4-((4-cyanophenyl)(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-cyanophenyl)(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)benzamide
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅O
• 分子量: 303.323
• InChiKey: OIQBVKOHSVCFPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  97.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-cyanophenyl)(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)benzamide 在 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到来曲唑
  参考文献：
  名称：

  一种合成基本纯来曲唑的新方法

  摘要：

  本文展示了一种改进的新型和实用的口服非甾体芳香酶抑制剂 (AI) 来曲唑合成方法，该合成方法采用五步合成工艺，收率极佳。合成的关键步骤包括4-(氯(4-氰基苯基)甲基)苯甲酰胺与1H-1,2,4-三唑缩合，并在低温下使用三氟乙酸酐进一步脱水为来曲唑。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.891
• 作为产物：
  描述：

  4-(chloro(4-cyanophenyl)methyl)benzamide 以75的产率得到4-((4-cyanophenyl)(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel process for the synthesis of substantially pure Letrozole
  作者：M. Suman、B. Vijayabhaskar、K. NageswaraRao、U. K. Syam Kumar、B. VenkateswaraRao

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.891

  日期：——

  This article demonstrates an improved novel and practical synthesis of oral non-steroidal aromatase inhibitor (AI) Letrozole in a five-stage synthetic process in excellent yields. Key steps of the synthesis involve the condensation of 4-(chloro(4-cyanophenyl)methyl)benzamide with 1H-1,2,4-triazole and further its dehydration to Letrozole by using trifluoroacetic anhydride at low temperature.

  本文展示了一种改进的新型和实用的口服非甾体芳香酶抑制剂 (AI) 来曲唑合成方法，该合成方法采用五步合成工艺，收率极佳。合成的关键步骤包括4-(氯(4-氰基苯基)甲基)苯甲酰胺与1H-1,2,4-三唑缩合，并在低温下使用三氟乙酸酐进一步脱水为来曲唑。