5-benzyloxykhellin | 115249-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-benzyloxykhellin
• 英文别名: 4-benzyloxy-9-methoxy-7-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-one；4-Benzyloxy-9-methoxy-7-methyl-furo[3,2-g]chromen-5-on；4-Benzyloxy-9-methoxy-7-methylfuro[3,2-g]chromone；9-Methoxy-7-methyl-4-phenylmethoxyfuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 115249-37-1
• 化学式: C₂₀H₁₆O₅
• 分子量: 336.344
• InChiKey: GVVWHZPQEQHLQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C
• 沸点：
  530.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxykhellin 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 乙醚 、 乙醇 作用下， 生成 isokhellin
  参考文献：
  名称：

  Abu-Shady; Soine, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1952, vol. 41, p. 403,406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  凯林 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-benzyloxykhellin
  参考文献：
  名称：

  新型的电压门控钾通道Kv1.3的阻滞剂，通过对Khellinone的4或7位进行修饰来实现。

  摘要：

  电压门控钾通道Kv1.3构成了在自身免疫性疾病中选择性抑制效应记忆T细胞的诱人靶标。我们以前曾报道过天然产物千鸟油酮1a作为通用的先导分子，并确定了两种新的Kv1.3阻滞剂：（i）千鸟油酮的查尔酮衍生物，和（ii）通过6位连接的千鸟油酮二聚体。在这里，我们描述了通过酚羟基在4或7位选择性烷基化的一类新的Khellinone衍生物的多重平行合成，并显示了数个氯，溴，甲氧基和硝基取代的苄基衍生物抑制Kv1.3的亚微摩尔浓度。效力。每个子类中最有效的化合物的典型实例为11m（5-乙酰-4-（4' -氯）苄氧基-6-羟基-7-甲氧基苯并呋喃）和14m（5-乙酰基-7-（4'-溴）苄氧基-6-羟基-4-甲氧基苯并呋喃），Kv1.3嵌段，EC50值为480和400分别为nM。两种化合物对其他Kv1家族通道和HERG均显示中等选择性，无细胞毒性，并在低微摩尔浓度下抑制人T细胞增殖。

  DOI：

  10.1021/jm050839v

文献信息

• Neue Benzofuranderivate und diese enthaltende therapeutische Mittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0303920A1

  公开（公告）日：1989-02-22

  Benzofuranderivate der Formel worin R¹ und R² unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl oder Phenylalkyl mit jeweils 1 bis 4 C-Atomen im Alkylrest bedeuten, R³, R3′ und R3˝ Wasserstoff, Benzoxy, Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy,C₁-₆-Alkoxy, Amin, das ein- oder zweifach C₁-₄-alkyliert oder C₁-₄-acyliert sein kann, Nitro, Hydroxymethyl oder C₁-₄-Alkyl darstellen, und zwei benachbarte Reste R³ und R³′ zusammen den Rest -CH=CH-NH bedeuten können; R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁-₄-Alkyl, Phenylalkyl mit 1-4 C-Atomen im Alkylrest, wobei der Phenylkern durch Fluor, Chlor oder Brom, C₁-₄-Alkoxy, gegebenenfalls ein- oder zweifach C₁-₄-alkyliertes Amin oder Nitro mono- oder disubstituiert sein kann, bedeuten, oder R⁴ und R⁵ zusammen eine 3- bis 6-gliedrige Kette bilden, die ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom enthalten und mit einem Benzolring verbunden sein kann, der seinerseits durch Fluor, Chlor oder Brom C₁-₄-Alkoxy, gegebenenfalls ein-oder zweifach C₁-₄-alkyliertes Amin oder Nitro substituiert sein kann, X eine der Gruppen -CO-CH=CH-, -CO-CH₂-CH₂- oder -CHOH-CH₂-CH₂- darstellt, n die Zahl 2 oder 3 ist und eine Einfach- oder Doppelbindung darstellt, mit der Maßgabe, daß, wenn R¹ und R² gleichzeitig Methyl darstellen, R⁴ nur Wasserstoff oder Alkyl und R⁵ nur einen gegebenenfalls substituierten Phenylalkylrest bedeuten kann, oder R⁴ und R⁵ zusammen eine 3- bis 6-gliedrige, gegebenenfalls ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom enthaltende Kette bilden, die mit einem gegebenenfalls substituierten Benzolring verbunden ist, und diese enthaltende therapeutische Mittel.

  式中的苯并呋喃衍生物 其中 R¹ 和 R² 相互独立地为氢、烷基或苯基烷基，每个烷基中含有 1 至 4 个碳原子、 R³、R3′和 R3˝是氢、苯氧基、氟、氯、溴、羟基、C₁-₆-烷氧基、胺，可进行一次或两次 C₁-₄-烷基化或 C₁-₄-酰基化、硝基、羟甲基或 C₁-₄-烷基，两个相邻的基 R³ 和 R³′ 可共同代表基 -CH=CH-NH； R⁴ 和 R⁵ 相互独立地代表氢、C₁-₄-烷基、烷基中含有 1-4 个 C 原子的苯基烷基，其中苯基核可以被氟、氯或溴单取代或二取代，C₁-₄-烷氧基，可选择被 C₁-₄-烷基化胺或硝基单取代或二取代、或 R⁴ 和 R⁵ 共同形成一条 3-6 元链，该链可包含一个氧原子或氮原子，并与一个苯环相连，该苯环又可被氟、氯或溴 C₁-₄-₄-烷氧基取代，可选择被 C₁-₄-₄-烷基化胺或硝基单取代或二取代、 X 代表基团-CO-CH=CH-、-CO-CH₂-CH₂-或-CHOH-CH₂-CH₂-中的一个、 n 是数字 2 或 3，以及 代表单键或双键，但当 R¹ 和 R² 同时代表甲基时，R⁴ 可仅代表氢或烷基，R⁵ 可仅代表任选取代的苯基烷基，或 R⁴ 和 R⁵ 共同形成一条 3 至 6 元链，其中任选含有一个氧原子或氮原子，该链与任选取代的苯环相连，以及含有相同内容的治疗剂。
• Reactivity of carbonyl-containing derivatives of 1-mono- and 1,3-diphenylpropanes. I. Kinetics of the oximation reaction of furanochromone, dihydroflavonone, and chalcone derivatives
  作者：I. G. Levashova、N. A. Kazarinov、N. F. Komissarenko、L. B. Nel'zeva

  DOI：10.1007/bf00602460

  日期：——
• Abu-Shady; Soine, 1952, vol. 41, p. 403,406
  作者：Abu-Shady、Soine

  DOI：——

  日期：——
• SCHLECKER, RAINER;RUBSAMEN, KLAUS
  作者：SCHLECKER, RAINER、RUBSAMEN, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• US5039701A
  申请人：——

  公开号：US5039701A

  公开（公告）日：1991-08-13