5-isopropoxybenzene-1,3-diol | 64507-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-isopropoxybenzene-1,3-diol
• 英文别名: 5-Propan-2-yloxybenzene-1,3-diol
• CAS: 64507-45-5
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: VSPQBBRXBYKVIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.2±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropoxybenzene-1,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-hydroxy-5-isopropoxyphenyl (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoate
  参考文献：
  名称：

  多不饱和脂肪酸-苯酚结合物作为抗羰基应激脂酚的合成与评价

  摘要：

  羰基和氧化应激在各种神经退行性疾病中发挥着重要作用，例如阿尔茨海默病、帕金森病和年龄相关性黄斑变性 (AMD)。在视网膜病变中，这两种机制都参与了全反式视黄醛（AtR，反应性醛）向双类视黄醇 A2E 的转化。由于 AtR 和 A2E 的积累有助于光感受器细胞凋亡，我们设计并合成了一系列具有增强的抗羰基应力特性的 O-烷基化间苯二酚衍生物。此外，这些酚结构与多不饱和脂肪酸如二十二碳六烯酸 (C22:6 n-3; DHA) 或溶血磷脂酰胆碱-DHA 结合物相连，以专门增加它们的生物利用度，从而靶向视网膜。间苯三酚-DHA、白藜芦醇-DHA的选择性合成，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402282
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 2-溴丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以37%的产率得到5-isopropoxybenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  烷氧基苯二酚葡萄糖苷的制备方法及其药用用途

  摘要：

  本发明公开了一类烷氧基苯二酚葡萄糖苷，如通式(I)所示，这类化合物的制备方法，这类化合物及含这类化合物的药物组合物在抑制神经小胶质细胞炎症方面的新应用。

  公开号：

  CN109384821A

文献信息

• [EN] NEW LIPOPHENOL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE LIPOPHÉNOL ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2015162265A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: - i is 0 or 1; j is 0 or 1; k is 0 or 1; - R1 and R2 are in particular H, (C1-C12)alkyl, or a group of formula C(O)R; - R is a, linear or branched, alkyl radical, comprising at least 19 carbon atoms; - R3 is H and k=0 when j=1; or, when j=0, R3 is -C(O)R or -L-C(O)R; - L, U and L" are linkers; wherein, when j=0, at least one of the groups R1; R2 and R3 comprises a radical R.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，其中：- i为0或1；j为0或1；k为0或1；- R1和R2特别是H，（C1-C12）烷基，或者具有式C(O)R的基团；- R是具有至少19个碳原子的直链或支链烷基基团；- R3为H且当j=1时k=0；或者当j=0时，R3为-C(O)R或-L-C(O)R；- L、U和L"为连接基；其中，当j=0时，R1、R2和R3中至少一个含有基团R。
• Synthesis of a tetrasubstituted arylphosphonate via the anionic phospho-Fries rearrangement
  作者：Krishanthi P. Jayasundera、Amy J. Watson、Carol M. Taylor

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.104

  日期：2005.6

  was coupled with vinyltributylstannane, under Stille conditions, to give a styrene. This molecule is intended to serve as the aromatic fragment in the synthesis of a phosphorus-based transition-state analogue for the hydrolysis of the S-(−)-zearalenone lactone.

  磷酸（3,5-二异丙氧基）苯基酯二乙酯（11）的阴离子磷酸-弗里斯重排反应生成（2-羟基-4,6-二异丙氧基-苯基）膦酸二乙酯（12）产量高。在Stille条件下，将12的苯酚官能度转化为相应的三氟甲磺酸酯，将其与乙烯基三丁基锡烷偶联，得到苯乙烯。该分子旨在用作合成基于磷的过渡态类似物以水解S -（-）-玉米烯酮内酯的芳香族片段。
• New lipophenols prevent carbonyl and oxidative stresses involved in macular degeneration
  作者：Espérance Moine、Manel Boukhallat、David Cia、Nathalie Jacquemot、Laurent Guillou、Thierry Durand、Joseph Vercauteren、Philippe Brabet、Céline Crauste

  DOI：10.1016/j.freeradbiomed.2020.10.316

  日期：2021.1

  alkyl-phloroglucinol-DHA conjugate (lipophenol). Here, we performed a rational design of different families of lipophenols to conserve anti-carbonyl stress activities and improve antioxidant properties. Five synthetic pathways leading to alkyl-(poly)phenol derivatives, with phloroglucinol, resveratrol, catechin and quercetin as the main backbone, linked to poly-unsaturated fatty acid, are presented. These

  与干龄相关的黄斑变性和Stargardt疾病经历由羰基和氧化应激（COS）引起的已知毒性机制。这是导致A2E（一种主要有毒的吡啶鎓二甲基）在视网膜色素上皮（RPE）中积累的原因。-类维甲酸脂褐素成分。先前的研究表明，烷基-间苯三酚-DHA偶联物（脂酚）可以减轻视网膜细胞中的羰基应激。在这里，我们进行了脂族不同家族的合理设计，以保留抗羰基应力活性并改善抗氧化性能。提出了五种合成途径，这些途径导致烷基-（聚）苯酚衍生物，以间苯三酚，白藜芦醇，儿茶素和槲皮素为主要骨架，与多不饱和脂肪酸相连。在ARPE-19细胞系中评估了这些脂酚的抗COS特性，并提出了结构-活性关系研究。评估了四个最佳候选者对ARPE-19细胞抵抗A2E毒性的保护作用。最后，
• KETO CANNABINOIDS WITH THERAPEUTIC INDICATIONS
  申请人：Makriyannis Alexandros

  公开号：US20070155701A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Novel tricyclic cannabinoid compounds are presented. Some of these compounds exhibit fluorescence properties. The fluorescent cannabinoid compounds are typically endogenously fluorescent. Some of these compounds, when administered in a therapeutically effective amount to an individual or animal, result in a sufficiently high level of that compound in the individual or animal to cause a physiological response. The physiological response useful to treat a number of physiological conditions.

  介绍了一种新型的三环式大麻素类化合物。其中一些化合物具有荧光性质，这些荧光大麻素类化合物通常是内源性荧光的。当以治疗有效量的方式给个体或动物注射其中一些化合物时，会在个体或动物体内产生足够高的该化合物水平以引起生理反应。这种生理反应可用于治疗多种生理疾病。
• Lipophenol compounds and uses thereof
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：US10011620B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein: i is 0 or 1; j is 0 or 1; k is 0 or 1; R1 and R2 are in particular H, (C1-C12)alkyl, or a group of formula C(O)R; R is a, linear or branched, alkyl radical, comprising at least 19 carbon atoms; R3 is H and k=0 when j=1; or, when j=0, R3 is —C(O)R or -L-C(O)R; L, U and L″ are linkers; wherein, when j=0, at least one of the groups R1; R2 and R3 comprises a radical R.

  本发明涉及式（I）化合物，其中i为0或1；j为0或1；k为0或1；R1和R2尤其为H、(C1-C12)烷基或式C(O)R的基团；R为至少包含19个碳原子的直链或支链烷基；当j=1时，R3为H且k=0；或者，当j=0时，R3为-C(O)R或-L-C(O)R；L、U和L″为连接体；其中，当j=0时，基团R1、R2和R3中至少有一个包含基团R。