9-{[4-(Dimethylamino)phenyl]ethynyl}-9H-thioxanthen-9-ol | 118751-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 9-{[4-(Dimethylamino)phenyl]ethynyl}-9H-thioxanthen-9-ol
• 英文别名: 9-[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl]thioxanthen-9-ol
• CAS: 118751-80-7
• 化学式: C₂₃H₁₉NOS
• 分子量: 357.476
• InChiKey: JPGFPRJPVYAPKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-{[4-(Dimethylamino)phenyl]ethynyl}-9H-thioxanthen-9-ol 在 aluminum oxide 作用下， 生成 1-(4-Dimethylamino-phenyl)-2-thioxanthen-9-ylidene-ethanone
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Convenient Synthesis of Aryl-Substituted Push–Pull Butadienes from 1,1-Diaryl-2-Propyn-1-ols

  摘要：

  1,1-二芳基-2-丙炔-1-醇衍生物与多种亲核试剂反应，得到了新型的1,1-二芳基丁二烯体系。通过该反应实现了取代芳基推拉丁二烯体系的高效一步合成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2253
• 作为产物：
  描述：

  9-噻吨酮 、 (E/Z)-2-chloro-1-<4-(N,N-dimethylamino)phenyl>ethene 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 9-{[4-(Dimethylamino)phenyl]ethynyl}-9H-thioxanthen-9-ol
  参考文献：
  名称：

  Akiyama, Shuzo; Nakatsuji, Shin'ichi; Nakashima, Kenichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3155 - 3162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NAKATSUJI, SHINICHI;NAKASHIMA, KENICHIRO;IYODA, MASAHIKO;AKIYAMA, SHUZO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 6, 2253-2255
  作者：NAKATSUJI, SHINICHI、NAKASHIMA, KENICHIRO、IYODA, MASAHIKO、AKIYAMA, SHUZO

  DOI：——

  日期：——
• BARBITURIC ACID ANALOGS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：DE BELIN Y. Jackie

  公开号：US20080113993A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  This invention pertains to active barbituric acid analogs which inhibit HIF-1 activity (e.g., the interaction between HIF-1$g(a) and p300) and thereby inhibit angiogenesis, tumorigenesis, and proliferative conditions, such as cancer. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit HIF-1 activity, and to inhibit angiogenesis, tumorigenesis, and proliferative conditions, such as cancer.
• A Simple and Convenient Synthesis of Aryl-Substituted Push–Pull Butadienes from 1,1-Diaryl-2-Propyn-1-ols
  作者：Shin’ichi Nakatsuji、Kenichiro Nakashima、Masahiko Iyoda、Shuzo Akiyama

  DOI：10.1246/bcsj.61.2253

  日期：1988.6

  1,1-Diaryl-2-propyn-1-ol derivatives reacted with several nucleophiles to afford novel 1,1-diarylbutadiene systems. An efficient one-step synthesis of aryl-substituted push–pull butadiene systems was achieved by this reaction.

  1,1-二芳基-2-丙炔-1-醇衍生物与多种亲核试剂反应，得到了新型的1,1-二芳基丁二烯体系。通过该反应实现了取代芳基推拉丁二烯体系的高效一步合成。
• Akiyama, Shuzo; Nakatsuji, Shin'ichi; Nakashima, Kenichiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3155 - 3162
  作者：Akiyama, Shuzo、Nakatsuji, Shin'ichi、Nakashima, Kenichiro、Watanabe, Mituaki、Nakazumi, Hiroyuki

  DOI：——

  日期：——