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3-(5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanamido)benzoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanamido)benzoic acid
英文别名
3-[[-5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethyl-1-oxopentyl]amino]benzoic acid;3-[[5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoyl]amino]benzoic acid
3-(5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanamido)benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C22H27NO4
mdl
——
分子量
369.461
InChiKey
NMCZFCNAMDFTKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吉非罗齐草酰氯 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.5h, 生成 3-(5-(2,5-dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanamido)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    一种芳氧苯酸类衍生物及其作为FXR拮抗剂的应用
    摘要:
    本发明涉及一种芳氧苯酸类衍生物及其作为FXR拮抗剂的应用,具体是,提供了如式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法,其中:R1选自羟基、甲氧基、乙氧基或氨基,R2选自氢、卤素、硝基、羧基、甲氧基或甲基,X选自N或O,n1为0或1,n2为0或1。此外,式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐具有降血脂的药理作用,是一类FXR拮抗剂。
    公开号:
    CN106146335A
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文献信息

  • Substituted 2,2-dimethyl-5-phenoxypentanoic acid benzamides and their production
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0134337A1
    公开(公告)日:1985-03-20
    New substituted 2,2-dimethyl-5-phenoxy-pentanoic acid benzamides which are useful as antiarteriosclerotic agents are disclosed. These compounds elevate the high density lipoprotein fraction of cholesterol, and also lower the low density lipoprotein fraction of cholesterol. They have the following formula: wherein R1, R2, A and B are various substituents, and k is 0 or 1.
    本研究公开了可用作抗动脉硬化药物的新型取代 2,2-二甲基-5-苯氧基戊酸苯甲酰胺。这些化合物能提高胆固醇的高密度脂蛋白部分,也能降低胆固醇的低密度脂蛋白部分。它们具有下式: 其中 R1、R2、A 和 B 为各种取代基,k 为 0 或 1。
  • US4413011A
    申请人:——
    公开号:US4413011A
    公开(公告)日:1983-11-01
  • US4554282A
    申请人:——
    公开号:US4554282A
    公开(公告)日:1985-11-19
  • 一种芳氧苯酸类衍生物及其作为FXR拮抗剂的应用
    申请人:上海医药工业研究院
    公开号:CN106146335A
    公开(公告)日:2016-11-23
    本发明涉及一种芳氧苯酸类衍生物及其作为FXR拮抗剂的应用,具体是,提供了如式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法,其中:R1选自羟基、甲氧基、乙氧基或氨基,R2选自氢、卤素、硝基、羧基、甲氧基或甲基,X选自N或O,n1为0或1,n2为0或1。此外,式(Ⅰ)所示化合物或其药学上可接受的盐具有降血脂的药理作用,是一类FXR拮抗剂。
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