1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-1,1,4,4,7,7,10,10-octamethyl-naphthacene | 128345-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-1,1,4,4,7,7,10,10-octamethyl-naphthacene
• 英文别名: 1,2,3,4,7,8,9,10-Octahydro-1,1,4,4,7,7,10,10-octamethylnaphthacene；1,1,4,4,7,7,10,10-octamethyl-2,3,8,9-tetrahydrotetracene
• CAS: 128345-06-2
• 化学式: C₂₆H₃₆
• 分子量: 348.572
• InChiKey: XFFGOOZEOANQSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  319-320 °C
• 沸点：
  452.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-1,1,4,4,7,7,10,10-octamethyl-naphthacene 在 triethyloxonium hexachloroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro1,1,4,4,7,7,10,10-octamethylnaphthacene cation radical hexachloroantimonate
  参考文献：
  名称：

  结晶型芳族阳离子-自由基盐的制备和结构。六氯锑酸三乙基氧鎓作为新型（单电子）氧化剂。

  摘要：

  六氯锑酸三乙基氧鎓鎓盐[Et（3）O（+）SbCl（6）（-）]是芳香族供体（ArH）的选择性氧化剂，它可以方便地制备和分离结晶顺磁性盐[ArH（+）（*） ，SbCl（6）（-）]用于各种芳香族阳离子自由基的X射线结构测定。Meerwein盐[Et（3）O（+）SbCl（6）（-）]和纯路易斯酸氧化剂SbCl（5）之间的机理关系基于离子对内先前从氧到氯的乙基转移。

  DOI：

  10.1021/jo980407a
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-anthracene 在 platinum on activated charcoal 、 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-1,1,4,4,7,7,10,10-octamethyl-naphthacene
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Dehydrogenation of Hydroaromatic Compounds in Benzene. III. Compounds Containing Gem Dialkyl Groups

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01177a002

文献信息

• MEMS for Light-Wave Networks
  作者：C. Randy Giles、David Bishop、Vladimir Aksyuk

  DOI：10.1557/mrs2001.73

  日期：2001.4

  As demonstrated in this issue, the emerging field of microelectromechanical systems (MEMS) is beginning to impact almost every area of science and technology. MEMS have the potential to revolutionize light-wave systems. Microdevices such as optical switches, variable attenuators, active equalizers, add/drop multiplexers (ADMs), optical cross-connects (OXCs), gain tilt equalizers, data transmitters, and many others are beginning to find ubiquitous application in advanced light-wave systems.

  正如本问题所展示的，新兴的微机电系统（MEMS）领域开始影响几乎所有科学技术领域。MEMS有潜力彻底改变光波系统。诸如光开关、可变衰减器、主动均衡器、加/波分复用器（ADM）、光交叉连接器（OXC）、增益倾斜均衡器、数据发射器等微器件开始在先进的光波系统中找到广泛应用。
• Highly robust cation radical salts: Aromatic oxidants from cycloannulated aromatic donors
  作者：Rajendra Rathore、Shriya H. Wadumethrige

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2019.111882

  日期：2019.9

  various cycloannulated aromatic donors(I-XIII) in excellent yields and they were characterized by NMR spectroscopy as well as X-ray crystallography. All aromatic electron donors showed consistent reversibility upon elctrochemical oxidation at various scan rates (v = 50-1000 mVs−1). CRET, Magic Blue or NO+SbCl6- was used to produce cation radical salts. The cation radicals of V and VII were isolated in

  在催化量的无水氯化铝存在下，具有成本效益高且简便的Friedel-Craft简单芳族化合物与容易获得且便宜的2,5-二氯-2,5-二甲基己烷进行环环化制得了各种环化芳族供体（I-XIII）。收率极高，并且通过NMR光谱和X射线晶体学对其进行了表征。所有芳族电子供体在各种扫描速率下（v = 50-1000 mVs -1）在电化学氧化后均表现出一致的可逆性。使用CRET，魔幻蓝或NO + SbCl 6-生成阳离子自由基盐。V和VII的阳离子自由基分离为结晶形式，并通过X射线晶体学分析。（I-XIII）的阳离子自由基的稳定性，不同的λmax值和广泛的氧化还原电位值（0.88–1.85 V vs SCE）为各种有机化合物的氧化提供了广阔的窗口。II的阳离子自由基已成功地用作氧化剂，以评估四芳基甲烷和六芳基苯的电子去除率，并评估联芳基化合物阳离子自由基的构象转换行为。通过施加施主的阳离子自由基，可以
• A search for blues brothers: X-ray crystallographic/spectroscopic characterization of the tetraarylbenzidine cation radical as a product of aging of solid magic blue
  作者：Marat R. Talipov、Mohammad M. Hossain、Anitha Boddeda、Khushabu Thakur、Rajendra Rathore

  DOI：10.1039/c6ob00140h

  日期：——

  SbCl6− salt), i.e. tris-4-bromophenylamminium cation radical, is a routinely employed one-electron oxidant that slowly decomposes in the solid state upon storage to form so called ‘blues brothers’, which often complicate the quantitative analyses of the oxidation processes. Herein, we disclose the identity of the main ‘blues brother’ as the cation radical and dication of tetrakis-(4-bromophenyl)benzidine

  幻蓝（MB + ˙ SbCl 6 −盐），即三-4-溴苯基铵阳离子自由基，是一种常规使用的单电子氧化剂，在储存时在固态下缓慢分解，形成所谓的“蓝兄弟”，这通常使情况复杂化氧化过程的定量分析。在此，我们通过结合 DFT 和实验方法，包括分离TAB + ˙ SbCl 6 −及其X 射线晶体学表征。老化的幻蓝样品中TAB的形成是通过一对MB的 Scholl 型偶联以及随后分子溴的损失而发生的。对这一事实的认识导致我们合理设计和合成了三(2-溴-4-叔丁基苯基)胺，被称为“布鲁斯表弟”( BC : E ox1 = 0.78 V vs. Fc/Fc +，λ max ( BC + ˙ ) = 805 nm, ε max = 9930 cm -1 M -1 )，通过将空间要求较高的叔丁基置于芳环的对位，其氧化二聚作用受到显着阻碍。由三苯胺两步合成BC及其阳离子自由基 ( BC + ˙ ) 的高稳定性保证
• Electron Redistribution of Aromatic Ligands in (Arene)Cr(CO)₃ Complexes. Structural (Bond-Length) Changes as Quantitative Measures
  作者：P. Le Maguères、S. V. Lindeman、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/om000658l

  日期：2001.1.1

  Arene ligands experience significant ring expansion upon coordination with chromium tricarbonyl, as established by precise X-ray crystallographic analyses of various (η6-arene)Cr(CO)3 complexes. Such changes in ligand structures result from the charge (electron) redistribution, Ar+−Cr-, upon arene coordination, since they are closely related to those found in the intermolecular 1:1 complexes of the

  芳烃配体在配位体会显著扩环与三羰基铬，通过各种（η的精确的X射线晶体分析确立6 -arene）的Cr（CO）3种配合物。在配体结构的这种变化从电荷（电子）的再分配中，Ar导致+ -Cr - ，在芳烃协调，因为它们是紧密相关的那些分子间1中发现：相应系列与亚硝阳离子芳烃的1种复合物（NO +）。后者是如Mulliken所述的电荷转移复合物的典型实例。因此，它们显示出提高的电荷（电子）转移程度，接近统一，这可以通过与富电子芳烃供体（Ar）的单电子（氧化）转化为阳离子的单电子（氧化）转化过程中测得的结构变化进行定量比较来证实。自由基（Ar • +）。因此，这种电荷再分布很容易说明了各种ArCr（CO）3络合物和相关过渡金属/芳烃类似物中芳烃配体对亲核攻击的反应性增强。
• Cyclic condensation product
  申请人：ROHM & HAAS

  公开号：US02198374A1

  公开（公告）日：1940-04-23