2-氨基-1-环戊烯-1-二硫代甲酸 | 20735-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-环戊烯-1-二硫代甲酸
• 英文名称: 2-aminocyclopent-1-ene-1-carbodithioic acid
• 英文别名: 2-aminocyclopentene-1-dithiocarboxylic acid；2-aminocyclopentene-1-carbodithioic acid；2-amino-1-cyclopentene-1-carbodithioic acid；2-amino-cyclopent-1-ene-carbodithioic acid；Hacda；1-Cyclopentene-1-carbodithioic acid, 2-amino-
• CAS: 20735-33-5
• 化学式: C₆H₉NS₂
• 分子量: 159.276
• InChiKey: QEPNQAYQEUPDTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C
• 沸点：
  243.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-1-环戊烯-1-二硫代甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl-2-{N-(2-aminoethane)}-amino-1-cyclopentenedithiocarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and 2D NMR characterization of Ni(II), Pd(II), and Cu(II) complexes with H2cdsalen (methyl-2{N-[2-(2′-hydroxyphenyl)methylidenenitrilo]ethyl}amino-1-cyclopentenedithiocarboxylate)

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了使用H2cdsalen（甲基-2{N-[2-(2′-羟基苯基)甲基亚硝基]乙基}氨基-1-环戊二硫代羧酸酯）水杨醛制备Ni(II)、Pd(II)、Co(II)和Cu(II)配合物。 通过使用1D NMR（¹H 和 ¹³C）和2D NMR（COSY、NOESY 和 ROESY）技术对产物进行了表征。 对Ni和Pd的配合物在溶液中的构象研究是通过核Overhauser效应（NOE）和2D ROESY实验完成的。

  DOI：

  10.1139/v11-153
• 作为产物：
  描述：

  环戊酮 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-氨基-1-环戊烯-1-二硫代甲酸
  参考文献：
  名称：

  四种新型偶氮席夫碱及其镍(II)配合物的合成与表征

  摘要：

  通过甲基-2-{ N -(2'-氨基乙烷)}-氨基-1-环戊烯二硫代羧酸酯 (Hcden) 与 (Hcden) 的衍生物缩合制备了四种新的偶氮-席夫碱配体 (H 2 L a -H 2 L d ) E)-2-羟基-5-(苯基二烯基)苯甲醛。还合成了相应的镍 (II) 配合物。偶氮-席夫碱配体和配合物的结构通过元素分析、UV-Vis、IR 和1 HNMR 光谱表征。[NiL a ] 和 [NiL c 的结构] 配合物已通过 X 射线晶体学确定。Ni(II) 金属配合物由配体的 N、S 和 O 原子配位形成。X 射线结果证实 Ni(II) 金属配合物的几何形状是轻微扭曲的方形平面结构。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115296

文献信息

• 3,6-Di(pyridin-2-yl)-1,2,4,5-tetrazine (pytz) mediated metal-free mild oxidation of thiols to disulfides in aqueous medium
  作者：Suvendu Samanta、Shounak Ray、Abhisek Brata Ghosh、Papu Biswas

  DOI：10.1039/c6ra01509c

  日期：——

  Thiols are efficiently oxidized to disulfides (RSSR) in presence of 3, 6-Di(pyridin-2-yl)-1,2,4,5-tetrazine (pytz) in aqueous medium, as well as in absence of solvent under mild and metal-free conditions. A broad...

  在3，6-二（吡啶-2-基）-1,2,4,5-四嗪（pytz）的存在下，在温和的条件下以及无溶剂的情况下，硫醇可有效地氧化为二硫化物（RSSR）。和无金属的条件。国外...
• Synthesis, Characterization and Bioevaluation of (Z)-4-Substituted phenyl-2-((2-oxoindolin-3-ylidene)aminocyclopent-1-ene carbodithioate) Derivatives from 2-Aminocyclopent-1-ene Carbodithioic Acid
  作者：Y.L.N. Murthy、Palla Mani、Palla Mahesh、K. Chaguruswamy

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16090

  日期：——

  A series of oxoindoline derivatives 6(a-e) have been synthesized. Treatment of cyclopentanone (1) with carbon disulphide (2) in liq. NH3 yielded 2-amino-cyclopent-1-enecarbodithioic acid (3) which on further treatment with isatin (4) in ethanol under reflux conditions for 2 h gave (Z)-2-(2-oxoindolin)-aminocyclopentene carbodithioic acid (5). Compound 5 was treated with different 1,4 diaryl substituents in THF resulted the formation of the target molecule viz., oxoindoline derivatives 6(a-e). These compounds were evaluated in vitro antimicrobial activities by agar well dilution method. Oxoindoline derivatives exhibited the broad spectrum of antibacterial activity (compounds 3, 5, 6a, 6c, 6e) and mild activity (6b and 6d), besides potent antifungal activity.

  合成了一系列氧代吲哚衍生物6(a-e)。将环戊酮（1）与二硫化碳（2）在液氨中反应，得到2-氨基-环戊-1-烯碳二硫酸（3），再与茜素（4）在乙醇中回流处理2小时，得到(Z)-2-(2-氧代吲哚)-氨基环戊烯碳二硫酸（5）。化合物5与不同的1,4-二芳基取代基在四氢呋喃（THF）中反应，形成目标分子，即氧代吲哚衍生物6(a-e)。使用琼脂孔稀释法对这些化合物进行了体外抗微生物活性评估。氧代吲哚衍生物展现出了广谱的抗菌活性（化合物3、5、6a、6c、6e）以及轻微的活性（6b和6d），此外还具有强效的抗真菌活性。
• Morphological tuning of Eu₂O₂S nanoparticles, manifestation of peroxidase-like activity and glucose assay use
  作者：Abhisek Brata Ghosh、Namrata Saha、Arpita Sarkar、Amit Kumar Dutta、Papu Biswas、Kamalaksha Nag、Bibhutosh Adhikary

  DOI：10.1039/c5nj02705e

  日期：——

  We present a single source precursor driven synthesis of Eu₂O₂S with variable shapes, which effectively mimic peroxidase activity, and were successfully employed to selectively detect and determine glucose.

  我们提出了一种单源前体驱动的Eu2O2S合成方法，可以制备具有可变形状的材料，有效模拟过氧化物酶活性，并成功应用于选择性检测和测定葡萄糖。
• Chemistry of molybdenum. Part 2. Complexes of molybdenum with 2-aminocyclopent-1-ene-1-carbodithioate. Synthesis, characterisation, and electrochemical studies
  作者：Muktimoy Chaudhury

  DOI：10.1039/dt9840000115

  日期：——

  The chemistry of the bidentate (S,S–) donor ligands 2-aminocyclopent-1-ene-1-carbodithioic acid (HL1) and its N-alkylated derivatives [alkyl = C2H5(HL2), C4H9(HL3), or cyclo-C6H11(HL4)] with molybdenum in oxidation states +6 and +5 is described. The MoVI compounds are all cis-dioxo-species. Reduction of [MoO2(L1)2] with excess HL1 yields [MoO(L1)3], a monomeric MoV compound. The complexes are all intensely

  二齿（S，S –）供体配体2-氨基环戊-1-烯-1-碳二硫代酸（HL 1）及其N-烷基化衍生物的化学组成[烷基= C 2 H 5（HL 2），C 4 H描述了具有在+6和+5氧化态的钼的图9（HL 3）或环-C 6 H 11（HL 4）]。Mo VI化合物都是顺式-二氧杂种。用过量的HL 1还原[MoO 2（L 1）2 ]产生[MoO（L 1）3 ]，单体Mo V化合物。由于配体到金属的电荷转移跃迁，这些复合物都被强烈着色。描述了这些复合物的红外电子，静电，电磁和电化学研究。根据电子结构及其与黄嘌呤氧化酶中Mo中心的关系来讨论结果。
• 2-Amino-cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylic acids
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04179463A1

  公开（公告）日：1979-12-18

  2-Amino-cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylic acid derivatives of the formula, ##STR1## wherein R is C.sub.2-4 alkenyl, or C.sub.1-6 alkyl group having optionally a C.sub.1-4 alkoxy, hydroxy, carboxy and/or amino substituent, with the proviso that if R is an unsubstituted alkyl group, this group contains at least 5 carbon atoms, are prepared by reacting 2-amino-cyclopent-1-ene-1-dithiocarboxylic acid or a salt thereof with an amine of the formula, R--NH.sub.2 (II) wherein R is as defined above. The new compounds of the invention exert dopamine-.beta.-hydroxylase inhibiting effects.

  公式如下：##STR1## 其中R为C.sub.2-4烯基或C.sub.1-6烷基，可选地具有C.sub.1-4烷氧基、羟基、羧基和/或氨基取代基，但如果R为未取代的烷基，则该基含有至少5个碳原子。该化合物通过将2-氨基环戊-1-烯-1-二硫代羧酸或其盐与式为R-NH.sub.2（II）的胺反应制备而成，其中R如上所定义。该发明的新化合物具有多巴胺-β-羟化酶抑制作用。