聚醚的应用

  摘要：

  Mesure des valeurs des constantes de stabilite。Les ethers monomethyliques desglycos semblent etre legerement meilleurs complexants des alcalins que les glymes 通讯员

  DOI：

  10.1021/ja00325a013

文献信息

• New supramolecular hosts: Synthesis and cation binding studies of novel Tröger's base-crown ether composites
  作者：Alla Manjula、Madhavarao Nagarajan

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00759-x

  日期：1997.8

  A simple and straightforward synthesis of a novel class of supramolecular hosts containing the Tröger's base moiety is reported. The cation binding properties of these macrocycles were investigated using Cram's picrate extraction method.

  据报道，一种简单，直接的合成方法是合成含有特洛格碱基部分的新型超分子宿主。使用Cram的苦味酸提取方法研究了这些大环的阳离子结合特性。
• Buckyball-Based Spherical Display of Crown Ethers for <i>De Novo</i> Custom Design of Ion Transport Selectivity
  作者：Ning Li、Feng Chen、Jie Shen、Hao Zhang、Tianxiang Wang、Ruijuan Ye、Tianhu Li、Teck Peng Loh、Yi Yan Yang、Huaqiang Zeng

  DOI：10.1021/jacs.0c09655

  日期：2020.12.16

  balls (MBs), enabling transmembrane ion transport selectivity to be custom designable. The modularly tunable MBm-Cn (m = 4-7; n = 6-12) structures consist of a C60-fullerene core, flexible alkyl linkers Cn (i.e., C6 for n-C6H12 group), and peripherally aligned benzo-3m-crown-m ethers (i.e., m = 4 for benzo-12-crown-4) as ion-transporting units. Screening a matrix of 16 such MBs, combinatorially derived

  在过去的 40 年里，寻找结构简单但功能与天然通道蛋白相当的膜活性合成类似物一直是研究的重点，但离子传输选择性的定制设计仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们报告了一套基于巴基球的分子球 (MB)，使跨膜离子传输选择性能够进行定制设计。模块化可调的 MBm-Cn（m = 4-7；n = 6-12）结构由 C60-富勒烯核心、灵活的烷基接头 Cn（即 n-C6H12 基团的 C6）和外围对齐的 benzo-3m-组成冠-m 醚（即，对于苯并-12-冠-4，m = 4）作为离子传输单元。筛选由 16 个这样的 MB 组成的矩阵，这些 MB 组合来自四个不同的冠单元和四个不同的 Cn 接头，有趣的是，它们的传输选择性与存在的各个苯并冠单元的固有离子结合亲和力非常相似，这使得传输选择性的定制设计成为可能。具体来说，MB4s 含有 benzo-12-crown-4 单元，在跨膜离子传输中都是 Li+ 选择性的，最活跃的
• Metal binding DNA interactive compounds
  申请人：——

  公开号：US20020155443A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  In an embodiment, a novel DNA-interactive compound is formed by coupling an alkali metal ion binding moiety with a DNA interactive moiety. An alkali metal ion binding moiety is any group capable of binding alkali metal ions (e.g., lithium, sodium, potassium, etc.). The DNA-interactive moiety is a group of atoms or functionality capable of covalently modifying DNA, through, for example, alkylation, cleavage, metalation, hydrolysis, or crosslinking.

  在一种实施例中，一种新型DNA交互化合物通过将碱金属离子结合基团与DNA交互基团偶联而形成。碱金属离子结合基团是指任何能够结合碱金属离子（如锂、钠、钾等）的基团。DNA交互基团是指一组原子或功能基团，能够通过共价修饰DNA，例如烷基化、裂解、金属化、水解或交联等方式。
• Design and Synthesis of a New Class of Nonmacrocyclic Alkali Metal Host Compounds
  作者：Glenn J. McGarvey、Marshall W. Stepanian、Andrew R. Bressette、Michal Sabat

  DOI：10.1021/ol006468o

  日期：2000.11.1

  A new class of nonmacrocyclic metal ion hosts has been examined that features a polyspirocyclic framework that offers a 1,3,5-triaxial presentation of ligating centers. These compounds are easily synthesized and exploit stereoelectronic influences to preorganize the metal ion binding site. While compounds bearing oxygen substituents (X = OH, OMe) failed to show appreciable binding of alkali metals

  已经研究了一种新型的非大环金属离子主体，该主体具有多螺环骨架，可提供1,3,5-三轴连接中心。这些化合物易于合成，并利用立体电子影响来预组织金属离子结合位点。虽然带有氧取代基（X = OH，OMe）的化合物未能显示出明显的碱金属结合，但胺化的主体（X = NHBn）表现出强结合力，缔合常数（K（a））大于10（7）-10（ 8）通过苦味提取分析测定。
• Synthesis, binding properties and theoretical studies of p-tert-butylhexahomotrioxacalix[3]arene tri(adamantyl)ketone with alkali, alkaline earth, transition, heavy metal and lanthanide cations
  作者：Paula M. Marcos、José R. Ascenso、Manuel A.P. Segurado、Raul J. Bernardino、Peter J. Cragg

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.005

  日期：2009.1

  first time. Compound 1b was obtained in a cone conformation in solution at room temperature, as established by NMR spectroscopy (1H and 13C). The binding properties of ligand 1b for alkali, alkaline earth, transition, heavy metal and lanthanide cations have been assessed by phase transfer and proton NMR titration experiments. Molecular mechanics and ab initio techniques were also employed to complement

  p -叔-Butylhexahomotrioxacalix [3]芳烃三（金刚烷基）酮（1B）中的溶液首次合成。如通过NMR光谱法（1 H和13 C）所确定的，在室温下在溶液中以圆锥构象获得化合物1b。已通过相转移和质子NMR滴定实验评估了配体1b对碱金属，碱土金属，过渡金属，重金属和镧系元素阳离子的结合性能。还采用了分子力学和从头算技术来补充NMR数据。将结果与使用其他密切相关的高草酸呋喃芳烃衍生物获得的结果进行比较。虽然三酮1b是一种弱萃取剂，对Na +表现出很强的峰选择性，对Ag +也有一定的偏爱。质子NMR滴定表明1b与所研究的阳离子之间形成1：1的络合物，而且它们应位于由苯氧基和羰基氧原子限定的空腔内。尽管分子力学结果与NMR数据几乎没有相关性，但从头算模型却获得了很好的一致性。