(9-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-4-yloxy)-acetic acid ethyl ester | 109155-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (9-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-4-yloxy)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (9-Methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-4-yloxy)-essigsaeure-aethylester；ethyl 2-(9-methoxy-7-methyl-5-oxofuro[3,2-g]chromen-4-yl)oxyacetate
• CAS: 109155-49-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₇
• 分子量: 332.31
• InChiKey: ORUNOOPFAZTGPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  88.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-4-yloxy)-acetic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 α-(5-acetyl-6-hydroxy-7methoxy-benzofuran-4-oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Musante; Fatutta, Annali di Chimica, 1955, vol. 45, p. 918,936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  凯林 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 (9-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]chromen-4-yloxy)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与凯勒琳进行实验。I.去甲基赫林蛋白及其一些衍生物的制备。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.3030410616

文献信息

• Musante, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 768,779
  作者：Musante

  DOI：——

  日期：——
• BALICKA, ELIZA;TURLO, JADWIGA;ZAWADOWSKI, TEODOR, ACTA POL. PHARM., 45,(1988) N 1, 47-54
  作者：BALICKA, ELIZA、TURLO, JADWIGA、ZAWADOWSKI, TEODOR

  DOI：——

  日期：——