4,9-dimethoxy-7-trans-styryl-furo[3,2-g]chromen-5-one | 23036-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,9-dimethoxy-7-trans-styryl-furo[3,2-g]chromen-5-one
• 英文别名: 4,9-Dimethoxy-7-trans-styryl-furo[3,2-g]chromen-5-on；4,9-Dimethoxy-7-Styryl-5H-Furo[3,2-g]Benzopyran-5-One；2-Styrylkhellin；4,9-Dimethoxy-7-(2-phenylethenyl)-5H-furo[3,2-g][1]benzopyran-5-one；4,9-dimethoxy-7-[(E)-2-phenylethenyl]furo[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 23036-39-7
• 化学式: C₂₁H₁₆O₅
• 分子量: 348.355
• InChiKey: SEVPNCFFDDRBGA-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-dimethoxy-7-trans-styryl-furo[3,2-g]chromen-5-one 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 碘乙烷 、 丙酮 作用下， 生成 4-ethoxy-9-methoxy-7-trans(?)-styryl-furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Musante; Fatutta, Annali di Chimica, 1955, vol. 45, p. 918,936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  凯林 在 sodium ethanolate 、 苯甲醛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以72%的产率得到4,9-dimethoxy-7-trans-styryl-furo[3,2-g]chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds: 2-styryl-4H-1-benzopyran-4-ones

  摘要：

  式(I)的化合物##STR1##其中：R.sub.1代表氢原子、较低的烷基基团、羟基或较低的烷氧基团，R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8和R.sub.11如描述中所定义。药物。

  公开号：

  US05409952A1

文献信息

• Diels-Alder Reaction. II. Experiments with 2-Styrylchromones. On the Nature of the Dimer of 1,3-Diphenylisobenzofuran
  作者：Alexander Schönberg、Ahmed Mustafa、Gamil Aziz

  DOI：10.1021/ja01647a020

  日期：1954.9
• Ralha, 1952, vol. 2, p. 121,123
  作者：Ralha

  DOI：——

  日期：——
• KOSSAKOWSKI J., ACTA POL. PHARM., 1980, 37, NO 6, 625-629
  作者：KOSSAKOWSKI J.

  DOI：——

  日期：——
• KOSSAKOWSKI, JERZY;ZAWADOWSKI, TEODOR, ACTA POL. PHARM., 44,(1987) N 2, 147-154
  作者：KOSSAKOWSKI, JERZY、ZAWADOWSKI, TEODOR

  DOI：——

  日期：——
• US5409952A
  申请人：——

  公开号：US5409952A

  公开（公告）日：1995-04-25