5H-呋喃并[3,2-g][1]苯并吡喃-5-酮,4-羟基-7-甲基-9-硝基- | 16639-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 5H-呋喃并[3,2-g][1]苯并吡喃-5-酮,4-羟基-7-甲基-9-硝基-
• 英文名称: 4-hydroxy-7-methyl-9-nitro-furo[3,2-g]chromen-5-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-7-methyl-9-nitro-furo[3,2-g]chromen-5-on；4-hydroxy-7-methyl-9-nitrofuro[3,2-g]chromen-5-one
• CAS: 16639-41-1
• 化学式: C₁₂H₇NO₆
• 分子量: 261.191
• InChiKey: ACSJBMSZYLWQBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-262 °C (decomp)
• 沸点：
  319.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  106.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-呋喃并[3,2-g][1]苯并吡喃-5-酮,4-羟基-7-甲基-9-硝基- 在 盐酸 、 tin 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 、 丙酮 、 碘甲烷 作用下， 生成 凯林
  参考文献：
  名称：

  Khellin from Visnagin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01150a532
• 作为产物：
  描述：

  5-norvisnagin 在 硝酸 、 丙酮 作用下， 生成 5H-呋喃并[3,2-g][1]苯并吡喃-5-酮,4-羟基-7-甲基-9-硝基-
  参考文献：
  名称：

  Khellin from Visnagin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01150a532