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1-[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]乙烷-1-醇 | 367-69-1

中文名称
1-[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]乙烷-1-醇
中文别名
——
英文名称
1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol
英文别名
1-(4-fluoro-3-trifluoromethyl-phenyl)-ethanol;(+/-)-1-Hydroxy-1-(4-fluor-3-trifluormethyl-phenyl)-aethan;1-(4-Fluor-3-trifluormethyl-phenyl)-aethanol;1-[4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol;1-[4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
1-[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]乙烷-1-醇化学式
CAS
367-69-1
化学式
C9H8F4O
mdl
MFCD06797339
分子量
208.156
InChiKey
VVMUNUHSORCOAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2906299090

SDS

SDS:e54b243f2b9d9e9f3b1ff6296d1dd588
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]乙烷-1-醇 、 2-(6-((2S,5R)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl)-9-ethyl-3-methyl-2-oxo-3,9-dihydro-2H-purin-8-yl)acetonitrile 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺(cyanomethyl)trimethylphosphonium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以39.1 mg的产率得到2-(9-ethyl-6-((2S,5R)-4-(1-(4-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)-2,5-dimethylpiperazin-1-yI)-3-methyl-2-oxo-3,9-dihydro-2H-purin-8-yl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    WO2024160277A1
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4'-氟-3'-(三氟甲基)苯乙酮potassium tert-butylate 、 C43H40ClFeN2OP2(1+)*BF4(1-) 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 生成 1-[4-氟-3-(三氟甲基)苯基]乙烷-1-醇
    参考文献:
    名称:
    金属电荷引导的酮的对映发散不对称转移氢化
    摘要:
    由于大多数药理活性受体本质上是不对称的,因此将不对称性引入可以与此类受体结合的分子中是现代有机和生物有机化学的中心主题。我们通过阐明催化剂金属电荷在第一行过渡金属(铁、钴和镍)酰氨基-烯(酰氨基)二膦配合物催化的酮不对称转移氢化反应中的前所未有的作用,开发了一种金属电荷定向立体诱导过程。决定了不对称性产生的过程。对于手性配体的固定对映体,氨基(氢)催化中间体中的金属电荷是最终以预测的方式决定产物的构型和对映选择性百分比的控制因素。通过利用第一行过渡金属丰富的氧化还原性质,该方法产生了一种新型的对映异构催化,其中产物的两种对映异构体可以用源自单一手性源和相同金属的催化剂生成。
    DOI:
    10.1016/j.chempr.2023.09.004
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文献信息

  • Monomers and Polymers. I. Fluorinated Styrenes<sup>1,2</sup>
    作者:G. Bryant Bachman、Leonda L. Lewis
    DOI:10.1021/ja01200a060
    日期:1947.8
  • PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Schering Corporation
    公开号:EP2148870A1
    公开(公告)日:2010-02-03
  • US8318751B2
    申请人:——
    公开号:US8318751B2
    公开(公告)日:2012-11-27
  • [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2008130584A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    [EN] The present invention relates to Pyrimidinone Derivatives, compositions comprising a Pyrimidinone Derivative, and methods of using the Pyrimidinone Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disease, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR119 in a patient.
    [FR] La présente invention porte sur des dérivés de pyrimidinone, sur des compositions comprenant un dérivé de pyrimidinone, et sur des procédés d'utilisation des dérivés de pyrimidinone pour le traitement ou la prévention de l'obésité, du diabète, d'une maladie métabolique, d'une maladie cardiovasculaire ou d'un trouble se rapportant à l'activité de GPR119 chez un patient.
  • Metal charge-directed enantiodivergent asymmetric transfer hydrogenation of ketones
    作者:Minhao Li、Zeming Wang、Hong Chen、Qing Huang、Weiwei Zuo
    DOI:10.1016/j.chempr.2023.09.004
    日期:2024.1
    Because most pharmacologically active receptors are inherently asymmetric, the introduction of asymmetry into molecules that can bind to such receptors is a central topic in modern organic and bioorganic chemistry. We developed a metal charge-directed stereoinduction process in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones catalyzed by first-row transition-metal (iron, cobalt, and nickel) amido
    由于大多数药理活性受体本质上是不对称的,因此将不对称性引入可以与此类受体结合的分子中是现代有机和生物有机化学的中心主题。我们通过阐明催化剂金属电荷在第一行过渡金属(铁、钴和镍)酰氨基-烯(酰氨基)二膦配合物催化的酮不对称转移氢化反应中的前所未有的作用,开发了一种金属电荷定向立体诱导过程。决定了不对称性产生的过程。对于手性配体的固定对映体,氨基(氢)催化中间体中的金属电荷是最终以预测的方式决定产物的构型和对映选择性百分比的控制因素。通过利用第一行过渡金属丰富的氧化还原性质,该方法产生了一种新型的对映异构催化,其中产物的两种对映异构体可以用源自单一手性源和相同金属的催化剂生成。
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