2-(甲硫基)-2-(萘-1-基)乙腈 | 74607-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(甲硫基)-2-(萘-1-基)乙腈
• 英文名称: (Methylsulfanyl)(1-naphthyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-2-naphthalen-1-ylacetonitrile
• CAS: 74607-42-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NS
• 分子量: 213.303
• InChiKey: AKJJZVYGOSPSJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲硫基)-2-(萘-1-基)乙腈 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1-萘乙腈
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Choi, Hong Dae; Mizutani, Masako, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 10, p. 3574 - 3579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  萘 、 chloro (methylthio)acetonitrile 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-(甲硫基)-2-(萘-1-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Tamura, Yasumitsu; Choi, Hong Dae; Mizutani, Masako, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 10, p. 3574 - 3579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild reaction of pummerer rearrangement products with aromatic compounds in the presence of lewis acids. Application to the preparation of arylmethylene ketones, arylacetoesters, and arylacetonitriles.
  作者：Ioannis K. Stamos

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61916-0

  日期：1985.1

  (4) and (5) reacted mildly with aromatic compounds in the presence of Lewis acids to give the corresponding sulfides which in turn desulfurized to arylmethylene ketones, arylacetoesters, and arylacetonitriles.

  由前体（3），（4）和（5）生成的Pummerer中间体在路易斯酸存在下与芳族化合物温和反应，得到相应的硫化物，然后将其脱硫成芳基亚甲基酮，芳基乙酰酯和芳基乙腈。
• TAMURA, YOSUMITSU;CHOI, HONG, DAE;MIZUTANI, MASAKO;UEDA, YUKO;ISHIBASHI, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 10, 3574-3579
  作者：TAMURA, YOSUMITSU、CHOI, HONG, DAE、MIZUTANI, MASAKO、UEDA, YUKO、ISHIBASHI, +

  DOI：——

  日期：——
• STAMOS, I. K., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 4, 477-480
  作者：STAMOS, I. K.

  DOI：——

  日期：——