1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙醇 | 67031-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙醇
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methyl-1-propanol
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol；(+/-)-3.4-Dimethoxy-1-(α-hydroxy-isobutyl)-benzol；(+/-)-1-Hydroxy-2-methyl-1-(3.4-dimethoxy-phenyl)-propan；3,4-dimethoxy-α-(1-methylethyl)-benzenemethanol；1-[1-hydroxy-2-methylpropyl]-3,4-dimethoxybenzene；1-(3',4'-dimethoxyphenyl)-2-methylpropanol；BENZYL ALCOHOL, 3,4-DIMETHOXY-alpha-ISOPROPYL-
• CAS: 67031-41-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: AHNPSXRKYWCRBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙醇 在 Jones reagent 作用下， 生成 3',4'-二甲氧基异苯丁酮
  参考文献：
  名称：

  含P（O）H化合物的银促进的γ，δ-不饱和肟酯的级联自由基环化：磷酸化的吡咯啉的合成。

  摘要：

  对于第一个由银促进的γ，δ-不饱和肟酯的亚氨基磷酸化反应，实现了级联自由基环化反应，这为逐步获得经济且氧化还原中性的途径提供了一种经济高效且氧化还原中性的途径，从而能够以优异的产率获得各种磷酸化的吡咯啉。此外，通过脱氧过程获得了具有吡咯啉基序的新的庞大的三价膦配体。

  DOI：

  10.1039/c9cc08124k
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  254.盐酸艾美汀的结构研究。第三部分 一些α-芳基烷基三甲基碘化铵的稳定性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001174

文献信息

• Enzyme-Mediated Synthesis of (S)- and (R)-Verapamil
  作者：Elisabetta Brenna、Claudio Fuganti、Piero Grasselli、Stefano Serra

  DOI：10.1002/1099-0690(200104)2001:7<1349::aid-ejoc1349>3.0.co;2-9

  日期：2001.4

  synthesis of (S)- and (R)-verapamil is described. The key steps of the synthetic sequence are the enantioselective acetylation, mediated by Lipase PS, of allylic alcohol (Z)-(±)-2, affording the acetate derivative (Z,R)-(−)-3 (ee 92%) and the Ireland−Claisen rearrangement of this latter and of its enantiomer (Z,S)-(+)-3 (ee 92%) to afford acid derivatives (E,R)-(−)-4 (ee 94%) and (E,S)-(+)-4 (ee 93%)

  描述了脂肪酶介导的 (S)-和 (R)-维拉帕米合成。合成序列的关键步骤是由脂肪酶 PS 介导的烯丙醇 (Z)-(±)-2 的对映选择性乙酰化，得到乙酸衍生物 (Z,R)-(-)-3 (ee 92%)后者及其对映异构体 (Z,S)-(+)-3 (ee 92%) 的 Ireland-Claisen 重排得到酸衍生物 (E,R)-(-)-4 (ee 94%) 和(E,S)-(+)-4 (ee 93%)，分别是 (S)- 和 (R)-维拉帕米的前体。
• Copper-catalyzed iminohalogenation of γ, δ-unsaturated oxime esters with halide salts: Synthesis of 2-halomethyl pyrrolines
  作者：Chen Chen、Jie Ding、Yuebo Wang、Xiaonan Shi、Dequan Jiao、Bolin Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151000

  日期：2019.9

  A copper-catalyzed iminohalogenation of unactivated alkenes of γ, δ-unsaturated oxime esters is achieved by using readily available halide salts. Utilizing this protocol, a sequence of structurally diversiform 2-halomethyl pyrrolines are efficiently synthesized and a mechanism involving iminyl radical intermediates, which were initiated by Cu(I) species, was proposed.

  γ，δ-不饱和肟酯的未活化烯烃的铜催化亚氨基卤化是通过使用容易获得的卤化物盐实现的。利用该协议，可以有效地合成一系列结构多样的2-卤代甲基吡咯啉，并提出了一种由亚氨基自由基中间体（由Cu（I）物种引发）的机理。
• Facile Preparation of α-Aryl Nitriles by Direct Cyanation of Alcohols with TMSCN Under the Catalysis of InX₃
  作者：Gang Chen、Zheng Wang、Jiang Wu、Kuiling Ding

  DOI：10.1021/ol801812a

  日期：2008.10.16

  A convenient and efficient synthesis of alpha-aryl nitriles was developed by direct cyanation of alcohols with TMSCN under the catalysis of Lewis acid. Using 5-10 mol % of InBr3 as the catalyst, a variety of benzylic alcohols can be converted to the corresponding nitriles in 5-30 min with yields of 46-99%.

  通过在路易斯酸的催化下用TMSCN对醇进行直接氰化，开发了一种便捷高效的α-芳基腈合成方法。使用5-10 mol％的InBr3作为催化剂，各种苄醇可在5-30分钟内转化为相应的腈，收率为46-99％。
• [EN] FUNGICIDAL COMPOSITION CONTAINING ACID AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] COMPOSITION FONGICIDE CONTENANT UN DÉRIVÉ D'AMIDE D'ACIDE
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA

  公开号：WO2006016708A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Conventional many fungicidal compositions have had practical problems such that either a preventive effect or a curing effect is inadequate, the residual effect tends to be inadequate, or the controlling effect against plant diseases tends to be inadequate depending upon the application site, and a fungicidal composition to overcome such problems has been desired. The present invention provides a fungicidal composition containing an acid amide derivative of the formula (I) or a salt thereof, as an active ingredient: wherein A is phenyl which may be substituted, benzyl which may be substituted, naphthyl which may be substituted, heterocyclic ring which may be substituted, fused heterocyclic ring which may be substituted, or the like; B is heterocyclic ring which may be substituted, fused heterocyclic ring which may be substituted, or naphthyl which may be substituted; each of R1 and R2 which are independent of each other, is alkyl, or the like; R3 is hydrogen, or the like; each of W1 and W2 which are independent of each other, is oxygen or sulfur.

  传统的许多杀真菌组合物存在实际问题，例如预防效果或治疗效果不足，残留效果往往不足，或者根据应用场所，控制植物病害的效果往往不足，因此需要一种能够克服这些问题的杀真菌组合物。本发明提供了一种含有式(I)的酸酰胺衍生物或其盐的杀真菌组合物作为活性成分：其中A是苯基，可能被取代，苄基，可能被取代，萘基，可能被取代，杂环环，可能被取代，融合的杂环环，可能被取代，或类似物；B是可能被取代的杂环环，融合的可能被取代的杂环环，或可能被取代的萘基；R1和R2各自独立的，是烷基，或类似物；R3是氢，或类似物；W1和W2各自独立的，是氧或硫。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF NON‑ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DESTINÉS AU TRAITEMENT DE LA STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE
  申请人：AVALIV THERAPEUTICS

  公开号：WO2019111225A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  Compounds and compositions are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, wherein T, T', U, U', V, W, R1, R2, R3', n, o, o', o'', and o''' are as defined herein. Such compounds are useful for treating liver diseases and abnormal liver conditions, including non-alcoholic steatohepatitis via inhibition of the lysosomal enzyme cathepsin D. Accordingly, a variety of treatment methods are hereby disclosed, including treatment of underlying conditions such as hepatic inflammation, aberrant lipid metabolism, and irregular lysosomal function.

  提供具有Formula (I)结构或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体的化合物和组合物，其中T、T'、U、U'、V、W、R1、R2、R3'、n、o、o'、o''和o'''如本文所定义。这些化合物可用于治疗肝病和异常肝脏状况，包括通过抑制溶酶体酶蛋白酶D来治疗非酒精性脂肪性肝炎。因此，这里公开了各种治疗方法，包括治疗基础疾病，如肝脏炎症、异常脂质代谢和溶酶体功能异常。