5-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazoline-3-thiol | 3455-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazoline-3-thiol
• 英文别名: 5-phenyl[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline-3-thiol；5-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazoline-3-thiol；5-phenyl-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-c]quinazoline-3-thione
• CAS: 3455-46-7
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄S
• mdl: MFCD07763381
• 分子量: 278.337
• InChiKey: CSVJMHCUZOQXLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265-268 °C(Solv: benzene (71-43-2); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  437.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazoline-3-thiol 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到5-Phenyl-3-hydrazino-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Some multiring fused quinazolines

  摘要：

  A number of condensed quinazolines have been synthesized by the reaction of 5-phenyl-3-hydrazino-1,2,4-triazolo [4,3-c]quinazoline with appropriate phenyl isothiocyanates, arylcarbaldehydes, ethyl orthoformate, acetic anhydride, and nitrous acid. The IR and H-1 NMR spectra of the products are presented.

  DOI：

  10.1007/bf00807168
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-[3H]喹唑啉酮 在 氯化亚砜 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 5-phenyl-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazoline-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  Reddy, Cherkupally Sanjeeva; Sunitha, Bommineni; Raviteja, Padma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 7, p. 898 - 911

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinazoline Derivatives from 2-Phenyl-4-quinazolinylhydrazine
  作者：Hassan Ahmed El-Sherief、Abdalla Mohamed Mahmoud、Ahmed Ahmed Esmaiel

  DOI：10.1246/bcsj.57.1138

  日期：1984.4

  with 1 to 5-phenyl-1,2,4-triazolo[4,3-c]quinazoline-3-thiol which was readily converted into the corresponding alkylthio compounds by treatment with alkyl halides. Further, 4-(4-arylmethylene-5-oxo-2-phenyl-2-imidazolinylamino)-2-phenylquinazolines were obtained via the condensation of 4-arylmethylene-2-phenyl-2-oxazolin-5-ones with 1.

  甲酸、乙酰基和苯甲酰氯在温和条件下用 2-苯基-4-喹唑啉基肼 (1) 处理，得到相应的酰肼，然后将其转化为 5-苯基 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c]喹唑啉、2-甲基-5-苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉和2,5-二苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉(3a ) 分别通过加热超过它们的熔点。1 与醛反应产生相应的腙，在热解时产生相应的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 喹唑啉 (3a-i)。二硫化碳与 1 到 5-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉-3-硫醇发生闭环，通过用卤代烷处理，很容易将其转化为相应的烷硫基化合物。更多，
• EL-SHERIEF, HASSAN, AHMED;MAHMOUD, ABDALLA, MOHAMED;ESMAIEL, AHMED, AHMED, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 4, 1138-1142
  作者：EL-SHERIEF, HASSAN, AHMED、MAHMOUD, ABDALLA, MOHAMED、ESMAIEL, AHMED, AHMED

  DOI：——

  日期：——
• Reddy, Cherkupally Sanjeeva; Sunitha, Bommineni; Raviteja, Padma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 7, p. 898 - 911
  作者：Reddy, Cherkupally Sanjeeva、Sunitha, Bommineni、Raviteja, Padma、Kumar, Gaddam Rajesh、Manjari, Padma Sunitha

  DOI：——

  日期：——
• Some multiring fused quinazolines
  作者：K. Špirková、Š. Stankovský

  DOI：10.1007/bf00807168

  日期：1995.6

  A number of condensed quinazolines have been synthesized by the reaction of 5-phenyl-3-hydrazino-1,2,4-triazolo [4,3-c]quinazoline with appropriate phenyl isothiocyanates, arylcarbaldehydes, ethyl orthoformate, acetic anhydride, and nitrous acid. The IR and H-1 NMR spectra of the products are presented.