(2R,4S)-2-tert-Butyl-4-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-(2-methylsulfanyl-ethyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester | 405116-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-2-tert-Butyl-4-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-(2-methylsulfanyl-ethyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (2R,4S)-2-tert-butyl-4-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-(2-methylsulfanylethyl)-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 405116-31-6
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅S
• 分子量: 395.52
• InChiKey: LUTFPCNXUIVDSP-KKVAFCGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-2-tert-Butyl-4-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-(2-methylsulfanyl-ethyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2S,3R)-2-Benzyloxycarbonylamino-2-(2-methylsulfanyl-ethyl)-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a conformationally constrained threonine–valine dipeptide mimetic: design of a potential inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1

  摘要：

  The stereoselective synthesis of a conformationally restricted threonine-valine dipeptide mimetic and its incorporation into a tetrapeptide is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02080-9
• 作为产物：
  描述：

  D-蛋氨酸 在 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (2R,4S)-2-tert-Butyl-4-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-(2-methylsulfanyl-ethyl)-5-oxo-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a conformationally constrained threonine–valine dipeptide mimetic: design of a potential inhibitor of plasminogen activator inhibitor-1

  摘要：

  The stereoselective synthesis of a conformationally restricted threonine-valine dipeptide mimetic and its incorporation into a tetrapeptide is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02080-9