phthalimidoazetidinone | 85785-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: phthalimidoazetidinone
• 英文别名: methyl 2-[(2R,3S)-2-[(E)-but-2-enyl]-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 85785-57-5；85848-97-1
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₅
• 分子量: 382.416
• InChiKey: PDEIYUNDQOBLAC-HEDFYIJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phthalimidoazetidinone 在 rhodium(II) acetate dimer 、 对甲苯磺酰叠氮 、 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氯磷酸二苯酯 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 26.58h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (5R,6S)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-(2-hydroxyethylsulfanyl)-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由6-氨基青松酸合成新型C-6氮取代的碳青霉烯

  摘要：

  描述了由6-氨基青霉烯酸合成旋光的6-邻苯二甲酰亚胺碳并萘胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85833-5
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基青霉烷酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 phthalimidoazetidinone
  参考文献：
  名称：

  由6-氨基青松酸合成新型C-6氮取代的碳青霉烯

  摘要：

  描述了由6-氨基青霉烯酸合成旋光的6-邻苯二甲酰亚胺碳并萘胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85833-5

文献信息

• YAMAMOTO, KEHNITI;KATO, YASUYUKI;NISINO, TADASUMI;JOSIOKA, TAKEHO;SIMAUTI+
  作者：YAMAMOTO, KEHNITI、KATO, YASUYUKI、NISINO, TADASUMI、JOSIOKA, TAKEHO、SIMAUTI+

  DOI：——

  日期：——