(4-thiazol-2-ylsulfamoyl-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester | 3561-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-thiazol-2-ylsulfamoyl-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester
• 英文别名: (4-Thiazol-2-ylsulfamoyl-phenyl)-oxalamidsaeure-aethylester；<4-Thiazolyl-(2)-sulfamoyl>-oxanilsaeure-ethylester；4-(2'-Thiazolyl)sulfamyloxanilsaeure-ethylester；Ethyl oxo{[4-(1,3-thiazol-2-ylsulfamoyl)phenyl]amino}acetate；ethyl 2-oxo-2-[4-(1,3-thiazol-2-ylsulfamoyl)anilino]acetate
• CAS: 3561-07-7
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₅S₂
• mdl: MFCD03119562
• 分子量: 355.395
• InChiKey: BWQJENRYQTXIBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-220 °C
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-thiazol-2-ylsulfamoyl-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-(2'-Thiazolyl)sulfamyloxanilsaeure
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituents of sulphanil-amide derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02324013A1
• 作为产物：
  描述：

  磺胺噻唑 、 草酸二乙酯 生成 (4-thiazol-2-ylsulfamoyl-phenyl)-oxalamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino-substituents of sulphanil-amide derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02324013A1

文献信息

• Amides and hydrazides of oxalic acid
  作者：V. P. Chernykh、N. N. Valyashko、T. S. Dzhan-Temirova、P. A. Petyunin

  DOI：10.1007/bf00771576

  日期：1972.7

  The s t a r t ing e s t e r s of 4 -N-acy l (he te ry l ) su l famoyloxan i l i c acids (I, Table 1) were obtained by the m e t h ods desc r ibed e a r l i e r [3, 5]. The reac t ion between the e s t e r s of 4-NLheterylsul famoyloxani l ic acids (I)with fatty amines (iI) yielded 68-95% of N-a lky l amides of 4 -N ' -he te ry l su l f amoyloxan i l i c acids (III, Table 2). These a re c o l o r l

  4-N-酰基（杂1）磺酰氧甲酰二甲酰二氧嘧啶的起始酯（I，表1）是通过早先描述的方法获得的[3, 5]。4-NLheterylsul famoyloxanilic 酸 (I) 的酯与脂肪胺 (iI) 之间的反应产生 68-95% 的 4-N' -heterylsul famoyloxanilic Acids 烷基酰胺三、表 2)。这些是可溶于碱水溶液和矿物酸的无色金属物质。
• Dicarboxylic Acid Derivatives of Sulfonamides¹
  作者：Maurice L. Moore、Charles S. Miller

  DOI：10.1021/ja01259a023

  日期：1942.7
• Petyunin,P.A.; Kalugina,Z.G., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1253 - 1256
  作者：Petyunin,P.A.、Kalugina,Z.G.

  DOI：——

  日期：——
• ABDEL-ALEEM, A. M.;AL-BADR, A. A.;TILMISANY, A. M., FECS: 1 INT. CONF. CHEM. AND BIOTECHNOL. BIOLOGICALLY ACT. NATUR. PROD. V+
  作者：ABDEL-ALEEM, A. M.、AL-BADR, A. A.、TILMISANY, A. M.

  DOI：——

  日期：——