6-[(1-氨基环戊烷羰基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸 | 3485-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 6-[(1-氨基环戊烷羰基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸
• 英文名称: 6-<1-Amino-cyclopentan-carboxamido>-penicillansaeure
• 英文别名: 6-(1-Aminocyclopentancarboxamido)penicillansaeure II；6β-(1-amino-cyclopentanecarbonylamino)-penicillanic acid；6-(((1-Aminocyclopentyl)carbonyl)amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid；(2S,5R,6R)-6-[(1-aminocyclopentanecarbonyl)amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 3485-08-3
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 327.404
• InChiKey: JBSBDUODFNGBJT-KHQFGBGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环亮氨酸 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 6-[(1-氨基环戊烷羰基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Peptide Synthesis from N-Carboxy-α-amino Acid Anhydrides in Water. Aminoacylpenicillanic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01072a055

文献信息

• US3714248A
  申请人：——

  公开号：US3714248A

  公开（公告）日：1973-01-30
• US3716553A
  申请人：——

  公开号：US3716553A

  公开（公告）日：1973-02-13