{(η6-1,3,5-Me3C6H3)RuCl2}2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(η6-1,3,5-Me3C6H3)RuCl2}2
• 英文别名: [(RuCl2(1,3,5-trimethylbenzene))2]
• 化学式: 2C₉H₁₂*4Cl*2Ru
• 分子量: 584.341
• InChiKey: LSRBXKNERNYZRF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.39
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(η6-1,3,5-Me3C6H3)RuCl2}2 在 C₅H₅N 作用下， 以37%的产率得到[Ru(η-C6H3Me3)Cl2(pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  钌（II）和（II）的三卤化物桥接的芳烃配合物的合成

  摘要：

  的[{M（η-芳烃）X反应2 } 2 ]（; X氯中号钌- ，溴- ，我- ; M锇，X氯-与C）5 ħ 5 N的甲醇，随后通过添加NH 4 PF 6，得到单阳离子[M（η-亚芳基）X（C 5 H 5 N）2 ] PF 6。这些化合物和相应的[M（η-亚芳基）X（C 5 H 5 N）2 ]的等摩尔混合物在甲醇中用HBF 4处理，然后得到高产率的三卤化物桥联配合物[M 2（η-芳烃）2 X 3 ] BF 4。还讨论了使用这种合成路线形成钌（II）和（II）杂桥，杂芳烃和异核三卤化物桥芳烃配合物的光谱证据。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86722-4
• 作为产物：
  描述：

  (η6-1,3,5-trimethylbenzene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 在 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 {(η6-1,3,5-Me3C6H3)RuCl2}2
  参考文献：
  名称：

  为（ηA单纯剂型6 -arene）（η 4 -环辛-1,5-二烯）钌（0）配合物和它们转化成相应的芳烃-二氯化钌（II）络合物

  摘要：

  一系列的（η 6 -arene）（η 4 -环-辛1,5二烯）钌（0）配合物由（η的反应被容易地制备4 -环-辛-1,5-二烯）（ η 6 -环-辛1，3，5三烯）钌（0）与芳烃化合物中，在1大气压的H ^ 2 [芳烃= C 6 H ^ 6，CH 3 ç 6 ħ 5，1,4-ME 2 ç 6 ħ 4，1,3,5--ME 3 ç 6 ħ 3，C 2 H ^ 5 ç 6 ħ 5，Me 2 CHC 6 H 5，Et 2 CHC 6 H 5，C 6 H 5（CH 2）3 C 6 H 5，C 6 H 5 C 6 H 5，C 2 H 5 CH（Me）C 6 H 5，Me 2 CHCH（Me）C 6 H 5，NH 2 CH（Me）C 6 H 5，CH 3 OC 6 H 5或CH 3 COC 6 H 5 ]。这些配合物与HCl水溶液反应，得到几乎定量的产率相应的（η 6 -arene）-dichlororuthenium（II）配合物。

  DOI：

  10.1039/dt9820001019

文献信息

• Synthesis and characterisation of ruthenium(II) arene complexes containing κ3- and κ2-poly(pyrazolyl)borates and methanes
  作者：Sameer Bhambri、Derek A. Tocher

  DOI：10.1039/a702674i

  日期：——

  Treatment of a fresh acetonitrile solution of [Ru(η 6 -arene)Cl 2 } 2 ] with poly(pyrazolyl)borates and methanes such as [HXR 3 ] n- [X = B, R = pyrazolyl (pz); X = C, R = 3,5-dimethylpyrazolyl (dmpz)] resulted in formation of novel ruthenium compounds of the following type [Ru(η 6 -arene)κ 2 -HXR 3 }Cl] n+ (X = B, n = 0, R = pz, arene = p-xylene 2, mesitylene 3 or hexamethylbenzene 6; X = C, n = 1, R = pz 7, dmpz 8, arene = benzene; R = dmpz, arene = p-xylene 9). Syntheses of the mixed-sandwich complexes of the type [Ru(η 6 -arene)κ 3 -HB(pz) 3 }][PF 6 ] (arene = p-xylene 1a, mesitylene 4 or hexamethylbenzene 5a) are also reported from aged solutions. The hapticity change of the tridentate ligand from κ 2 to κ 3 can be affected by either warming the bis-chelated compounds in a polar solvent such as MeCN or by treatment with methanolic [NH 4 ][PF 6 ]. Crystal structures of [Ru(η 6 -C 6 Me 6 )κ 2 -HB(pz) 3 }Cl] and [Ru(η 6 -C 6 H 6 )κ 2 -HC(dmpz) 3 }Cl][PF 6 ] have been determined.

  将新鲜的乙腈溶液 [Ru(η^6-arene)Cl₂}₂] 与多吡唑基硼酸盐和甲烷（如 [HXR₃]，其中 X = B，R = 吡唑基（pz）；X = C，R = 3,5-二甲基吡唑基（dmpz））反应，形成了以下类型的新型钌化合物 [Ru(η^6-arene)κ₂-HXR₃}Cl]ⁿ⁺（X = B，n = 0，R = pz，arene = 对二甲苯 2、梅西烯 3 或六甲基苯 6；X = C，n = 1，R = pz 7、dmpz 8，arene = 苯；R = dmpz，arene = 对二甲苯 9）。还报道了从陈放溶液中合成混合三明治型配合物 [Ru(η^6-arene)κ₃-HB(pz)₃}][PF₆]（arene = 对二甲苯 1a、梅西烯 4 或六甲基苯 5a）。三齿配体的配位方式从 κ₂ 变为 κ₃ 可以通过在极性溶剂（如 MeCN）中加热双螯合化合物或用甲醇溶液 [NH₄][PF₆] 处理来实现。[Ru(η^6-C₆Me₆)κ₂-HB(pz)₃}Cl] 和 [Ru(η^6-C₆H₆)κ₂-HC(dmpz)₃}Cl][PF₆] 的晶体结构已被确定。
• Ruthenium complexes containing group VB donor ligands
  作者：D.R. Robertson、I.W. Robertson、T.A. Stephenson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92679-2

  日期：1980.12

  Reaction of the compounds [Ru(η6-C6H6)PR3(NN)](PF6)2 with various nucleophiles (Y−) give the stable η5-cyclohexadienyl complexes [Ru(η5-C6H6Y)-PR3(NN)]PF6 (Y−  H−, CN−, OH−; PR3  PMe2Ph, PMe2; NN  1,10 phenanthroline, 2,2′-bipyridyl) and reaction of [Ru(η6-C6H3Me3)(PMe2Ph)phen]-(PF6)2 with NaBH4 gives [Ru(η5-C6H4Me3)(PMe2Ph)phen]PF6. In contrast, reaction of these nucleophiles with other areneruthenium(II)

  的化合物的反应的[Ru（η 6 -C 6 H ^ 6）PR 3（NN）]（PF 6）2与各种亲核（Y - ），得到η稳定5个-cyclohexadienyl络合物的[Ru（η 5 -C 6 ħ 6 Y）-PR 3（NN）] PF 6（Y - ħ -，CN -，OH - ; PR 3 PME 2 PH，PME 2 ;NN1,10菲咯啉，2-， 2'-联吡啶基）和的[Ru（反应η 6 -C 6 H ^3我3）（PME 2 PH）苯] - （PF 6）2用NaBH 4给出的[Ru（η 5 -C 6 ħ 4我3）（PME 2 PH）苯] PF 6。相反，这些亲核试剂与其他areneruthenium的反应（II）的阳离子配合物，例如的[Ru（η 6 -C 6 H ^ 6）氯（NN）] PF 6，[茹（η 6 -C 6 H ^ 6）氯（PME 2 PH）2 ] PF 6和[茹（η 6 -C
• Extraction Ability and Selectivity for Lithium Ion of Macrocyclic Trinuclear (Alkylbenzene)ruthenium(II) Complexes Bridged by 2,3-Pyridinediolato Ligands
  作者：Shoichi Katsuta、Hajime Nomura、Takuya Egashira、Takahiro Imoto、Yoshihiro Kudo、Yasuyuki Takeda

  DOI：10.1246/bcsj.20100282

  日期：2011.3.15

  A series of macrocyclic trinuclear complexes of (η6-alkylbenzene)ruthenium(II) bridged by 2,3-pyridinediolato ligands were synthesized and their liquid–liquid extraction properties for Li+ and Na+ were investigated at 25 °C. The alkylbenzenes used were p-cymene, 1,2,3-trimethylbenzene, 1,3,5-trimethylbenzene, 1,3,5-triethylbenzene, 1,2,4,5-tetramethylbenzene, and hexamethylbenzene. Most of the trinuclear complexes were stable for 48 h or more in a dichloromethane–water system. The extraction constants (Kex = [ML+A−]o/([M+][A−][L]o); M+: alkali metal ion, L: trinuclear complex, A−: counter anion (picrate), and o: organic phase (dichloromethane)) were determined from analysis of the extraction equilibria. Each trinuclear complex exhibited a larger Kex value for Li+ than for Na+; particularly large separation factor, SF = Kex(Li+)/Kex(Na+), was observed for the complexes of Ru(1,3,5-trimethylbenzene) (SF = 1.7 × 103) and Ru(1,2,4,5-tetramethylbenzene) (SF = 1.6 × 103). The extraction separation of Li+ from seawater could be achieved by using the trinuclear complex of Ru(1,3,5-trimethylbenzene) with the aid of washing the organic phase with water to remove co-extracted Na+.

  合成了一系列由2,3-吡啶二醇配体桥接的(η6-烷基苯)钌(II)大环三核配合物，并研究了它们在25℃下对Li+和Na+的液-液萃取性能。使用的烷基苯是对伞花烃、1,2,3-三甲基苯、1,3,5-三甲基苯、1,3,5-三乙基苯、1,2,4,5-四甲基苯和六甲基苯。大多数三核配合物在二氯甲烷-水体系中可以稳定48小时或更长时间。萃取常数 (Kex = [ML+A−]o/([M+][A−][L]o)；M+：碱金属离子，L：三核络合物，A−：抗衡阴离子（苦味酸盐），o ：通过萃取平衡分析确定有机相（二氯甲烷）。每个三核配合物对于 Li+ 表现出比 Na+ 更大的 Kex 值； Ru(1,3,5-三甲基苯) (SF = 1.7 × 103) 和 Ru(1,2,4,5) 配合物观察到特别大的分离因子 SF = Kex(Li+)/Kex(Na+) -四甲基苯）（SF = 1.6 × 103）。利用Ru(1,3,5-三甲苯)三核配合物并用水洗涤有机相去除共萃取的Na+，可以实现海水中Li+的萃取分离。
• Kinetic control of stereoselectivity of halide substitution in arene ruthenium pyridyloxazoline complexes; a rare case of net inversion†
  作者：Adam J. Davenport、David L. Davies、John Fawcett、Shaun A. Garratt、David R. Russell

  DOI：10.1039/a907873h

  日期：——

  Reaction of [RuCl(Pri-pymox)(η6-mes)]+ 1b [Pri-pymox = 4-isopropyl-2-(2-pyridyl)-1,3-oxazoline, mes = 1,3,5-trimethylbenzene] with AgSbF6 then with halide gives [RuX(Pri-pymox)(η6-mes)]+ (X = Cl 1, Br 2, I 3), each as a mixture of diastereomers, the kinetic product being formed preferentially with net inversion of configuration at the metal; the structures of 2a and 2b have been determined by X-ray crystallography.

  RuCl(Pri-pymox)(Î-6-mes)]+ 1b [Pri-pymox = 4-isopropyl-2-(2-pyridyl)-1,3-oxazoline, mes = 1,3,5-trimethylbenzene] 与 AgSbF6 反应，然后与卤化物反应，得到 [RuX(Pri-pymox)(Î-6-mes)]+ （X = Cl 1、Br 2, I 3），每一种都是非对映异构体的混合物，动力学产物优先在金属上形成净反转构型；2a 和 2b 的结构已通过 X 射线晶体学确定。
• Ruthenium(II)-Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones Using a Formic Acid−Triethylamine Mixture
  作者：Akio Fujii、Shohei Hashiguchi、Nobuyuki Uematsu、Takao Ikariya、Ryoji Noyori

  DOI：10.1021/ja954126l

  日期：1996.1.1