tallium phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate | 213008-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tallium phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate
• 英文别名: [(phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate)Tl]；[phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate]Tl；[PhTt(tBu)]Tl；thallium(1+);tris(tert-butylsulfanylmethyl)-phenylboranuide
• CAS: 213008-71-0；301663-26-3
• 化学式: C₂₁H₃₈BS₃*Tl
• 分子量: 601.925
• InChiKey: XGNJBMJJVSDZOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tallium phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate]Zn(SPh)
  参考文献：
  名称：

  蛋氨酸合酶中锌位的合成模型。

  摘要：

  报道了设计用于模拟大肠杆菌蛋氨酸合成酶中活性位点的一系列四面体锌配合物的合成和分子结构。制备[PhTttBu] ZnBr（PhTttBu =苯基三（（叔丁硫基）-甲基）硼酸酯），并进行晶体学表征，以提供进入[S3] ZnX络合物的入口。用KSPh复分解生成苯基硫醇基络合物[PhTttBu] Zn（SPh），该结构代表酶的高半胱氨酸连接形式的结构模拟物。或者，使用新的混合供体配体[Ph（pz）BttBu]（苯基（吡唑基）双（（叔丁基硫代）甲基）硼酸酯）制备[S2N] ZnX（X = Br，CH3，SPh）物质。 [Ph（pztBu）BttBu]（苯基（3-叔丁基吡唑基）双（（叔丁硫基）甲基）硼酸酯）。PhSH在甲苯中对[Ph（pztBu）-BttBu] Zn（CH3）进行质子分解，生成[Ph（pztBu）BttBu] Zn（SPh），钴胺素非依赖性蛋氨酸合酶（Met E）的高半胱氨酸连接形式

  DOI：

  10.1021/ic000505q

文献信息

• Structural, Spectroscopic, and Electrochemical Properties of a Series of High-Spin Thiolatonickel(II) Complexes
  作者：Jaeheung Cho、Glenn P. A. Yap、Charles G. Riordan

  DOI：10.1021/ic701743z

  日期：2007.12.1

  A series of high-spin thiolatonickel(II) complexes, [PhTttBu]Ni(SR) (PhTttBu = phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate; 2, R = triphenylmethyl; 3, R = pentafluorophenyl; 4, R = phenyl), were synthesized via the reaction of [PhTttBu]Ni(NO3) (1) with thiols (RSH) in the presence of triethylamine. The [PhTttBu]Ni(SR) products were isolated and characterized by various physicochemical measurements including

  一系列的高自旋硫代latonickel（II）配合物，[PhTttBu] Ni（SR）（PhTttBu =苯基三（（叔丁基硫）甲基）硼酸酯； 2，R =三苯基甲基； 3，R =五氟苯基； 4，R =苯基通过在三乙胺存在下[PhTttBu] Ni（NO3）（1）与硫醇（RSH）的反应合成）。分离并通过各种物理化学测量（包括X射线衍射分析）对[PhTttBu] Ni（SR）产物进行了表征。这些thiolatonickel（II）配合物具有扭曲的三角锥几何形状，其tau值略有不同：两个结晶相2的0.80和0.90、3的0.74和4的0.69，其中tau是锥体化的标准化量度（tau = 0表示四面体，对于三角金字塔，tau = 1）。电子吸收光谱显示2到510 nm（4800 M（-1）cm（2）在532 nm（7500 M（-1）cm（-1））处的特征性硫-镍（II）电荷转移（CT）带。 -1）适用于3，而569
• Electronic, Magnetic, and Redox Properties and O₂ Reactivity of Iron(II) and Nickel(II) <i>o</i>-Semiquinonate Complexes of a Tris(thioether) Ligand: Uncovering the Intradiol Cleaving Reactivity of an Iron(II) <i>o</i>-Semiquinonate Complex
  作者：Peng Wang、Michelle M. Killian、Mohamed R. Saber、Tian Qiu、Glenn P. A. Yap、Codrina V. Popescu、Joel Rosenthal、Kim R. Dunbar、Thomas C. Brunold、Charles G. Riordan

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01491

  日期：2017.9.5

  The iron(II) semiquinonate character within the iron(III) catecholate species has been proposed by numerous studies to account for the O2 reactivity of intradiol catechol dioxygenases, but a well-characterized iron(II) semiquinonate species that exhibits intradiol cleaving reactivity has not yet been reported. In this study, a detailed electronic structure description of the first iron(II) o-semiquinonate

  大量研究提出了儿茶酚酸铁 (III) 物种中的半醌酸铁 (II) 特征，以解释二醇儿茶酚双加氧酶的 O 2反应性，但表现出二醇裂解反应性的充分表征的半醌酸铁 (II) 物种尚未被报道。在这项研究中，详细描述了第一个邻半醌酸铁(II)络合物，[PhTt tBu ]Fe(phenSQ) [PhTt tBu = 苯基三(叔丁基硫甲基)硼酸盐； phenSQ = 9,10-菲半醌酸酯；王等人。化学。交流。 2014 , 50 , 5871–5873]，是通过电子和穆斯堡尔光谱、SQUID 磁力测量和密度泛函理论 (DFT) 计算的结合生成的。 [PhTt tBu ]Fe(phenSQ) 与 O 2反应生成间二醇裂解产物联苯酐，产率 16%。为了评估内二醇反应性对金属离子、镍类似物 [PhTt tBu ]Ni(phenSQ) 及其衍生物 [PhTt tBu ]Ni(3,5-DBSQ) (3,5- DBSQ
• Organometallic Cobalt(II) and Nickel(II) Complexes Supported by Thioether Ligation:  Unexpected Nickel Alkylation by the Borato Ligand Phenyltris((<i>tert</i>-butylthio)methyl)borate
  作者：Peter J. Schebler、Beaven S. Mandimutsira、Charles G. Riordan、Louise M. Liable-Sands、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja002638g

  日期：2001.1.1
• Monovalent Iron in a Sulfur-Rich Environment
  作者：Michael T. Mock、Codrina V. Popescu、Glenn P. A. Yap、William G. Dougherty、Charles G. Riordan

  DOI：10.1021/ic7023378

  日期：2008.3.1

  A series of low-coordinate, paramagnetic iron complexes in a tris(thioether) ligand environment have been prepared. Reduction of ferrous [PhTt(tBu)]FeCl}(2) [1; PhTt(tBu) = phenyltris((tert-butylthio)methyl)borate] with KC8 in the presence of PR3 (R = Me or Et) yields the high-spin, monovalent iron phosphine complexes [PhTt(tBu)]Fe(PR3) (2). These complexes provide entry into other low-valent derivatives via ligand substitution. Carbonylation led to smooth formation of the low-spin dicarbonyl [PhTttBu]Fe(CO)2 (3). Alternatively, replacement of PR3 with diphenylacetylene produced the high-spin alkyne complex [PhTt(tBu)]Fe(PhCCPh) (4). Lastly, 2 equiv of adamantyl azide undergoes a 3 + 2 cycloaddition at 2, yielding high-spin dialkyltetraazadiene complex 5.
• Schebler, Peter J.; Riordan, Charles G.; Guzei, Ilia A., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 19, p. 4754 - 4755
  作者：Schebler, Peter J.、Riordan, Charles G.、Guzei, Ilia A.、Rheingold, Arnold L.

  DOI：——

  日期：——