2,6-diamino-4-nitrophenol | 96859-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,6-diamino-4-nitrophenol
• CAS: 96859-45-9
• 化学式: C₆H₇N₃O₃
• 分子量: 169.14
• InChiKey: UTQXZYLXZHPUMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169 °C (decomp)
• 沸点：
  435.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-diamino-4-nitrophenol 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methoxy-5-nitro-m-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 3,5-Difluoro- and 3-Fluoro-5-iodo-dl-tyrosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01859a035
• 作为产物：
  描述：

  苦味酸 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 氨 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 维生素 C 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.33h， 生成 2,6-diamino-4-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  通过替代效应微调多轨道自由基导体的性能

  摘要：

  氧代苯桥连的双二噻唑基自由基 2 的电子结构的一个关键特征是低位 LUMO 的存在，它在固态下通过为电子转移提供额外的自由度来改善电荷传输。这种多轨道效应的大小可以通过基础配体的 π 电子释放/接受性质的变化进行微调。在这里，我们证明了硝基的引入显着稳定了 LUMO，从而降低了 Ueff，即电荷转移的有效库仑势垒。在分子水平上，Ecell 观察到的趋势与 R = F、H 和 NO2 的电化学电池电位 2 相呼应。已经确定了 2 的 MeCN 和 EtCN 溶剂化物的晶体结构，其中 R = NO2。在 EtCN 溶剂化物中，自由基被二聚化，但在 MeCN 溶剂化物中，自由基形成叠加且均匀间隔的 π 堆叠阵列。这种高度一维的材料显示出类似泡利的温度独立顺磁行为，χTIP = 6 × 10-4 emu mol-1，但其电荷传输行为，σRT 接近 0.04 S cm-1 且 Eact = 0.05

  DOI：

  10.1021/jacs.6b11779

文献信息

• Reaktivfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0093369A2

  公开（公告）日：1983-11-09

  Farbstoffe der Formel worin D aromatisch-carbocyclischer oder aromatisch-heterocyclischer Rest, insbesondere Rest einer Diazokomponente, X 0, S, N-R2 B direkte Bindung oder Brückenglied Z faseraktiver Rest R, Wasserstoff, Alkyl R2 Wasserstoff, Alkyl, Aryl, Aralkyl oder Cycloalkyl m 1 oder 2 und worin der Ring A weitere Substituenten enthalten kann, und deren Metallkomplexe finden Verwendung zum Färben und Bedrucken von hydroxylgruppen- und stickstoffhaltigen Materialien.

  式中的着色剂 其中 D 是芳香-碳环或芳香-杂环基，特别是重氮组分基、 x 是 0、s、n-r2 B 直接键或桥件 Z 纤维活性基 R，氢，烷基 R2 氢、烷基、芳基、芳烷基或环烷基 m 1 或 2 其中环 A 可含有其他取代基，其金属配合物可用于含有羟基和氮的着色和印刷材料。
• Griess, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 314
  作者：Griess

  DOI：——

  日期：——
• Korczynski; Piasecki, 1917, p. 181
  作者：Korczynski、Piasecki

  DOI：——

  日期：——
• Griess, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1870, vol. 154, p. 208
  作者：Griess

  DOI：——

  日期：——
• Misslin; Bau, Helvetica Chimica Acta, 1919, vol. 2, p. 305
  作者：Misslin、Bau

  DOI：——

  日期：——