4(S)-methyl-piperid-2-one | 660407-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4(S)-methyl-piperid-2-one
• 英文别名: 2-Piperidinone, 4-methyl-；(4S)-4-methylpiperidin-2-one
• CAS: 660407-22-7
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: PTSGHGGLRADEFP-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(S)-methyl-piperid-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4(S)-methyl-anabaseine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NICOTINIC RECEPTOR TARGETED COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS CIBLANT UN RÉCEPTEUR NICOTINIQUE

  摘要：

  该发明涉及设计和合成新型基于阿那巴胆碱的化合物，这些化合物在治疗或预防多种疾病条件中非常有用，包括神经系统疾病或障碍，如精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、药物依赖和物质成瘾，以及相关的组合物、试剂盒和方法。该发明还提供了用于治疗或预防非神经系统疾病或障碍（如炎症和癌症）的新型基于阿那巴胆碱的化合物、组合物、试剂盒和方法，用于满足需要的受试者。该发明的某些对映体化合物表现出相对于α4β2 nAChRs的增强选择性，而其他对映体化合物表现出相对于α7 nAChRs的增强选择性。

  公开号：

  WO2013090260A1

文献信息

• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071806A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• [EN] ARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ARYLE HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES SHAKER KV1.3
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071802A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含该化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010103334A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is directed to therapeutic compounds of the following formula (I) which have activity as agonists of GPR119 and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及具有以下式（I）的治疗化合物，其作为GPR119的激动剂具有活性，并可用于治疗包括2型糖尿病在内的代谢紊乱。
• Nicotine receptor targeted compounds and compositions
  申请人：University of Florida Research Foundation

  公开号：US09150558B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The invention relates to the design and synthesis of novel anabaseine-based compounds, which are useful in treating or preventing a wide variety of conditions, including nervous system diseases or disorders, such as, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, drug dependence, and substance addiction, and compositions, kits, and methods thereof. The invention also provides novel anabaseine-based compounds, compositions, kits, and methods thereof for treating or preventing non-nerve system diseases or disorders (such as, inflammation and cancer) in a subject identified in need thereof. Certain enantiomeric compounds of the invention exhibited enhanced selectivity toward α7 nAChRs relative to alpha4beta2 nAChRs. Other enantiomeric compounds of the invention exhibited enhanced selectivity for alpha4beta2 nAChRs relative to α7 nAChRs.

  本发明涉及设计和合成新型基于阿那巴烟的化合物，这些化合物可用于治疗或预防各种疾病，包括神经系统疾病或障碍，如精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病、药物依赖和物质成瘾，以及其组合物、试剂盒和方法。本发明还提供了新型基于阿那巴烟的化合物、组合物、试剂盒和方法，用于治疗或预防非神经系统疾病或障碍（如炎症和癌症）的需要识别的受试者。本发明的某些对映体化合物表现出相对于α4beta2 nAChRs增强的α7 nAChRs选择性。本发明的其他对映体化合物表现出相对于α7 nAChRs增强的α4beta2 nAChRs选择性。
• US20140343042A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——