1,4,8,11-tetrapropyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane | 138099-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4,8,11-tetrapropyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1,4,8,11-tetrapropylcyclam；1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane, 1,4,8,11-tetrapropyl-；1,4,8,11-tetrapropyl-1,4,8,11-tetrazacyclotetradecane
• CAS: 138099-10-2
• 化学式: C₂₂H₄₈N₄
• 分子量: 368.65
• InChiKey: HPKOBBSKVOEKCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.859±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1,4,8,11-四氮杂环十四烷	1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane	295-37-4	C10H24N4	200.327

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,4,8,11-tetrapropyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane 在 C₂H₅OH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到{Ni(1,4,8,11-tetrapropyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)}{BF4}2
  参考文献：
  名称：

  一般的合成路线是完全N-烷基化的氮杂大环，以及1,4,8,11-四丙基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷（L 1）的六配位镍（II）配合物的几何形状不常见。反式-（R，S，R，S）-[Ni（L 1）（NCS）2 ]的晶体结构

  摘要：

  已经开发出了两步路线，以达到一系列完全N-烷基化的氮杂大环化合物的途径。反式-[Ni（L 1）（NCS）2 ]（L 1 = 1,4,8,11-四丙基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）的晶体结构表明镍（II）为六-坐标，但具有不常见的（R，S，R，S）-或N-构型的反式（I）-集。

  DOI：

  10.1039/c39910001573
• 作为产物：
  描述：

  1,4,8,11-四氮杂环十四烷 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4,8,11-tetrapropyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  一般的合成路线是完全N-烷基化的氮杂大环，以及1,4,8,11-四丙基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷（L 1）的六配位镍（II）配合物的几何形状不常见。反式-（R，S，R，S）-[Ni（L 1）（NCS）2 ]的晶体结构

  摘要：

  已经开发出了两步路线，以达到一系列完全N-烷基化的氮杂大环化合物的途径。反式-[Ni（L 1）（NCS）2 ]（L 1 = 1,4,8,11-四丙基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）的晶体结构表明镍（II）为六-坐标，但具有不常见的（R，S，R，S）-或N-构型的反式（I）-集。

  DOI：

  10.1039/c39910001573

文献信息

• N,N?,N?,N?-tetraalkylcyclam derivatives: synthesis,99mTc-labelling and biological properties
  作者：Jae Min Jeong、Sung Hyun Hong、Young Joo Kim、Dong Soo Lee、June-Key Chung、Jung-Hyuck Cho、Myung Chul Lee

  DOI：10.1002/jlcr.448

  日期：2001.3.30

  We synthesized N,N′,N″,N‴-tetraalkylcyclam derivatives in which alkyl groups were ethyl, propyl, butyl, methoxyethyl, and ethoxyethyl. We attempted to label the compounds with 99mTc. The cyclams with methyl, ethyl, and propyl could be labelled. The labelled N,N′,N″,N‴-tetraalkylcyclam derivatives showed +1 charge. They excreted rapidly through the kidney in mice. The liver-uptake increased slightly as the lipophilicity increased. However, the myocardial uptake was low unlikely with the +1 charged myocardial imaging agents. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  我们合成了 N,N′,N″,N‴-四烷基环丙胺衍生物，其中的烷基包括乙基、丙基、丁基、甲氧基乙基和乙氧基乙基。我们尝试用 99mTc 标记这些化合物。含有甲基、乙基和丙基的环戊烷可以被标记。被标记的 N,N′,N″,N‴-四烷基环丙烷衍生物显示+1电荷。它们在小鼠体内通过肾脏迅速排泄。随着亲脂性的增加，肝脏摄取量也略有增加。不过，心肌摄取量较低，这与+1电荷心肌成像剂的摄取量不同。Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• Jeong; Hong; Kim, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S732-S734
  作者：Jeong、Hong、Kim、Lee、Chung、Lee、Cho、Oh、Kang

  DOI：——

  日期：——