(2-carbethoxy-6-[1-[(2,6-diethylphenyl)imino]-ethyl]pyridine) | 850583-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2-carbethoxy-6-[1-[(2,6-diethylphenyl)imino]-ethyl]pyridine)
• 英文别名: 2-carbethoxy-6-[1-((2,6-diethylphenyl)imino)ethyl]pyridine；ethyl 6-[N-(2,6-diethylphenyl)-C-methylcarbonimidoyl]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 850583-55-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₂
• 分子量: 324.423
• InChiKey: SYBUFLLXHCXTEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84.0-86.0 °C
• 沸点：
  459.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 (2-carbethoxy-6-[1-[(2,6-diethylphenyl)imino]-ethyl]pyridine) 以 乙醇 为溶剂， 以64.8%的产率得到(ethyl 6-[1-((2,6-diethylphenyl)imino)ethyl]pyridine-2-carboxylate)CoCl2
  参考文献：
  名称：

  2-碳乙氧基-6-亚氨基吡啶基过渡金属配合物的制备，结构及乙烯聚合/低聚行为

  摘要：

  摘要一系列{{2-乙氧基-6- [1-[（[2,6-二甲基苯基）亚氨基]-乙基]吡啶} nMCl2 [M = Mn （II）（8），Fe（II）（9），Co（II）（10），Cu（II）（11），Zn（II）（12），n = 1; Ni（II）（13），n = 2]；{2-乙氧基-6- [1-[（2,4,6-三甲基苯基）亚氨基]乙基]吡啶} MCl2 [M = Fe（II）（14），Co（II）（15），Ni（II） （16）]；{2-乙氧基-6- [1-[（[2,6-二乙基苯基）-亚氨基]乙基]吡啶} MCl2 [M = Fe（II）（17），Co（II）（18），Ni（II）（ 19）]的报道。系统研究集中在这些络合物对乙烯聚合/低聚的催化活性与中心金属的电子性质，配体结构以及反应条件之间的关系上。Fe（II），Co（II），Ni（II）催化剂体系具有中等活性，范围从0.35×104到5

  DOI：

  10.1016/j.poly.2006.06.015
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 、 6-乙酰基-吡啶甲酸乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2-carbethoxy-6-[1-[(2,6-diethylphenyl)imino]-ethyl]pyridine)
  参考文献：
  名称：

  带有（亚氨基）吡啶醇配体的镍和阳离子钯配合物：降冰片烯的合成，表征和乙烯基聚合

  摘要：

  一系列带有（亚氨基）吡啶醇三齿[N，N，O]配体2-（ArN CMe）-6-{（HO）CR 2 } C 5 H 3 N（L1 - L4）的镍和钯配合物，合成并通过元素分析和光谱分析以及X射线衍射分析充分表征。X射线衍射表明，制备了五配位的卤化镍配合物（1a – 4a和1b）和六配位的乙酸镍配合物（1c），以及由[PdCl 4 ] 2形成的阳离子钯配合物（1d和2d）。-抗衡。所有这些络合物在用过量的甲基铝氧烷（MAO）处理降冰片烯的乙烯基聚合反应中显示出高达1.883×10 7  g（PNB）mol -1（cat）h -1（2d）的高催化活性，得到乙烯基型PNB具有高分子量和相对窄的分子量分布。反应条件，金属类型和配位体的空间效应对催化性能有影响。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.01.024

文献信息

• Nickel (II) complexes bearing 2-ethylcarboxylate-6-iminopyridyl ligands: synthesis, structures and their catalytic behavior for ethylene oligomerization and polymerization
  作者：Xiubo Tang、Wen-Hua Sun、Tielong Gao、Junxian Hou、Jiutong Chen、Wei Chen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.12.027

  日期：2005.3

  diffraction. In the cases of 7, 8 and 10, the ligands chelate with the nickel centers in tridentate fashion in which the carbonyl oxygen atoms coordinate with the metal centers, while the carbonyl oxygen atoms are free from coordinating with the nickel centers in 11 and 12. Upon activation with methylaluminoxane (MAO), these complexes are active for ethylene oligomerization (up to 7.97 × 105 g mol−1 (Ni) h−1

  一系列的镍（II）络合物（L）的NiCl 2（7 - 9）和（L）NIBR 2（10 - 12）通过相应的2-羧酸-6-亚氨基吡啶的反应制备的配位体1 - 6与氯化镍2  ·6H 2 O或（DME）NiBr 2（DME = 1,2-二甲氧基乙烷）。所有配合物均通过红外光谱和元素分析进行​​表征。的固态结构7，8，10，11和12是由X射线衍射测定。在这种情况下7，8和10，配体螯合，在三齿方式的镍中心，其中所述羰基的氧原子与金属中心坐标，而羰基的氧原子是来自用在镍中心协调免费11和12。当用甲基铝氧烷（MAO）活化，这些复合物是用于乙烯低聚（高达7.97×10活性5克摩尔-1（镍）H -1为11与2个当量的PPH 3作为辅助配体）和/或聚合（1.37 ×10 4 g摩尔-1（Ni）h -1（9））。的乙烯低聚活动7 - 12在PPH的存在显着改善3作为辅助配体。讨论了配位环境和反应条件对乙烯催化行为的影响。
• Chromium complexes ligated by 2-carbethoxy-6-iminopyridines: Synthesis, characterization and their catalytic behavior toward ethylene polymerization
  作者：Wenjuan Zhang、Wen-Hua Sun、Xiubo Tang、Tielong Gao、Shu Zhang、Peng Hao、Jiutong Chen

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.10.024

  日期：2007.3

  The titled chromium complexes (C1-C6) were prepared by the reaction of CrCl3(THF)(3) with the corresponding 2-carbethoxy-6-iminopyridines (L1-L6) in dichloromethane. All the complexes were characterized by IR spectroscopy and elemental analysis. The unambiguous solid-state structures of C1, C3 and C5 were determined by X-ray crystallography. The chromium core was found to be coordinated by a molecule of 2-carbethoxy-6-iminopyridine and three atoms of chlorine to form a distorted octahedral coordination geometry. Activated with ethylaluminum dichloride (EtAlCl2), these complexes showed notable catalytic activities for ethylene polymerization. The nature of the ligands and reaction parameters affected the properties of the resultant polyethylenes. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.